高洪波
- 作品数：29 被引量：20H指数：2
- 供职机构：青岛大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：青岛市科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 机械力作用诱导心脏瓣膜间质细胞TN-C表达及意义被引量：1
- 2009年
- 目的通过压力培养细胞装置研究主动脉瓣膜间质细胞在机械力作用下肌糖蛋白-C(TN-C)表达的改变,从瓣膜对机械力损伤修复角度探讨风湿性心脏瓣膜病的发病机制。方法无菌手术获取主动脉瓣,剥除内皮层,胶原酶消化分离间质细胞,体外培养;构建产生等双轴周期性压力装置;利用机械力作用细胞后,以实时定量RT-PCR鉴定TN-C的表达;加入不同蛋白激酶阻断剂,分析参与机械力诱导TN-C的信号传导途径。结果成功构建双轴周期性压力装置;机械力通过RhoA/ROCK途径诱导TN-C的转录,而p38MAPK、PKC和ERK途径没有参与机械力诱导TN-C的表达。结论在风湿性瓣膜炎的发病过程中,机械力在TN-C的转录和表达中有一定作用,从而诱发瓣膜病理改变。
- 江磊高洪波徐平李贞福常青郝传吉王伟于仁斌
- 关键词：风湿性心脏病信号转导
- 心内直视术中永存左上腔静脉的处理(附48例报告)
- 2003年
- 李贞福徐平邢泉生荣佑宝高洪波
- 关键词：心内直视术永存左上腔静脉
- 冠状动脉搭桥术治疗冠心病226例临床经验被引量：1
- 2005年
- 徐平王福和杨苏民高洪波李贞福
- 关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病冠状动脉搭桥术血气分析肺功能CT检查
- 表达增强型绿色荧光蛋白标记的hBax和hHGF双基因的慢病毒载体构建
- 2012年
- 目的:构建绿色荧光蛋白标记的hBax和hHGF双基因共表达的重组慢病毒并鉴定。方法:通过重叠PCR技术构建attB1-K-hBAX/T2A/eGFP/P2A/hHGF-attB2基因片段,利用gateway technology构建慢病毒载体质粒pLV.EX2d.null-EF1A>hBAX/T2A/eGFP/P2A/hHGF和阴性对照质粒pLV.EX2d.null-EF1A>eGFP并测序,上述两种质粒分别与辅助质粒共转染293FT细胞包装病毒,荧光显微镜检测病毒滴度。结果:经鉴定慢病毒载体质粒构建正确,荧光显微镜检测hBax和hHGF共表达慢病毒滴度为7.8×107TU/mL,仅表达绿色荧光蛋白的阴性病毒滴度为9×107TU/mL。结论:表达增强型绿色荧光蛋白标记的hBax和hHGF双基因的慢病毒构建成功并获得高滴度的病毒感染液。
- 李珂常青徐平高洪波李贞福
- 关键词：慢病毒载体肝细胞生长因子冠状动脉旁路移植术再狭窄
- 瓣膜成形术治疗婴幼儿先天性二尖瓣关闭不全
- 本文分析了先天性二尖瓣关闭不全(MI)在临床上并非少见,常合并其他心内畸形,是较复杂畸形的一个组成部分.在儿童,尤其是婴幼儿,二尖瓣置换术有较高的手术死亡率.并且随着患儿的生长发育有较高的再手术率.因此,对婴幼儿MI的处...
- 邢泉生徐平荣佑宝高洪波李贞福杨苏民黄强潘玉柱
- 关键词：瓣膜成形术先天性二尖瓣关闭不全临床疗效小儿心脏疾病
- 文献传递
- 558例冠状动脉搭桥术的临床分析
- 目的：总结558例患冠状动脉粥样硬化性心脏病病人施行冠状动脉搭桥术的临床效果和治疗体会。方法：自1998年10月至2007年5月,共施行冠状动脉搭桥手术558例。其中男性407例,女148例;年龄36～84 (64．2+...
