邹洁
- 作品数:33 被引量:32H指数:3
- 供职机构:武汉血液中心更多>>
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- 相关领域:医药卫生政治法律军事轻工技术与工程更多>>
- 中华骨髓库湖北分库志愿者HLA-B*15组基因多态性的PCR-SBT分型研究
- 目的 检测中华骨髓库湖北分库造血干细胞捐献者HLA-B*15高分辨基因型,了解其基因频率和基因多态性分布特点.方法 采用PCR-SBT的分型技术,对3325名捐献者进行HLA-B高分辨基因分型.结果 3325例分型结果中...
- 邹洁沈钢朱远雁强文李王霞刘光箭
- 关键词:PCR-SBT基因多态性
- 中华骨髓库湖北分库汉族人群HLA-B^*15、B^*40抗原多态性分析
- 2009年
- 目的检测中华骨髓库湖北分库汉族人群HLA-B* 15、B* 40基因多态性,并分析其抗原分布特征。方法采用PCR-SSP和PCR-SSOP技术对分库汉族健康人群进行HLA-B位点低分辨率分型并计算分析B* 15、B* 40抗原频率。结果4 026名志愿者中B* 15、B* 40抗原频率分别为0.115、0.167。B* 15共检出B62、B63、B70、B75、B76、B77 6种抗原,B* 40共检出B40、B60、B61 3种抗原。各抗原频率分布与高加索人和黑人有统计学差异;而与中国南方、北方人群报道数据相比,其频率分布与南方人群的差异较显著,而更接近北方人群。结论湖北分库汉族志愿者B* 15、B* 40抗原频率分布偏向于北方人群,但有其自身的分布特点。
- 李王霞沈钢吴剑媚朱远雁刘光箭邹洁章俊华强文
- 关键词:多态性汉族
- 一种类孟买血型FUT1 236delG等位基因及其检测方法和应用
- 本发明公开了一种类孟买血型FUT1 236delG等位基因及其检测方法和应用,所述类孟买血型FUT1 236delG等位基因为Hh血型系统变异型FUT1基因编码区域由起始密码子第236位碱基缺失了1个G。还提供了FUT1...
- 邹洁沈钢任明石小玲江梦天何鸣镝
- 一例ABO亚型家系成员的分子遗传学研究
- 邹洁陈泽惠沈钢
- 一种基于改良磁珠法快速提取全血中基因组DNA的方法
- 本发明涉及一种基于改良磁珠法快速提取全血中基因组DNA的方法。该方法包括以下步骤:红细胞裂解、白细胞裂解及DNA吸附、DNA纯化和DNA洗脱。利用DNA定量仪测定DNA浓度与纯度,利用测序仪对PCR扩增产物进行测序,相关...
- 李王霞沈钢李刚姚立马严仇丰武江梦天刘光箭邹洁朱远雁
- 文献传递
- 两种体系在单亲亲权鉴定中的应用分析
- 目的 分析比较Identifiler与Sinofiler两种体系在单亲亲权鉴定中的应用价值.方法 Chelex-100法提取全血基因组,采用Identifiler和Sinofiler两种体系对15个STR基因座进行检测,...
- 朱远雁沈钢刘光箭强文邹洁
- 关键词:STR
- 亲子鉴定中两个STR基因座多步突变分析被引量:1
- 2016年
- 目的探讨母女二联体亲子鉴定中STR出现矛盾基因座的原因。方法被鉴定人样本DNA用AGCU EX22荧光检测试剂盒和21+1STR荧光检测试剂盒、STRtyper-10G试剂盒对46个常染色体STR基因座进行检测,并用AGCU X19-STR荧光检测试剂盒检测19个X染色体STR基因座。结果 EX22检测体系中发现D8S1179存在两步突变,21+1体系中发现D3S4529存在三步突变,其他STR基因座检测结果均符合遗传规律。结论亲子鉴定案例中出现的D8S1179和D3S4529基因座不符合属罕见的母源性两位点多步突变。
- 朱远雁沈钢强文邹洁李王霞刘光箭
- 关键词:STR突变亲子鉴定
- 中华骨髓库湖北分库汉族志愿者HLA-DRB1高分辨基因多态性分析被引量:2
- 2010年
- 目的检测中华骨髓库湖北分库汉族志愿者HLA-DRB1高分辨基因型,了解其基因多态性分布特点。方法采用序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应(PCR-SSOP)技术对分库1 013名汉族志愿者进行HLA-DRB1高分辨分型。结果共检出HLA-DRB1基因型(低分辨型)12个,检出基因亚型(高分辨型)37个,其中前5位依次为DRB1*0901、DRB1*1501、DRB1*0803、DRB1*1202、DRB1*0401,其基因频率分布与中国台湾慈济脐血库、日本、东欧裔美国人比较,存在统计学差异。结论中华骨髓库湖北分库汉族志愿者HLA-DRB1高分辨基因频率分布相对集中,其基因多态性与中国台湾、日本、东欧裔美国人存在显著性差异。
- 李王霞沈钢吴剑媚朱远雁刘光箭邹洁章俊华强文
- 关键词:骨髓HLA-DRB1基因多态性基因频率
- 湖北骨髓库志愿者HLA-DRB1~*04等位基因及单体型分布研究被引量:2
- 2011年
- 目的研究湖北骨髓库志愿者HLA-DRB1*04等位基因分布,并分析其单体型频率分布的特点。方法采用序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应技术(PCR-SSOP)及聚合酶链反应-直接测序技术(PCR-SBT)对分库2744名志愿者进行HLA-A、B、DRB1高分辨率分型,并直接计算各基因频率,采用R×C表χ2检验比较不同人群间基因频率,使用arlequin软件进行单体型频率计算、Hardy-Weinberg平衡卡方检测。结果 2 744例HLA-DRB1基因分型结果中,检出DRB1*04阳性个体776例,检出DRB1*04低分辨基因型频率为0.173,检出DRB1*0401、DRB1*0402、DRB1*0403、DRB1*0404、DRB1*0405、DRB1*0406、DRB1*0407、DRB1*0408、DRB1*0410,9个等位基因。其中DRB1*0401、DRB1*0405、DRB1*0406是优势基因,DRB1*0403是常见型基因。其基因频率前4位,与中国台湾慈济脐血库、日本人、高加索人、非洲裔美国人、德国人两两比较,除基因型频率最高的DRB1*0406、0405与中国台湾人群无差异外,其他差异均有统计学意义(P<0.05)。此人群DRB1*04低、高分辨杂合度分别为90.98%、97.94%,其高分辨率纯合子呈现高度多样性。B*1501-DRB1*0406、A*1101-DRB1*0406、A*1101-DRB1*0405、B*5401-DRB1*040、A*2402-DRB1*0405、A*1101-B*1501-DRB1*0406、A*3001-DRB1*0401、B*4001-DRB1*0405为主要单体型。结论湖北骨髓库志愿者HLA-DRB1*04等位基因及单体型频率呈高度多态性,总体频率分布接近中国台湾、日本人群,且有其自身的特点。
- 李王霞宁勇沈钢刘光箭强文邹洁
- 关键词:骨髓库基因频率单体型
- HLA分型工作中的错误原因分析被引量:1
- 2009年
- 李王霞朱远雁沈钢强文邹洁章俊华
- 关键词:造血干细胞骨髓库HLA基因分型