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陈敏敏

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:苏州大学材料与化学化工学部更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程项目国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇理学

主题

  • 3篇配位
  • 3篇配位聚合
  • 3篇配位聚合物
  • 3篇吡啶
  • 2篇溶剂
  • 2篇溶剂热
  • 2篇溶剂热合成
  • 2篇配合物
  • 2篇热合成
  • 2篇晶体
  • 2篇晶体结构
  • 2篇二吡啶
  • 1篇电性质
  • 1篇电学
  • 1篇电学性质
  • 1篇选择性
  • 1篇衍生物
  • 1篇一维配位聚合...
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光性

机构

  • 5篇苏州大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 5篇郎建平
  • 5篇陈敏敏
  • 2篇李红喜
  • 1篇苏欣然
  • 1篇倪春燕
  • 1篇李飞龙
  • 1篇陈阳
  • 1篇吴冰

传媒

  • 2篇科学通报
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 2篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
基于三吡啶烯烃配体的一维配位聚合物:合成、结构及光电性质被引量:3
2019年
在室温下,用三吡啶烯烃配体dipyridin-2-yl-(4-(2-pyridin-4-yl-vinyl)-phenyl)-amine(ppvppa)与银盐溶液反应,分别得到3个具有类似的一维链结构的配位聚合物{[Ag(ppvppa)]BF4}n(1)、{[Ag(ppvppa)]PF6}n(2)和{[Ag(ppvppa)]NO3}n(3)。在溶剂热条件下,用ppvppa与Ni(Ⅱ)反应,得到另一个以辅助羧酸配体桥联的一维配位聚合物{[Ni(ppvppa)(2,3-NDC)(H2O)]·2H2O}n(4)。对配合物1~4分别进行了元素分析、红外、热重、粉末X射线衍射、单晶X射线衍射等结构表征。配合物1~3呈现出由ppvppa连接Ag(Ⅰ)形成的阳离子一维双股链结构。配合物4呈现出由2,3-NDC配体桥联2个相邻的[Ni2(ppvppa)2(H2O)2]单元形成的中性一维双股链结构。含有Ag(Ⅰ)的配合物1~3表现出良好的荧光性质,而含Ni(Ⅱ)的配合物4没有荧光响应。选取配合物1和4作为代表,研究了它们的光电流响应性质。配合物1和4均表现出灵敏的阳极光电流响应,且在多次循环后仍保持稳定且可重复,其光电流值分别为2和6μA,明显强于空白ITO电极的光电流响应。
陈慧娴刘春玉周璇陈敏敏倪春燕郎建平
关键词:配位聚合物晶体结构荧光性质
金属锰(Ⅱ)配合物的合成及高选择性检测硝基化合物的性质被引量:3
2016年
在室温扩散或溶剂热条件下,Mn(OAc)_2·4H_2O和N,N′-二氧化-4,4′-联吡啶(BPNO)分别与1,4-萘二酸(1,4-H2NDC)或5-氨基间苯二甲酸(NH_2-H_2BDC)反应,分离得到3个配位聚合物[Mn_2(1,4-NDC)_2(BPNO)_2(H_2O)_6·(BPNO)_3]_n(1),[Mn_2(BPNO)(1,4-NDC)_2·MeOH]_n(2)和[Mn_2(NH_2-BDC)_2(BPNO)(DMF)_2]_n(3).对这些化合物进行了红外、元素分析、热重、粉末X线衍射、单晶X射线衍射等表征.其中,化合物3在乙腈溶液中有着较好的稳定性和良好的荧光性质,可用来检测硝基类芳香化合物,它对检测2,4-DNP有着很高的选择性,并可循环使用.
陈敏敏严文艳李红喜郎建平
关键词:锰化合物配位聚合物
2,2-二吡啶胺类配体及其锌配合物在检测Hg2+和MeHgI中的应用
本文报道了2,2-二吡啶胺类配体(ppvppa)与Zn(NO3)2·6H2O,1,4-萘二酸(1,4-H2NDC)在H2O/MeCN中进行溶剂热反应,得到一个配位聚合物[Zn(ppvppa)(1,4-NDC)]n(1)。...
陈敏敏李红喜郎建平
关键词:锌配合物汞离子甲基汞晶体结构
文献传递
基于2,2-二吡啶胺衍生物的锌配位聚合物的溶剂热合成及结构
本文报道设计合成一个新的2,2-二吡啶胺衍生物配体(ppvppa),并用它与Zn(NO3)2·6H2O,1,3-H2BDC或1,4-H2BDC在H2O/MeCN中发生溶剂热反应,得到两个新颖的配位聚合物[Zn(ppvpp...
陈敏敏郎建平
关键词:配位聚合物溶剂热
文献传递
苄基紫精混合卤代铅盐的合成、结构及电学性质被引量:1
2014年
通过苯甲醇与4,4’-联吡啶,PbCl2,I2在乙腈和水的混合溶液中的溶剂热反应,得到新颖的具有碘离子和氯离子混合的苄基紫精卤代铅盐[(BV)2(Pb5I8Cl6)]n(1)(BV^2+ = 苄基紫精或N,N’-二苄基-4,4’-联吡啶鎓). 化合物1的阴离子结构可视为通过共享PbI3Cl3,PbI5Cl或PbI6八面体的边缘形成的一维[Pb5I8Cl6]n4n-链状结构,而BV2+二价阳离子可能是由苯甲醇中的C-O键断裂后与4,4’-联吡啶苄基化原位形成的. 在293-443 K的温度范围,化合物1的单晶电导率从1.54×10^-6增加至2.11×10^-5 S m-1,表明化合物1具有典型的半导体行为.
陈敏敏吴冰陈阳李飞龙苏欣然郎建平
关键词:半导体溶剂热合成
共1页<1>
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