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郭焕芳

作品数:10 被引量:13H指数:3
供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇药物
  • 4篇活性
  • 3篇药物组合物
  • 3篇生物活性
  • 3篇化合物
  • 2篇衍生物
  • 2篇肿瘤
  • 2篇微波促进
  • 2篇西多福韦
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇病毒
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇医药中间体
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰化
  • 1篇抑制剂
  • 1篇异构体
  • 1篇镇痛活性
  • 1篇制剂

机构

  • 8篇军事医学科学...
  • 2篇北京药理毒理...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 10篇谢蓝
  • 10篇郭焕芳
  • 2篇吴刚
  • 2篇李国雄
  • 1篇蒋兴凯
  • 1篇何小羊
  • 1篇周培岚
  • 1篇马建洲
  • 1篇侯岭
  • 1篇夏桂民
  • 1篇阮金秀
  • 1篇丁维明
  • 1篇宫泽辉
  • 1篇庄笑梅
  • 1篇刘琨

传媒

  • 2篇药学学报
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇化学通报

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定西多福韦的含量及有关物质被引量:2
2008年
目的:建立测定西多福韦的含量及有关物质的高效液相色谱法。方法:采用 Platisil ODS 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(每1L 含25 mmol 磷酸二氢钠,25 mmol 磷酸氢二钠,pH=6.8)(2:98),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长274 nm,柱温25℃。结果:西多福韦的浓度在0.0408~163.2μg·mL^(-1)范围内线性良好(A=3.4×10~4C+1.8×10~4,r=0.9999);方法的最低检测限为0.163 ng(S/N=3);高、中、低3种浓度的加样回收率(n=3)分别为99.9%(RSD=0.23%),100.0%(RSD=0.00%),99.9%(RSD=0.17%);日内精密度 RSD=0.18%(n=6);各杂质峰与主峰达到基线分离。结论:此法操作简便、灵敏、准确,重复性好,适用于西多福韦的含量及有关物质的测定。
夏桂民郭焕芳谢蓝丁维明
关键词:西多福韦高效液相色谱法
DCK类似物的前药及其制备方法和用途
本发明涉及DCK类似物的前药及其制备方法和用途。具体地说,本发明涉及的前药为式I化合物或其药学可接受的盐、溶剂合物、结晶型,其中各变量如说明书所述。本发明还及所述前药的制备方法、含有所述前药的药物组合物及它们在抗HIV中...
谢蓝郭焕芳庄笑梅阮金秀
文献传递
不对称联苯类化合物、含有它的药物组合物及其用途
本发明涉及式(I)和(II)的不对称联苯类化合物、含有它的药物组合物及其用途,其中R<Sub>1</Sub>-R<Sub>8</Sub>如说明书中所定义。本发明化合物具有抗肿瘤的生物活性。
谢蓝吴刚郭焕芳李国雄
文献传递
不对称联苯类化合物、含有它的药物组合物及其用途
本发明涉及式(I)和(II)的不对称联苯类化合物、含有它的药物组合物及其用途,其中R<Sub>1</Sub>-R<Sub>8</Sub>如说明书中所定义。本发明化合物具有抗肿瘤的生物活性。<Image file="D20...
谢蓝吴刚郭焕芳李国雄
文献传递
新型非核苷类HIV逆转录酶抑制剂DCK的研究进展被引量:2
2008年
DCK是以天然产物为先导化合物经结构修饰得到的一个高活性抗HIV化合物,其作用机制独特,不同于现有的非核苷类逆转录酶抑制剂,高效低毒,有可能发展成为一类新的抗HIV药物。近年来以它为先导化合物进行了多方面的结构修饰,以期得到药用性质更好的化合物。本文就DCK的发现、结构修饰、构效关系及最新进展予以介绍。
郭焕芳谢蓝
关键词:非核苷类逆转录酶抑制剂艾滋病人类免疫缺陷病毒
邪蒿素及其衍生物的制备方法
本发明涉及邪蒿素及其衍生物的合成方法和制备工艺。该方法以取代的间苯二酚为原料,依次经Pechmann反应、乙酰化、Fries重排、环化、还原、脱水等反应得到邪篙素类化合物。各步方法操作简单、条件可控、试剂易得、纯化方便、...
谢蓝郭焕芳
文献传递
广谱抗病毒药物西多福韦的合成被引量:3
2009年
目的优化西多福韦的合成工艺。方法利用三苯甲基保护的(R)-缩水甘油经碳酸铯催化与胞嘧啶缩合,二甲基乙缩醛保护氨基后,在NaH作用下引入甲基磷酸二乙酯,再脱去不同的保护基得到西多福韦。结果西多福韦结构经光谱确定;纯度>99.5%,总收率为23%。结论该合成路线短,条件温和,纯化方便,试剂成本低,适合规模化合成制备。
蒋兴凯何小羊郭焕芳刘琨马建洲谢蓝
关键词:西多福韦抗病毒药物
邪蒿素及其衍生物的合成及镇痛活性被引量:3
2008年
本文报道了合成天然产物邪蒿素及其衍生物的新方法,以7-羟基-8-乙酰基香豆素或取代香豆素为原料,经与丙酮缩合、还原、脱水得到单一的角型三环邪蒿素类化合物。三步反应条件温和,各步收率均>80%。12个邪蒿素类衍生物的小鼠醋酸扭体镇痛试验结果表明合成的邪蒿素(4a)和4,8,8-三甲基-9,9-二氢-吡喃[2,3-f]色烯-2,10-二酮(2b)具有明显的镇痛活性,抑制率分别为85%和50%,明显优于或相当于同试验中的对照药阿司匹林。
郭焕芳周培岚宫泽辉谢蓝
关键词:镇痛活性
微波促进下邪蒿素及其衍生物的合成被引量:3
2009年
以取代7-(1,1-二甲基-2-炔丙氧基)香豆素(4a~4h)为原料,经微波反应合成了8个邪蒿素类似物(1a~1h)。优化的微波合成条件为200℃、5~10min、以N-甲基甲酰胺(NMF)或N,N-二乙基苯胺(DEA)为溶剂。该微波反应具有反应完全(转化率>98%)、区域选择性高(角型/线型产物比为9:1)和产率明显高于传统的Claisen重排反应的优点。
郭焕芳侯岭谢蓝
微波促进下邪蒿素的合成
郭焕芳谢蓝
共1页<1>
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