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马宝华

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:北京市垂杨柳医院更多>>
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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇点突变
  • 1篇心跳
  • 1篇心跳呼吸骤停
  • 1篇悬雍垂
  • 1篇悬雍垂腭咽
  • 1篇悬雍垂腭咽成...
  • 1篇悬雍垂腭咽成...
  • 1篇咽成形术
  • 1篇遗传性
  • 1篇遗传性聋
  • 1篇筛窦
  • 1篇上颌
  • 1篇上颌窦
  • 1篇手术
  • 1篇术后
  • 1篇突变
  • 1篇抢救
  • 1篇抢救成功
  • 1篇全麻
  • 1篇骤停

机构

  • 3篇北京市垂杨柳...
  • 1篇山东大学

作者

  • 3篇赵阳
  • 3篇马宝华
  • 2篇王自胜
  • 2篇李建瑞
  • 2篇汤秀贤
  • 1篇张宝玲
  • 1篇王万霞
  • 1篇陈瑛
  • 1篇彭振丽
  • 1篇肖明明
  • 1篇徐伟
  • 1篇丁世媛
  • 1篇傅润乔
  • 1篇沈鹏

传媒

  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇山东大学耳鼻...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2005
  • 1篇2002
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
全麻行UPPP术后心跳呼吸骤停抢救成功1例
2011年
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructivesleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)患者由于长期缺氧,可能导致高血压、冠心病、糖尿病等多器官多系统损害。
沈鹏傅润乔彭振丽赵阳马宝华徐伟李建瑞
关键词:悬雍垂腭咽成形术
母系遗传性聋线粒体基因的突变被引量:1
2005年
目的为建立母系遗传性聋的基因诊断方法,从分子水平探讨其发病机理。方法收集母系遗传性聋2个家系(31名个体)和健康中国人对照组100例的外周血,提取DNA。PCR扩增mtDNA目的片段,分别以Alw261、Apal、XbaI、Bbv1限制性内切酶检测1555G、3243G、7445G、7598A点突变;行mtDNA12SrRNA、tRNAleu(UUR)、tRNASer(UCN)、COⅡ基因测序。Bbv1酶切检测100个白种人7598A点突变作为另一组对照。结果D家系的7个患者和E家系的6个患者以及他们的母系后代和2例正常中国人COⅡ基因片段有一个7684T→C(Leu33Leu)同义突变。D家系的7个患者以及母系后代和100例正常中国人对照组中2人有7598G→A(Ala5Thr)错义突变,D家系患者的配偶、E家系和100例正常白种人均未发现7598G→A点突变。所有被检对象1555G、3243G、7445G点突变均为阴性。结论7684T→C(Leu33Leu),7598G→A(Ala5Thr)是2个新的线粒体基因的多态性改变,很可能还有其它线粒体点突变与母系遗传性聋有关。
李建瑞陈瑛王宇赵阳王自胜汤秀贤马宝华肖明明
关键词:突变线粒体基因遗传性聋点突变母系MTDNA
内窥镜鼻窦手术的临床观察
2002年
目的分析鼻窥镜手术在临床的应用。方法对1999年3月~2002年5月鼻窦病变患者使用鼻窥镜技术的资料进回顾性分析。结果鼻腔鼻窦乳头状瘤5例治愈,鼻窦霉菌病3例治愈,巨大额筛窦囊肿1例治愈。鼻窦炎鼻息肉患者按分型分期不同,随诊不同治疗效果也不同,强调术后随诊是十分必要的。对术中麻醉的应用进行了分析,对不同的患者采用不同的麻醉方法,能达到相同的效果。
丁世媛王自胜汤秀贤赵阳马宝华王万霞张宝玲
关键词:鼻窥镜鼻窦炎鼻息肉上颌窦筛窦
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