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陈招斌: 作品数：36 被引量：184H指数：8; 供职机构：厦门大学化学化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家基础科学人才培养基金国家自然科学基金创新研究群体项目更多>>; 相关领域：理学文化科学轻工技术与工程一般工业技术更多>>

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微芯片上Ag_2S电化学纳米开关的构筑及电学测量的初步研究被引量：3: 2007年; 初步探索了利用电化学方法“自下而上”地构筑了Au/Ag/Ag2S-Au固体电化学纳米开关,并确定了较适宜的开关工作条件.小于1 nm的Ag2S-Au间隔是Ag2S开关器件的关键结构,以保证电子的量子遂穿和间隔中Ag凸起的生长与收缩.测量结果表明,Ag2S开关转换具有较好的可逆性和稳定性,开关转换电流相差3个数量级以上.; 孔德生田景华刘波刘海林陈招斌毛秉伟田中群; 关键词：AG2S 纳米开关电化学电沉积

在芯片上微电极间定向生长单根Ag纳米线的初步研究: ＜正＞为了突破传统光刻技术的限制,制备尺寸更小,集成度更高的电子器件,人们正在积极寻求新的方法．目前,人们已经能够制备各种不同尺度,不同材料的纳米线——电子器件最小的组成部分．然而, 若要将其应用于电子器件的制备,纳米线...; 刘海林刘波田景华孔德生陈招斌毛秉伟谢兆雄田中群; 文献传递

气相色谱-负离子化学电离质谱法分析深海鱼油食品中的五种多溴联苯醚残留被引量：22: 2007年; 建立了气相色谱-负离子化学电离质谱法(GC-NCI/MS)同时分析深海鱼油食品中5种多溴联苯醚残留的分析方法。深海鱼油食品用正己烷超声提取、中性与酸性硅胶色谱柱净化和正己烷洗脱后,以PCB103为内标物,采用GC-NCI/MS的选择离子监测方式(SIM)分析;同时探讨了5种多溴联苯醚的NCI/MS特征离子的断裂机理。当空白深海鱼油食品的加标浓度为20.0和100.0μg/kg时,加标回收率为88.6%-111.3%,相对标准偏差为3.8%-13.5%,方法的检测限为0.77-1.34μg/kg,线性范围为1.0-500.0μg/kg,相关系数均大于0.999 2。此方法已成功地应用于深海鱼油食品中5种痕量多溴联苯醚残留的同时分析。; 林竹光涂逢樟马玉陈美瑜张莉莉孙若男邹西梅李小波陈招斌; 关键词：多溴联苯醚深海鱼油

气相色谱-负离子化学源-质谱法分析禽蛋食品中10种多溴联苯和多溴联苯醚残留被引量：6: 2010年; 建立了气相色谱-负离子化学源-质谱法(GC-NCI-MS)同时分析禽蛋食品中10种多溴联苯(PBBs)和多溴联苯醚(PBDEs)残留的分析方法。禽蛋食品用正己烷超声提取、浓硫酸酸化、中性和酸性硅胶层析柱净化和正己烷洗脱后,以PCB209为内标物,采用GC-NCI-MS的选择离子监测方式(SIM)分析;同时探讨了目标物PBDE100 NCI-MS特征离子的断裂机理。当禽蛋食品空白的加标质量浓度为5(3.5)和50(35)μg/kg时,加标回收率为75.2%～107%,相对标准偏差为2.3%～8.8%,方法检测限为0.14～0.39μg/kg,线性范围为1～250μg/kg,相关系数皆大于0.9991,方法已用于禽蛋食品中10种痕量PPBs和PBDEs残留的同时分析。; 涂逢樟林竹光姚辉梅李小波陈招斌; 关键词：多溴联苯多溴联苯醚

茶叶中有机氯、拟除虫菊酯等农药残留物的分析检测: 本文综述了近年来我国茶叶中有机氯、拟除虫菊酯等农药残留物的分析检测方法,对农药残留物的提取、净化和测定等分析检测步骤进行了综合比较.; 刘勇林竹光范玉兰张凡陈招斌; 关键词：茶叶农药残留检测有机氯拟除虫菊酯; 文献传递

