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强文

作品数:32 被引量:56H指数:4
供职机构:武汉血液中心更多>>
发文基金:湖北省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律生物学历史地理更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 11篇会议论文

领域

  • 29篇医药卫生
  • 3篇政治法律
  • 1篇生物学
  • 1篇历史地理

主题

  • 11篇多态
  • 11篇多态性
  • 11篇基因
  • 9篇骨髓库
  • 7篇骨髓
  • 5篇血清
  • 5篇细胞
  • 5篇基因多态性
  • 4篇多态性分析
  • 4篇血清学
  • 4篇造血
  • 4篇造血干
  • 4篇造血干细胞
  • 4篇中华骨髓库
  • 4篇基因频率
  • 4篇汉族
  • 4篇干细胞
  • 4篇STR
  • 3篇胆红素
  • 3篇胆红素血症

机构

  • 32篇武汉血液中心
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇湖北中医药大...

作者

  • 32篇强文
  • 24篇沈钢
  • 18篇朱远雁
  • 14篇邹洁
  • 13篇刘光箭
  • 13篇李王霞
  • 10篇任明
  • 10篇江梦天
  • 5篇章俊华
  • 5篇吴剑媚
  • 2篇尹建平
  • 2篇陈国安
  • 2篇宁勇
  • 2篇陈禹潭
  • 2篇周洁
  • 1篇姚立
  • 1篇袁明超
  • 1篇何鸣镝
  • 1篇曹奎杰
  • 1篇瞿珍

传媒

  • 12篇中国输血杂志
  • 3篇临床血液学杂...
  • 3篇第十六届中南...
  • 2篇中国优生与遗...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中国法医学杂...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇2014中国...
  • 1篇中国输血协会...

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2020
  • 4篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2016
  • 7篇2014
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
两种体系在单亲亲权鉴定中的应用分析
目的 分析比较Identifiler与Sinofiler两种体系在单亲亲权鉴定中的应用价值.方法 Chelex-100法提取全血基因组,采用Identifiler和Sinofiler两种体系对15个STR基因座进行检测,...
朱远雁沈钢刘光箭强文邹洁
关键词:STR
ABO-HDN检测结果分析
任明强文江梦天沈钢
1例类抗-M特异性自身抗体的鉴定与输血
目的 类抗-M特异性自身抗体的特异性鉴定及其特征分析。方法 对1例意外抗体筛查阳性患者,采用微柱凝胶卡对血清及红细胞放散液行抗体鉴定试验确定其抗体特异性,并做MN表型分型及直接抗人球蛋白试验;2-Me处理患儿血清,分别在...
任明强文江梦天杨茹
关键词:抗-MMNSS血型
低钾型周期性麻痹一家系相关基因分析
2009年
目的筛查低血钾性周期性麻痹家系的骨骼肌二氢吡啶受体敏感的钙离子通道α1亚基、骨骼肌电压门控钠离子通道α亚基基因和钾离子通道KCNE3基因突变。方法以NaI法提取患者和对照组新鲜外周抗凝血白细胞DNA,进行目的片段的PCR扩增。然后对PCR产物作SSCP分析,最后对部分小片段产物行克隆测序,较大片段产物直接测序。结果发现钙离子通道α1亚基11号外显子和26号外显子上共三个无义突变,其他位点均无突变。结论该家系HypoPP发病机制可能存在另外的基因突变,有待进一步研究。
曹奎杰强文
关键词:低钾型周期性麻痹电压门控钙通道电压门控钠通道钾离子通道单链构象多态性
HLA分型工作中的错误原因分析被引量:1
2009年
李王霞朱远雁沈钢强文邹洁章俊华
关键词:造血干细胞骨髓库HLA基因分型
湖北造血干细胞骨髓库HLA-A、B、DRB1基因多态性分布
目的调查湖北省造血干细胞分库HLA-A、B、DRB1位点等位基因频率及单体型分布特征。方法根据中国骨髓库组织配型实验室规程,采用PCR-SSP、PCR-SSO检测20979名湖北分库造血干细胞捐献者HLA-A、B、DRB...
刘光箭沈钢陈禹潭吴剑媚朱远雁李王霞章俊华周洁强文
39个STR基因座在二联体亲子鉴定突变案例中的应用被引量:2
2016年
目的探讨39个常染色体STR基因座在二联体亲子鉴定突变案例中的应用价值。方法提取全血基因组,采用AGCU Expressmarker 22荧光检测试剂盒进行二联体亲子鉴定,若出现1~2个矛盾基因座,则加做AGCU 21+1 STR荧光检测试剂盒,计算累计父权指数(CPI)值,根据亲子鉴定判断标准判定结果。结果共检测502例二联体亲子鉴定案例,其中排除亲权关系17例,485例不排除亲权关系,10例出现单基因座不符合。加做AGCU 21+1后除1例出现一个新的STR基因座不符合,其他均符合遗传规律,且CPI≥10 000。结论 39个STR基因座的联合应用能够有效解决二联体亲子鉴定中的大部分突变案例。
朱远雁邹洁强文沈钢李王霞刘光箭尹建平
关键词:法医物证学突变
ABO-HDN检测结果分析
目的分析ABO血型不合的新生儿血型血清学检验结果,探讨ABO-HND筛查的试验结果与新生儿日龄、性别、血型的关系。方法对2012年1月1日012年12月31日,在武汉血液中心输血研究室送检的可疑新生儿溶血病患儿标本,以试...
任明强文江梦天沈钢
文献传递
重度高胆红素血症患儿HDN血清学检查结果及相关因素分析~﹡被引量:7
2019年
目的探讨HDN血清学检查在重度高胆红素血症并行换血治疗患儿诊疗中的作用,为临床诊疗提供依据。方法对行换血治疗的重度高胆红素血症患儿标本进行ABO、Rh血型、溶血3项试验,产妇标本进行ABO血型、Rh血型、意外抗体筛查和抗体鉴定试验,分析HDN检查结果与血清总胆红素、日龄之间的关系。结果 372例标本中,共确诊ABO以外HDN 30例(8.06%)、ABO-HDN 172例(46.24%),非HDN 170例(45.70%),3组血清总胆红素及日龄差异均具有统计学意义(P<0.01);母婴血型O/A型与O/B型HDN检出率差异无统计学意义(P>0.05);HDN检出率随新生儿日龄增长呈下降趋势,其中日龄1—6 d呈快速下降趋势,6—9 d呈平稳趋势,9 d以上呈缓慢下降趋势;血清总胆红素随日龄增长呈先上升后下降趋势,于8.5 d达到峰值,约为518μmol/L。结论 HDN检查对重度高胆红素血症患儿病因的早期识别与诊断有较大临床意义,对重度高胆红素血症需换血治疗的患儿,不论是否错过最佳检查时机,仍应尽快检查。
任明江梦天强文仇丰武马梦迪沈钢杨茹
关键词:新生儿溶血病高胆红素血症换血
中华骨髓库湖北分库志愿者HLA-B*15组基因多态性的PCR-SBT分型研究
目的 检测中华骨髓库湖北分库造血干细胞捐献者HLA-B*15高分辨基因型,了解其基因频率和基因多态性分布特点.方法 采用PCR-SBT的分型技术,对3325名捐献者进行HLA-B高分辨基因分型.结果 3325例分型结果中...
邹洁沈钢朱远雁强文李王霞刘光箭
关键词:PCR-SBT基因多态性
共4页<1234>
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