- 徐平高洪波黄强常青李贞福
- 文献传递
- 慢病毒介导的人Bax基因和人肝细胞生长因子基因在小鼠胚胎成纤维细胞中的共表达
- 2012年
- 目的构建绿色荧光蛋白标记的人Bax基因(hBax)和人肝细胞生长因子基因(hHGF)双基因共表达的重组慢病毒。证实已包装成功的慢病毒能感染正常细胞并表达目的蛋白。方法通过重叠PCR技术构建attB1-K-hBAX/T2A/eGFP/P2A/hHGF-attB2基因片段,利用gateway technology构建慢病毒载体质粒pLV.EX2d.null-EF1A>hBAX/T2A/eGFP/P2A/hHGF和阴性对照质粒pLV.EX2d.null-EF1A>eGFP并测序,上述两种质粒分别与辅助质粒共转染293FT细胞包装病毒,荧光显微镜检测病毒滴度。实验分为实验组(感染了共表达Bax和HGF的慢病毒)、阴性对照组(仅感染了表达绿色荧光的慢病毒)和空白组(未作任何处理的正常NIH3T3细胞)三组,RT-PCR和Western blot检测染毒后各组细胞Bax和HGF的表达。结果经鉴定慢病毒载体质粒构建正确,荧光显微镜检测hBax和hHGF共表达慢病毒滴度为7.8×107TU/ml,仅表达绿色荧光蛋白的阴性病毒滴度为9×107TU/ml。将包装成功的慢病毒感染NIH3T3细胞48h后,RT-PCR和Western blot结果显示实验组与其他两组相比,Bax和HGF的表达明显上调(P<0.05)。结论标记增强型绿色荧光蛋白的表达hBax和hHGF双基因慢病毒构建成功并获得高滴度的病毒感染液。通过慢病毒感染途径成功将HGF和Bax基因导入NIH3T3细胞并表达蛋白,为进一步研究Bax和HGF双基因共表达的重组慢病毒对血管内皮细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞的影响奠定了基础。
- 李珂常青徐平高洪波
- 关键词：慢病毒属BCL-2相关X蛋白质NIH3T3细胞
- 完全性大动脉转位的外科治疗(附4例临床报告)
- 目的：总结完全性大动脉转位外科治疗体会。方法：2000年4月至2007年2月，青岛市市立医院收治4例完全性大动脉转位(TGA)病人，2例行Switch术，另2例行改良Fontan术。结果：治疗效果良好，术后随访，患儿生长...
- 李贞福徐平高洪波王福和常青杨苏民
- 关键词：完全性大动脉转位手术治疗病例分析疗效评价
- 全动脉化冠状动脉旁路移植术的应用与疗效观察被引量：1
- 2004年
- 目的:探讨全动脉化冠状动脉旁路移植术的手术技术。 方法:42例接受全动脉化冠状动脉旁路移植术的患者,其中男性37例,女性5例,年龄28～73岁,平均(57.43±7.45)岁。体外循环下搭桥16例,非体外循环下心脏不停跳搭桥26例。人均旁路3.08支(1～5支),左乳内动脉(IMA)34例,双侧IMA 8例,左侧桡动脉(RA)33例,双侧RA 9例,胃网膜右动脉(GEA)1例。 结果:术后仅1例患者因多器官功能衰竭死亡(死亡率2.4％),41例(97.6％)症状明显改善,康复出院。 结论:全动脉化搭桥手术早期临床效果满意。
- 杨苏民徐平邢泉生高洪波
- 关键词：冠状动脉旁路移植术乳内动脉桡动脉胃网膜右动脉
- 海藻糖对液氮深低温保存的同种瓣caspase-3表达的影响
- 2011年
- 目的探讨海藻糖作为深低温冷冻保护剂对液氮保存的同种带瓣大动脉组织细胞caspase-3表达的影响。方法在液氮中冻存时间点分为12、15、18个月，依据冻存液不同分为5组，分别是：0．1mol／L DMSO（对照组），0．1mol／L海藻糖（实验组1），0．1mol／L海藻糖＋0．1mol／L DMSO（实验组2），0．2mol／L海藻糖＋0．1mol／L DMSO（实验组3），0．3mol／L海藻糖＋0．1mol／L DMSO（实验组4）。采用RT-PCR和Western Blot方法分别测定caspase-3的相对表达量。新鲜组作为阴性对照。结果在每个时间点下（P〈0．05），细胞凋亡最轻的是新鲜组，较好的是实验组2和实验组3，其次依次为实验组4、实验组1，凋亡最严重的是对照组。结论海藻糖和DMSO的联合运用能够很好的抑制caspase-3的表达。0．1mol／L海藻糖＋0．1mol／LDMSO和0．2mol／L海藻糖＋0．1moL／L DMSO能最大限度的抑制caspase-3的表达。
- 程晨晨常青徐平高洪波
- 关键词：海藻糖超低温保存CASPASE-3