GC-NCI-MS分析茶叶中17种有机氯和拟除虫菊酯农药残留被引量：43: 2005年; 建立了茶叶试样中17种农药残留(8种有机氯和9种拟除虫菊酯农药)的气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)联用的分析方法. 茶叶试样用V(正己烷)/V(丙酮)=1/1混合提取剂超声提取, 经Florisil硅藻土和中性氧化铝混合层析柱净化后, 以环氧七氯为内标物, 采用GC-NCI-MS的选择离子监测方式(SIM)分析;探讨了茶叶试样的基体诱导色谱响应增强影响所产生的分析误差及其减小的措施, 用空白试样基体匹配校准曲线法(MC法)定量分析. 当加标质量浓度水平为20, 50和200 μg/kg时, 加标回收率为67.9% ～129%, 相对标准偏差为1.0% ～20%, 除氯菊酯农药的检出限为8.3 μg/kg外, 其余大部分农药的检出限均小于1.0 μg/kg, 线性范围为10～500 μg/kg, 相关系数均大于0.996, 此方法成功地应用于茶叶试样中痕量农药残留的分析.; 林竹光金珍刘勇范玉兰谭君马玉陈美瑜陈招斌; 关键词：茶叶有机氯拟除虫菊酯

电极/碱性聚电解质界面的微分电容曲线和零电荷电位测定: 2024年; 碱性聚合物电解质作为现代碱性氢氧燃料电池的核心组成部分,其单离子导体的特性使得“电极/碱性聚电解质”界面的性质与“电极/溶液”界面有所不同。本文使用微电极,运用循环伏安、电化学交流阻抗以及浸入法等方法,测定了电极/碱性聚电解质界面的微分电容曲线和零电荷电位。该界面的微分电容曲线呈“U”状,且存在局域极小值,该极小值所对应的电位与浸入法测得的零电荷电位数值一致。单离子导体的特性使得“电极/碱性聚电解质”界面在零电荷电位两侧表现出不同的电化学极化行为。; 刘晨希邹泽萍胡梅雪丁宇谷宇刘帅南文静马溢昌陈招斌詹东平张秋根庄林颜佳伟毛秉伟; 关键词：双电层微电极

纳米间隔中Ag2S电化学开关的构筑及电学测量: ＜正＞纳米电子学是微电子学发展的下一代．纳米电子学是指在纳米尺度范围内研究物质的物理、化学、声学和电子学现象及其运动规律、构筑纳米和量子器件,实现纳米集成电路的信息计算、传输、处理的一门科学技术．目前人们正在对与量子电导...; 孔德生田景华刘波刘海林陈招斌毛秉伟田中群; 文献传递

气相色谱-负离子化学源质谱法分析牛奶饮品和奶粉中19种有机磷农药残留被引量：29: 2007年; 将气相色谱-负离子化学源质谱法（GC—NCIMS）应用于牛奶饮品和奶粉中19种有机磷农药残留的同时分析。牛奶饮品和奶粉经乙腈提取剂超声提取、Florisil硅藻土和中性氧化铝双净化剂同时净化及正己烷-乙酸乙酯（体积比1：1）混合洗脱剂洗脱后，以三苯基磷酸酯为内标物，采用GC-NCIMS的选择离子监测方式（SIM）定性与定量分析。当牛奶饮品和奶粉的加标浓度水平为20、100、500μg／kg时，平均加标回收率为64．5％～129％，相对标准偏差为2％～20％；除喹硫磷的方法检出限（MDL）为2．4μg／kg外，其余18种有机磷农药的MDL均小于1．0μg／kg；线性范围为10～500μg／kg，相关系数均大于0．9988，此分析方法成功地应用于牛奶饮品和奶粉中多种痕量有机磷农药残留的分析。; 林竹光陈美瑜张莉莉孙若男马玉涂逢樟李小波陈招斌; 关键词：气相色谱质谱牛奶饮品奶粉农药残留气相色谱-质谱