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丁迅雷: 作品数：17 被引量：13H指数：2; 供职机构：中国科学院化学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>; 相关领域：理学更多>>

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纳米尺寸钒和铌氧化物团簇上的甲烷活化: <正>甲烷活化是一个十分重要的科学问题,在能源、化工等领域都有广泛的应用。甲烷通过氢原子抽取(HAA)反应变为甲基自由基,被认为是甲烷偶联等反应的关键步骤。人们使用团簇模型体系来研究HAA反应的微观机理,并发现一系列氧化...; 丁迅雷吴晓楠李子玉何圣贵; 关键词：反应机理密度泛函全局优化; 文献传递

Wn团簇上N2分子吸附的密度泛函理论研究: ＜正＞本文用密度泛函方法研究了氮气分子在一价阴离子、阳离子和中性钨团簇Wn（n=1-5）上的吸附性质。采用的泛函是广义梯度近似泛函（GGA）和杂化密度泛函。所采用的计算程序是Gaussian 03软件包。我们对W使用了...; 张秀荣丁迅雷郭文录; 文献传递

VxOy^q团簇按照△=2y＋q-5x值进行分类: 2011年; 按照团簇的氧化指数，对钒氧化物团簇VxOy^q（x≤8，q=0，±1）进行了分类（钒氧化物的氧化指数△=2y＋q-5x）．密度泛函理论计算结果表明，氧化指数相同的团簇倾向于具有相似的成键方式、电子结构和反应活性．根据这一规律，提出了V2O6和V3O6＋新的可能的基态构型．在钒氧化物体系上的成功应用，表明这种分类方法可以有效地应用于研究前过渡金属氧化物团簇的成键性质．; 马艳平赵艳霞李子玉丁迅雷何圣贵; 关键词：钒氧化物基态构型密度泛函理论计算成键性质

团簇LaO的理论研究被引量：2: 2005年; 采用密度泛函理论研究LaO团簇体系。中性分子LaO的基态是两重态(2Σ),阴离子LaO-和阳离子LaO+的基态都是单重态(1Σ)。使用不同的方法计算团簇LaO的电子亲和能和电离能。计算结果表明用BLYP方法和弥散极化基组计算结果和实验数据吻合较好。用含时密度泛函理论计算团簇LaO的低能激发态,从理论上归属LaO-的光电子能谱的谱峰和LaO的吸收光谱的谱峰。计算得到与实验一致的结果。; 顾广颐丁迅雷代兵; 关键词：密度泛函理论含时密度泛函理论激发态

基于遗传算法的团簇构型全局优化: <正>使用化学直观(化合价、配位数等)和拓扑结构穷举等方法,我们研究了一系列小尺寸氧化物团簇的基态结构及反应活性。[1-3]然而,随着团簇尺寸的增大,其可能的构型数目急剧增多,如何进行全局优化寻找团簇的基态构型,成为团簇...; 丁迅雷李子玉何圣贵; 关键词：全局优化遗传算法密度泛函计算团簇; 文献传递

乙烷和丁烷在锆氧阴离子团簇上脱氢反应的实验和理论研究被引量：1: 2010年; 使用配有团簇产生和化学反应源的飞行时间质谱装置，研究了锆氧阴离子团簇ZrxOy-与乙烷和丁烷的反应. 在反应中发现了Zr2O5H-和Zr3O7H-产物. 用密度泛函理论研究了乙烷在Zr2O5-上的反应通道，发现乙烷脱氢反应可以发生，从而证明观察到的产物是源于脱氢反应. 该工作揭示了锆氧负离子团簇与烷烃反应中的新通道.; 马嘉璧吴晓楠赵艳霞丁迅雷何圣贵; 关键词：飞行时间质谱脱氢反应

钒氧阴离子团簇与小分子碳氢化合物反应的实验和理论研究(英文)被引量：8: 2010年; 为了在分子层次上揭示相关催化反应的机理,人们对过渡金属氧化物团簇与碳氢化合物分子反应进行了大量研究.相比于过渡金属氧化物团簇阳离子,阴离子对一些碳氢化合物的活性弱得多,因此研究还很少.在本工作中,我们通过激光溅射产生钒氧团簇阴离子VxOy-,产生的团簇在接近热碰撞条件下与烷烃(C2H6和C4H10)以及烯烃(C2H4和C3H6)在一个快速流动反应管中进行反应,飞行时间质谱用来检测反应前后的团簇分布.在VxOy-与烷烃的反应中,生成了产物V2O6H-和V4O11H-;在与烯烃的反应中,产生了相应的吸附产物V4O11X-(X=C2H4或C3H6).密度泛函理论计算表明:V2O6-和V4O1-1可以活化烷烃(C2H6和C4H10)的C-H键,也可以与烯烃(C2H4和C3H6)发生3+2环化加成反应形成一个五元环结构(-V-O-C-C-O-),C-H键活化与环加成反应都需经历可以克服的反应能垒.理论计算与实验观测结果相符合.V2O6-和V4O1-1团簇都具有氧原子自由基(O·或O-)的成键特征,活性O-物种也经常出现在钒氧催化剂表面,因而本研究在分子水平上,揭示了表面活性氧物种与碳氢化合物反应的机理.; 马嘉璧吴晓楠赵艳霞何圣贵丁迅雷; 关键词：密度泛函理论飞行时间质谱