郭洪
- 作品数：39 被引量：59H指数：4
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市高等教育教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- microRNA结合位点多态性与散发性食管癌易感性研究
- 王凯郭洪熊刚许雪青官兴颖杨康白云
- 关键词：食管癌
- 土家族迟发性脊椎骨骺发育不良一家系报告被引量：2
- 2007年
- 郭洪章波许雪青王燕白云
- 关键词：脊椎骨骺发育不良遗传性疾病家系
- 中国汉族Peutz-Jeghers综合征患者STK11的两个新突变
- Peutz-Jeghers综合征(PJS)是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,临床特征主要表现为皮肤黏膜色素沉着和胃肠道以及非胃肠道大量错构瘤性息肉。STK11基因为PJS的致病基因。本研究主要对中国汉族两个PJS家系进...
- 刘丹郭洪许雪青于妍妍白云
- 关键词：黑斑息肉综合征STK11突变
- 文献传递
- 基质金属蛋白酶8在食管鳞癌中的表达及其临床意义被引量：1
- 2011年
- 目的探讨食管鳞状细胞癌中基质金属蛋白酶-8(matrix metalloproteinase 8,MMP-8)的表达及其与肿瘤浸润、转移的关系。方法实时荧光定量PCR方法检测67例食管鳞癌组织和27例远癌组织中MMP-8 mRNA的表达;Western blot法检测其中15例食管鳞癌组织及其配对的15例远癌组织中MMP-8蛋白的表达,统计分析MMP-8表达水平与食管鳞癌的临床分期以及浸润转移的关系。结果①MMP-8在食管鳞癌组织和远癌组织中均有不同程度的表达,在癌组织的表达水平显著低于远癌组织(mRNA表达水平P=0.003,蛋白表达水平P=0.031)。②T1、T2、T3、T4期食管鳞癌组织中MMP-8 mRNA表达存在显著差异(P=0.002),MMP-8表达随着肿瘤浸润程度的加深而升高;MMP-8蛋白表达量在T1～T4期中也呈增加的趋势。③MMP-8 mRNA和蛋白表达水平在食管鳞癌的不同淋巴结转移组之间没有显著差异。结论 MMP-8在食管鳞癌组织中低表达,但又随肿瘤浸润加深而表达升高,可能反映了MMP-8在食管鳞癌发生和浸润中的不同作用。
- 王冬梅郭洪陈雪丹官兴颖刘丹白云
- 关键词：食管鳞状细胞癌基质金属蛋白酶8
- 基质金属蛋白酶基因3’端非翻译区多态性与食癌的关联及其机制研究
- 郭洪
- 文献传递网络资源链接
- P53结合区域单核苷酸多态性与食管鳞状细胞癌易感性的关联研究
- 目的 研究p53基因结合区域单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与中国汉族人群食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESC...
- 王凯刘波涛李娟郭洪熊刚官兴颖杨康白云
- 关键词：P53SNP食管鳞状细胞癌易感性
- 中国汉族Marie Unna型遗传性少毛症家系U2HR的一个新突变
- 目的 对重庆地区一个常染色体显性遗传的遗传性少毛症家系进行基因诊断,并探讨其临床特点。方法 对先证者进行病史和家族史询问以及详细的临床检查。提取所有家系成员的基因组DNA,扩增HR基因及其上游开放阅读框基因的所有编码序列...
- 郭洪王睿恒杨东运白云
- mir-34a的表达调控及其与肿瘤发生的关系被引量：7
- 2012年
- MicroRNA(miRNA)是一种进化中高度保守的不编码蛋白质的小RNA,广泛参与细胞的生长、发育等许多复杂生命过程的调控。miR-34a为新近发现并备受关注的miRNA之一。目前的研究发现,细胞中的miR-34a受染色体、p53及其启动子甲基化等因素的调节,并通过调控多种靶分子参与调节细胞的增殖与凋亡。现就近年来miR-34a及其与肿瘤关系的研究进展进行综述。
- 王洪一郭洪李娟白云
- 关键词：MICRORNAMIR-34AP53甲基化肿瘤
- FOXP3基因多态性与斑秃的关联研究被引量：8
- 2010年
- 目的探讨FOXP3基因多态性与斑秃(alopecia areata,AA)发生发展的关系。方法选择240例斑秃患者及248例正常对照。结合HapMap网站中汉族人群资料,选取rs3761547和rs3761548共2个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)的方法进行基因分型,统计学分析单核苷酸多态性。结果与正常对照比较,斑秃患者组FOXP3基因rs3761548位点的基因型分布有差异,具有统计学意义(P=0.015);而rs3761547位点的基因型分布在正常对照组与斑秃患者组之间没有差异(P=0.12)。非条件Logistic回归分析显示,rs3761548位点的CC基因型相对于AA和AC基因型来说,对斑秃的发病具有保护效应(adjusted OR:0.69;95%CI:0.48-0.98)。单倍型分析结果显示,与对照组相比较,斑秃患者单倍型GA和单倍型GC的分布存在显著差异(P<0.0001)。非条件Logistic回归分析显示,GA单倍型是斑秃发病的危险因子(OR:3.2010;95%CI:2.1538-4.7573),而GC单倍型为斑秃发病的保护因子(OR:0.4831;95%CI:0.3577-0.6526)。结论FOXP3基因多态性位点rs3761548与斑秃发病相关,可能是中国重庆地区汉族人群斑秃发病的危险因素之一,而rs3761547位点可能与斑秃的发病无关。
- 杨韶艳郭洪宋志强刘宝珩郭红卫宋秋荷郝飞白云
- 关键词：斑秃FOXP3基因多态性
- 单基因遗传病与拷贝数变异的研究进展被引量：3
- 2014年
- 拷贝数变异(CNV)是广泛存在于人类基因组的大片段结构变异,其在遗传病发病中的作用越来越受到重视。研究发现,CNV可通过影响基因的表达量、改变基因产物的结构,甚至产生新的融合基因而参与疾病的发生和进展。单基因遗传病是研究遗传变异与疾病关系的天然模型,在单基因病家系中克隆、鉴定致病CNV对研究其致病机制有重要意义。该文主要围绕CNV与单基因病的关系进行综述,并分析CNV的主要致病机制。
- 李世音周浩秦海涛郭洪白云
- 关键词：拷贝数变异单基因遗传病单核苷酸多态性
