戴德哉
- 作品数：254 被引量：892H指数：14
- 供职机构：浙江中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 利用PCR-SSCP对人MINK基因的研究被引量：5
- 1999年
- 人类MINK基因的两种突变导致长QT综合征（LQTS）。我们设计了两对引物利用PCR－SSCP结合直接测序法在病人及健康者中对MINK基因进行分析，结果发现第149位密码子产生A→G转换。在所研究的对象中，此变化在病人及正常对照者中均有存在。提示MINK基因的此突变性质为非病理性的多态突变。
- 杨平MartinArmstrong戴德哉WalterLuyten
- 关键词：PCR-SSCP长QT综合征基因突变
- 对硫酸镁MAGIC临床试验的商榷及有机酸镁盐的药理作用被引量：1
- 2005年
- 镁与钙共存于自然界,在生命体内钙参与许多生命过程的重要通路及机制,钙对生命大分子的作用,必需受到负性调控.镁是钙离子在生命体内的天然拮抗剂,由于镁的存在,使钙的生物活性得以调控及稳定.
- 戴德哉
- 关键词：硫酸镁心肌梗死
- 一种多巴胺D<Sub>3</Sub>受体部分激动剂及其应用
- 一种结构通式(I)的化合物或其药学上可以接受的盐及其在治疗中枢神经系统中的应用，其中，R<Sub>1</Sub>是氢、卤素、硝基、氨基、C1-6的烷基、C1-6的烷氨基、C1-6的烷氧基、C1-6的卤代烷基、C1-6的卤...
- 吉民戴德哉蔡进戴茵华维一贾楠李铭东顾莉洁
- 文献传递
- 一种多巴胺D<Sub>3</Sub>受体部分激动剂及其应用
- 一种结构通式(I)的化合物或其药学上可以接受的盐及其在治疗中枢神经系统中的应用，其中，R<Sub>1</Sub>是氢、卤素、硝基、氨基、C1－6的烷基、C1－6的烷氨基、C1－6的烷氧基、C1－6的卤代烷基、C1－6的卤...
- 吉民戴德哉蔡进戴茵华维一贾楠李铭东顾莉洁
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- 一种三环类化合物及其在制药中的应用
- 本发明涉及一种通式(I)的三环类化合物或其立体异构体，或其药学上可以接受的盐，及其在制备治疗中枢神经系统疾病药物中的应用，其中，R<Sub>1</Sub>是氢、卤素、硝基、氨基、C1－6的烷基、C1－6的烷氨基或C1－6...
- 吉民戴德哉蔡进戴茵华维一贾楠李铭东顾莉洁
- 文献传递
- 复方地黄提取物对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠肠系膜动脉舒张功能的改善作用被引量：3
- 2006年
- 目的:观察复方地黄三种不同提取物对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病(DM)大鼠肠系膜动脉舒张功能的影响。方法:以STZ(60mg·kg-1,i.p)诱导糖尿病大鼠模型,30d后分别用复方地黄95%乙醇提取物(107.8mg·kg-1),70%乙醇提取物(154.7mg·kg-1),水提取物(56.8mg·kg-1)i.g治疗,每天1次,连续30d,60d后分别记录在L-精氨酸(L-Arg),L-硝基精氨酸(L-NOArg,NLA)及吲哚美辛(indomethacin,Ind)存在或不存在时大鼠肠系膜血管舒张功能。结果:与正常组相比,模型组大鼠肠系膜动脉舒张反应减弱;NO基础释放较正常组的36.2%,NO诱导释放为正常组的22.3%,NO在内皮依赖性舒张中的比例为正常组的32.9%;95%、70%乙醇提取物组NO基础释放为正常组的62.0%、79.7%;NO诱导释放为正常组的51.4%、72.4%;NO在内皮依赖性舒张的比例为正常组的59.4%、79.2%。水提取物效果不明显。结论:糖尿病模型大鼠肠系膜动脉舒张功能异常,主要由NO介导;复方地黄提取物能够保护内皮细胞损伤,改善血管内皮细胞功能。
- 刘浩然夏绘晶戴德哉
- 关键词：糖尿病肠系膜动脉一氧化氮链脲佐菌素
- 比较钾离子通道开放剂米诺地尔和阻断剂格列本脲对MCAO及左甲状腺素形成的脑缺血损害的治疗作用(英文)被引量：2
- 2000年
- 为验证钾通道开放剂或阻断剂对脑梗塞与左甲状腺素造成损伤是否有益 ,用 MCAO和左甲状腺素造成脑缺血损伤 ,用苄普地尔 ,米诺地尔和格列本脲治疗。左甲状腺素加重 MCAO造成的脑缺血性损害。大鼠给予左甲状腺素 ,1 mg/kg po 1 0 d,而后施行 MCAO(大脑中动脉结扎 )。苄普地尔 ,米诺地尔 ,格列本脲 ,在最后 3 d平行给药 ,左甲状腺素组血清中 T3及 T4分别增加 2 .8倍及 3 .4倍 ( P<0 .0 1 )。药物治疗组 T3,T4亦增多。左甲状腺素组使脑梗塞范围增大 ,格列本脲及苄普地尔组使缩小。氧化应激使 MDA,TXB2 在左甲状腺素组中增多 ( P<0 .0 1 ) ,而减少超氧岐化酶 ( SOD) ,谷胱甘肽过氧化酶 ( GSH-PX)及 6-keto-PGF1α。药物治疗改善上述生化指标。格列本脲的疗效优于米诺地尔。钾通道阻断剂对 MCAO与左甲状腺素形成的脑梗塞损害有明显疗效。
- 汗护森戴德哉王自正
- 关键词：米诺地尔格列本脲脑缺血
- 内皮素受体拮抗剂将成为肿瘤治疗中的新型药物
- 2005年
- 内皮素系统在生理过程中起着重要的作用,如血管张力调节、组织分化、细胞增殖、激素分泌等。内皮素系统对有丝分裂、凋亡、侵袭、血管生成以及骨重构的作用显示其在肿瘤治疗中的作用。有研究表明,内皮素系统参与了前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌等癌症的生长及发展过程,提示内皮素系统作为靶点是抗肿瘤治疗的一个崭新领域。
- 杨麟戴德哉
- 关键词：新型药物拮抗剂内皮素系统抗肿瘤治疗生理过程组织分化
- 药物引发的心律失常及其机制被引量：1
- 2008年
- 综述有关药物引发心律失常及其分子生物学机制的研究情况。某些药物可引发严重的心律失常,如儿茶酚胺多形性室性心动过速、尖端扭转型室性心动过速、长QT综合征等。这些不良反应对病人的生命产生威胁,且难以预测。其发生的分子生物学机制主要包括:离子通道的改变、稳钙蛋白的下调、CYP450酶的多态性、药物在CYP450酶水平的相互作用、P糖蛋白的改变等。
- 成于思于锋戴德哉
- 关键词：药物不良反应心律失常机制离子通道CYP450酶
- 药理学研究是创新药发现的源头——研发抗心衰、心律失常的创新药物的新靶点
- 目前药物治疗心力衰竭,仍无有效延长寿命药物.本文概述了新型抗心律失常药物的研究思路,论述了药物控制离子通道病与心律失常的关系.
- 戴德哉
- 关键词：抗心衰药物抗心律失常药物
- 文献传递
