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转P<sub>SAG12</sub>-IPT基因小麦后代雄性不育材料TR1376A的研究: 小麦雄性不育的研究对于杂种优势的利用具有重要意义，本研究以TR1376A不育系为材料，对该不育材料的育性遗传、花粉败育以及花粉显微镜结构进行研究，并采用了SSR和AFLP两种分子标记对转基因雄性不育基因进行定位，构建转P...; 钟欢; 关键词：小麦雄性不育

小麦抗白粉病基因SSR标记定位被引量：5: 2012年; 从波兰小麦与普通小麦感病品系‘中13’杂交后代中选育出小麦抗源材料WP6192,田间表现高抗白粉病,遗传分析表明其含有1对显性抗白粉病基因,暂定名为PmWP6192。用分离群体分组分析法筛选多态性SSR标记,并用F2代群体进行遗传连锁分析。结果表明,SSR标记Xgwm515、Xgwm249、Xgwm425、Xgwm372、Xg-wm630、Xbarc10、Xbarc220、Xbarc201和Xbarc353与PmWP6192基因连锁,相距最近的标记是Xbarc353,遗传距离为2.3cM。根据连锁标记所在的染色体位置,将PmWP6192定位于2AL染色体。通过基因来源分析和2AL染色体上已有抗白粉病基因的等位性分子检测,推断PmWP6192可能是1个新的抗白粉病基因。; 刘联正李华杨睿钟欢王刚王竹林刘曙东; 关键词：普通小麦波兰小麦白粉病基因定位 SSR标记

聚丙烯酰胺凝胶电泳银染的影响因素被引量：20: 2011年; 聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳是一种常用的DNA检测方法,广泛应用于现代生物技术研究。PAGE电泳中的银染技术复杂,银染过程中所要用到的聚丙烯酰胺、过硫酸铵、硝酸银等几种药品的浓度和作用时间直接影响实验效果。6%的凝胶分辨率较高;0.2%比0.1%硝酸银显带灵敏度高;甲醛浓度在0.1%～0.2%(体积比)范围内显色差异不大;1.5%和3%氢氧化钠显色结果无差别;10 mg/mL的硫代硫酸钠用量应为100～200μL/L;弱碱、强碱和改良银染法各有其优缺点,研究者可根据研究需求选择适合的银染方法。弱碱法染色背景浅,适于品种指纹图谱分析。强碱法及简易银染法具有高效率、低成本和操作简便的特点,适用于分子标记辅助育种。; 王竹林杨睿刘联正钟欢刘曙东胡甘; 关键词：聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法药品

小麦熟期相关性状的QTL定位分析被引量：4: 2012年; 抽穗期、始花期和开花期是衡量小麦成熟期的重要指标,对其进行QTL定位并分析其遗传效应,对小麦品种改良至关重要。为了给小麦分子标记辅助选择育种提供参考,本研究以波兰小麦和普通小麦品系中13杂交后代的F8重组自交系为作图群体,构建由A染色体组和B染色体组共14个连锁群构成的遗传连锁图谱,包含115个SSR标记位点,图谱全长822.9cM,标记间的平均遗传距离为7.16cM;利用复合区间作图法在两年的环境中检测到分别位于1A、5A、6A、7A、2B、4B、5B和6B染色体上的8个抽穗期QTL,5个始花期QTL和6个开花期QTL。表型变异解释率分别为10.12%～31.51%、11.98%～19.75%和9.64%～20.27%。无论是抽穗期、始花期或开花期,都在4B染色体上检测出了与其相关的QTL,说明4B染色体与小麦成熟期关系密切。另外,在1A染色体上检测出2个控制抽穗期的QTL,对表型变异的贡献率分别达到28.13%和31.48%,说明1A染色体控制小麦抽穗期的作用较大。本研究检测出多个成熟期相关的QTL与连锁标记间的遗传距离仅0.01cM,近乎共分离,可在育种中直接用于成熟期的分子辅助选择。; 杨睿杨兴圣刘联正李华钟欢王竹林刘曙东; 关键词：普通小麦波兰小麦成熟期

转PSAG12-IPT基因小麦后代雄性不育材料TR1376A的研究: 小麦雄性不育的研究对于杂种优势的利用具有重要意义，本研究以TR1376A不育系为材料，对该不育材料的育性遗传、花粉败育以及花粉显微镜结构进行研究，并采用了SSR和AFLP两种分子标记对转基因雄性不育基因进行定位，构建转P...; 钟欢; 关键词：小麦雄性不育分子标记; 文献传递

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钟欢