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文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇心肌
  • 6篇子通道
  • 6篇离子通道
  • 5篇心律
  • 5篇心律失常
  • 4篇延迟整流
  • 3篇延迟整流钾电...
  • 3篇细胞
  • 3篇膜片
  • 3篇膜片钳
  • 3篇抗心律失常
  • 3篇钾电流
  • 3篇肥厚
  • 3篇肥厚心肌
  • 2篇心肌细胞
  • 2篇心肌重构
  • 2篇心律失常性
  • 2篇药物
  • 2篇新靶点
  • 2篇离子

机构

  • 9篇中国药科大学
  • 4篇北京大学
  • 1篇镇江医学院

作者

  • 10篇马玉萍
  • 8篇戴德哉
  • 5篇张广钦
  • 4篇杨平
  • 4篇周培爱
  • 4篇郝雪梅
  • 4篇吴才宏
  • 3篇胡慧娟
  • 2篇曹文
  • 1篇王红兰
  • 1篇于锋

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇2005年南...
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 4篇2000
  • 1篇1999
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CPU-86017对心血管离子通道作用的应用基础研究
戴德哉马玉萍黄文龙于锋张灿汤依群李海涛曹文吴才宏周培爱王友群杨平李广明崔玉瑾郝雪梅
小檗碱是药用植物黄连中的一个活性成分,结构改造成为对氯苄基四氢小檗碱(CPU-86017),经筛选及选择了新的优化结构化合物,国内外首次发现它对离子通道独特的活性。对心肌动作电位时程(ATP)有二相性作用,提示对Ik及多...
关键词:
关键词:心血管离子通道
甲状腺素诱导的豚鼠肥厚心肌中快速激活的延迟整流钾电流和内向整流钾电流离子通道特征被引量:11
2000年
在甲状腺素诱导的豚鼠心肌肥厚模型上,采用膜片钳全细胞技术,研究病变心肌细胞APD,Ikr及Ik1离子通道特征,以及药物治疗后其离子通道的改变。结果表明,肥厚心肌细胞APD明显缩短,静息电位及动作电位幅度不变,Ikr及Ik1均显著增加,反转电位不变。经propranolol治疗后,心肌APD,Ikr及Ik1均有明显改善,不影响Ikr的反转电位,但使Ik1反转电位向负的方向偏移。以上结果提示,甲状腺素诱发的心肌肥厚加重心律失常的严重性与增加Ikr及Ik1有关,作用多通道的复合型抗心律失常药有较好的治疗作用。
张广钦马玉萍郝雪梅周培爱吴才宏戴德哉
关键词:甲状腺素心肌细胞延迟整流钾电流
21世纪开发抗心律失常药的新靶点——心肌缝隙连接
2000年
心肌缝隙连接是心肌细胞之间的连接通道 ,在维持细胞正常电、化学信号传递中起着重要作用。本文阐述了心肌缝隙连接的结构、在疾病中的功能调节及抗心律失常药的作用 ,展望心肌缝隙连接将成为新世纪开发心血管药物的新靶点。
马玉萍戴德哉
关键词:抗心律失常药连接蛋白
重构心肌离子通道病变及致心律失学性
戴德哉胡慧娟杨平马玉萍曹文
关键词:离子通道病变心律失常性
文献传递
苄普地尔对豚鼠甲亢性肥厚心肌中延迟整流钾电流的抑制作用被引量:2
2001年
目的 研究苄普地尔 (bepridil)对肥厚心肌细胞延迟整流钾电流 (IK)中快激活成份 (IKr)和慢激活成份(IKs)及内向整流钾电流 (IK1 )的作用。方法 全细胞膜片钳技术。结果 在肥厚心肌细胞中 ,Bepridil 30 μmol·L- 1 对IKr及IKs有阻断作用 ,抑制率分别为 2 0 9% (0mV)和 2 7 2 % (+5 0mV)。“Envelopeoftail”显示bepridil对IKs的阻断作用大于IKr。Bepridil(1- 10 0 μmol·L- 1 )浓度依赖性的阻断IKs及IKr,其IC5 0 分别为 2 3 8μmol·L- 1 和 46 7μmol·L- 1 。Bepridil30 μmol·L- 1 也能阻断IK1 ,抑制率为 15 1% (- 10 0mV) ,但不影响其反转电位。结论 Bepridil对甲亢性豚鼠肥厚心肌中IKs,IKr及IK1
张广钦郝雪梅马玉萍周培爱吴才宏戴德哉
关键词:苄普地尔钾通道膜片钳技术
心律失常离子通道病变,抗心律失常新药及药物的新靶点
戴德哉胡慧娟杨平于锋马玉萍张广钦
研究严重室性心律失常的离子通道机制,从离子通道的基因突变及测序,mRNA表达及在病变心脏中离子通道的病变, 研究先天性长QT征(LQTS)及后天性病变心脏(心肌重构)中离子通道病变特征的差异,交感神经亢进现象常见于突发致...
关键词:
关键词:离子通道
重构心肌离子通道病变及致心律失常性被引量:10
2000年
戴德哉胡慧娟杨平马玉萍曹文王红兰
关键词:心律失常离子通道心肌重构
甲状腺素诱导的豚鼠肥厚心肌中延迟整流钾电流离子通道特征被引量:11
2001年
目的在甲状腺素诱导的豚鼠心肌肥厚模型上,研究肥厚心肌细胞延迟整流钾电流(IK)中快激活成份(Ikr)及慢激活成份(Iks)离子通道特征。方法采用全细胞膜片钳技术。结果在甲状腺素诱导的肥厚心肌细胞中,Ikr及Iks的电流幅度随去极化电压的增加较正常心肌细胞明显增大,且Ikr tail及Iks的增加程度分别大于Ikr及Ikstail°心肌肥厚使Iks激活曲线向负的电压方向偏移,对Ikr激活曲线无明显影响。结论甲状腺素诱导的肥厚心肌使Ikr及Iks明显增加。
张广钦郝雪梅马玉萍周培爱吴才宏戴德哉
关键词:甲状腺素心肌细胞肥厚心肌延迟整流钾电流膜片钳
1.肥大心肌致心律失常的离子通道机制:甲状腺素致肥大的病变心肌中细胞钠、钾通道的病变特征;2.CPU-86017抗心律失常的作用机制:对心肌钠、钾离子通道的作用
为了进一步了解后天性心脏病心肌肥大诱发心律失常的机制和7-(4-氯苄基)-5,8,13,13a四氢小檗碱氯化物(CPU-86017)的抗心律失常的离子通道机制,该文采用全细胞膜片钳技术,研究了甲状腺素诱发肥大的病变心肌中...
马玉萍
关键词:全细胞膜片钳技术CPU-86017延迟整流钾通道
文献传递
心律失常的两种离子通道病及抗心律失常药物对离子通道的直接或间接的阻断作用
心律失常是心血管疾病中导致死亡的一个重要原因。随着对离子通道病与心律失常之间关系认识的深入,离子通道病的研究得到了发展。 本文对心律失常的两种离子通道病及抗心律失常药物对离子通道的直接或间接的阻断作用进行了研究...
戴德哉张广钦杨平马玉萍
关键词:心律失常离子通道心肌重构
文献传递
共1页<1>
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