郭洪秀
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：成都医学院更多>>
- 发文基金：四川省杰出青年科技基金国家自然科学基金四川省教育厅青年基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 一种用于扩增HSV-1碱性核酸酶基因的试剂盒和表达HSV-1碱性核酸酶的方法
- 本发明提供了一种用于扩增单纯疱疹病毒I型碱性核酸酶基因片段UL12的试剂盒，包括核苷酸序列如SEQ ID NO：1～2所示的引物对和其他相关试剂。本发明还提供一种利用前述试剂盒获得具有生物活性的HSV-1碱性核酸酶的方法...
- 陈恬张磊曹康郭洪秀代富英
- 文献传递
- 一种用于扩增HSV-1碱性核酸酶基因的试剂盒和表达HSV-1碱性核酸酶的方法
- 本发明提供了一种用于扩增单纯疱疹病毒I型碱性核酸酶基因片段UL12的试剂盒，包括核苷酸序列如SEQ ID NO：1～2所示的引物对和其他相关试剂。本发明还提供一种使用前述试剂盒制备的HSV-1碱性核酸酶的方法。本发明以基...
- 陈恬张磊曹康郭洪秀代富英
- 文献传递
- 结核分枝杆菌异柠檬酸裂解酶基因的克隆表达及鉴定
- 2010年
- 最近,Okada M等人报道,全世界每年因结核病死亡人数超过200万,新发病例超过880万。据WHO统计,全球80%的肺结核病例发生在中国、菲律宾等22个西太平洋国家。中国是世界第二大结核最近，OkadaM等人111报道，全世界每年因结核病死亡人数超过200万，新发病例超过880万。
- 陈恬王伦安李晋川曹康余小平陈洪宇李学东张磊郭洪秀
- 关键词：结核分枝杆菌原核表达
- HSV-1 UL-12基因的克隆、表达及产物复性被引量：1
- 2011年
- 目的:克隆及表达单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)UL12基因,对其表达产物HSV-1碱性核酸酶(AN)进行复性,为建立抗HSV-1药物的分子筛选模型奠定了基础,对于寻找抗病毒药物具有重要意义。方法:从HSV-1感染的Vero细胞中提取HSV-1基因组DNA,通过PCR克隆出UL12基因并对其测序;然后将HSV-1 UL12基因先克隆至pMD19-T载体,再亚克隆到pET32a表达载体上,并将重组载体转化到E.coli Rosetta菌中进行表达;最后用梯度盐酸胍对表达出的包涵体进行复性。结果:成功构建了pET32a-UL12重组载体,经序列比对,与GenBank上公布的HSV-1国际标准毒株17株的UL12基因序列的同源性达到了99.2%。在E.coli Rosetta菌中以包涵体的形式表达,经复性得到有活性的HSV-1碱性核酸酶(AN)。AN同时具有核酸外切酶和核酸内切酶的活性,与核酸作用60min时酶活性最高。结论:重组载体pET32a-UL12经表达、复性可获得有活性的HSV-1 AN。
- 陈恬郭洪秀陈玮张磊祝捷余小平殷建华
- 关键词：HSV-1克隆复性
