闫笑梅
- 作品数：48 被引量：100H指数：6
- 供职机构：中国疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家自然科学基金国家社会公益研究专项计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学航空宇航科学技术交通运输工程更多>>
- 传代培养对基于肽质量指纹谱的细菌识别稳定性的影响分析被引量：1
- 2016年
- 目的应用肽质量指纹谱技术对多次传代细菌进行识别,分析细菌传代对细菌识别能力的影响。方法将幽门螺杆菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌分别连续传57、50、100代,金黄色葡萄球菌留取抗原。每一代新鲜培养菌和冻存抗原通过乙醇/甲酸法提取蛋白,采用肽质量指纹谱技术进行谱图采集和菌株鉴定。进一步采用Nano LC-MS/MS对幽门螺杆菌基于肽质量指纹谱识别的蛋白进行批量鉴定。结果幽门螺杆菌、大肠埃希菌分别连续传57代和50代,采用肽质量指纹谱每代均能正确识别到种水平;金黄色葡萄球菌连续传100代,采用肽质量指纹谱每代新鲜菌株及冻存抗原均能正确识别到种水平,各代冻存抗原和新鲜菌株的肽质量指纹谱具有很好的一致性。幽门螺杆菌蛋白扫描分析,鉴定出206个蛋白,包括各种酶类(29.6%)、核糖体蛋白(15.5%)、外膜蛋白(10.7%)、假想蛋白(19.0%)、转运相关蛋白(2.0%)、其他蛋白(22.0%)。结论细菌连续传代和抗原冻存不影响肽质量指纹谱对菌株的正确识别,细菌的肽质量指纹谱具有传代稳定性。
- 张慧芳陶晓霞何利华闫笑梅王忱诚张建中肖迪
- 关键词：肽质量指纹谱细菌鉴定传代稳定性
- BIOMIC药敏分析系统对最小抑菌浓度判读能力的评价
- 2009年
- 目的评价BIOMIC药敏分析系统对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant S.aureus,MRSA)最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)的判读能力。方法用纸片扩散法检测50株MRSA对10种抗生素的敏感性,用BIOMIC药敏分析系统进行结果判读,与Etest结果进行比较,WHONET5.4为分析软件。用BIOMIC推算的MIC值与Etest测得值的比值(BIOMIC MIC/Etest MIC)进一步比较两种方法测得的MIC一致性。结果两种方法测得庆大霉素结果(S、I、R)的一致率为98.00%,次要误差率为2.00%,其余抗生素结果(S、I、R)的一致率为100%。BIOMIC MIC/Etest MIC比值分析结果为,MIC总一致率为83.92%。结论BIOMIC分析系统和Etest方法对于检测MRSA具有较好一致性,尤其是药物敏感菌株,可以用于临床检测或耐药监测的初步判定。
- 闫笑梅何利华陶小霞张慧芳张建中
- 关键词：微生物敏感性试验金黄色葡萄球菌最小抑菌浓度
- MALDI-TOF MS系统人间传染的病原微生物参考谱的完善及其识别能力评价研究
- 目的 病原体的快速识别是临床感染诊断、传染病预防控制、食品安全等公共健康问题的关键因素.基于质谱的微生物识别是近年来兴起的高通量、快速的新技术,其完善与识别能力评价是病原相关各领域的研究热点也是其用于临床、疾病控制、质检...
- 肖迪张建中闫笑梅赵飞尤元海胡源张慧芳张茂俊叶长云
- 马鞍山市金黄色葡萄球菌鉴定及SPA基因多态性分析被引量：4
- 2011年
- 目的鉴定分离自马鞍山的金黄色葡萄球菌,探索使用金黄色葡萄球菌SPA基因对菌株进行多态性分析。方法采集马鞍山市食品、食物中毒和腹泻患者标本,按照GB/4789.10-2003和WS/T80-1996进行金黄色葡萄球菌的分离培养。对分离的菌株,用过氧化氢酶和血浆凝固酶试验后,用生化实验对菌株进行鉴定。提取鉴定为金黄色葡萄球菌的DNA作为模板,PCR扩增菌株的SPA蛋白X区域并测序,测序结果提交数据库(http://www.seq-net.org/)进行分型,采用分型软件Ridom Staph Type对分型结果进行聚类分析。结果 共分离和鉴定54株金黄色葡萄球菌,其中食品、食物中毒和腹泻标本分别为36株、11株和7株。所有菌株的过氧化氢酶及血浆凝固酶均为阳性,生化实验鉴定为金黄色葡萄球菌。54株菌株可分成19个型,分别为t 189型11株、t 701型9株、t 091型7株、t 1376型5株、t 011型、t 127型各2株、t 084型、t 163型、t 459型、t 547型、t 548型、t 791型、t 954型、t 1544型、t 4336型、t 5269型、t 5353型各1株,同时发现2个新型,分别为t 5269和t 5353型。两起食物中毒的型别分别为t 189型和t 701型。结论 SPA基因分型方法具有快速、易于标准化的特点,可用于食物中毒的流行病溯源。
- 汪永禄王多春詹圣伟郑锦绣陶勇王利闫笑梅陶晓霞张建中阚飙
- 关键词：金黄色葡萄球菌食物中毒
- 幽门螺杆菌免疫鸡scFv抗体库的建立方法及应用
- 本发明涉及免疫学技术领域，尤其涉及一种幽门螺杆菌免疫鸡scFv抗体库的建立方法及应用。本发明利用特定菌株对鸡进行接种免疫，能充分发挥鸡源scFv抗体的优势和特点，同时保证了免疫鸡scFv抗体库的多样性。本发明所述方法获得...
- 宫雅楠张建中闫笑梅刘文韬何利华孙路顾一心王海瑞范佳铭
- 健康人携带金黄色葡萄球菌耐药表型及基因型研究被引量：6
- 2015年
- 目的 调查我国健康人携带的金黄色葡萄球菌药物敏感性及大环内酯类耐药基因分布情况.方法 应用E-test方法,对2009-2011年收集的100株健康从业人员携带菌株进行16种抗生素的药物敏感性分析,以D试验测定红霉素对克林霉素的诱导耐药表型.采用spa分型对上述菌株进行分型分析.利用PCR检测基因：甲基化酶[erm（A）,erm（B）,erm（C）,erm（F）,erm（T）,erm （Y）,erm（33）和erm（G）]、ATP结合转运蛋白[msr（A）和msr（D）]、主要易化子[mef （A）]、酯酶[ere（A）]及磷酸化酶[mph（C）],并与猪来源菌株38株（31株MRSA,7株MSSA）和患者来源MRSA菌株20株进行比较.结果 健康人群携带菌株对红霉素和克林霉素耐药率较高,分别为52％和27％.克林霉素诱导耐药率为29％.共鉴定35个spa型别,其中51.0％的spa型别为t189、t571、t002、t796、t437、t034和t701.52株健康人菌株主要携带erm（C） （57.7％）和erm（B）（34.6％）,95.0％的临床分离菌株携带erm（A）,100.0％猪鼻拭子分离菌株均携带erm（C）菌株.结论 携带erm（C）和erm（B）耐药基因的大环内酯类耐药菌株在健康人群中广泛存在,这些耐药基因在金黄色葡萄球菌中呈散在克隆传播。
- 闫笑梅陶晓霞遇晓杰闫军张建中
- 关键词：金黄色葡萄球菌抗生素敏感性大环内酯类
- 一种病原微生物DNA检测芯片及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种病原微生物的DNA检测芯片，该芯片包括载体和位于载体上的核酸探针，该核酸探针具有用于检测病原微生物目标基因的目标检测探针。其中所述的病原微生物包括但不限于：霍乱弧菌、致病性大肠杆菌、空肠弯曲菌、小肠结肠炎耶...
- 张建中尤元海曾浔姜海肖迪闫笑梅尹焱
- 文献传递
- 病原微生物检测用引物和使用所述引物的多重扩增
- 本发明涉及病原微生物检测用引物，以检测包括霍乱弧菌、致病性大肠杆菌、空肠弯曲菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、副溶血弧菌、沙门菌、志贺菌和李斯特菌等在内的病原微生物。本发明还涉及利用所述引物进行多重扩增检测的方法。本发明进一步涉...
- 张建中曾浔尤元海姜海肖迪闫笑梅
- 文献传递
- Claudin在幽门螺杆菌和AGS细胞相互作用不同时间点表达分析被引量：1
- 2008年
- 目的研究Claudin家族成员在Helicobacter pylori(H.pylori)和AGS相互作用的不同时间点表达谱变化。方法TRIzol方法提取H.pylori26695攻击AGS细胞0、0.5、2、4、6 h时间点的细胞总RNA样品,对样品mRNA进行线性扩增后,应用IlluminaHuman-6芯片检测基因表达量,以Detection Score≥0.99;|DiffScore|≥13;方差分析(ANOVA)P≤0.05作为筛选差异基因的标准;比较Claudin家族成员的表达量。结果Claudin家族有4个成员存在差异表达,其中在早期Claudin 15下调,4 h后无差异,Claudin 2、23早期上调后于4 h和6 h分别恢复至无差异水平,而Claudin 6在0.5 h后持续上调。结论Claudin蛋白家族2、6、15、23成员参与H.pylori感染过程,并且呈现时序性变化,为H.pylori感染能引发胃癌机制研究提供线索。
- 宋衍燕尤元海孟凡亮何丽华闫笑梅张建中
- 关键词：幽门螺杆菌AGS细胞表达谱芯片
- 一种新型冠状病毒N蛋白高效可溶性表达的方法
- 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种新型冠状病毒N蛋白高效可溶性表达的方法。本发明将原始的SARS‑COV‑2N蛋白基因序列进行优化，并手动调整部分碱基，获得如SEQ ID NO.1所示的基因序列。采用本发明提供的优化后...
- 宫雅楠闫笑梅房梦飏尤元海魏销玥张建中
