邓小强
- 作品数：3 被引量：8H指数：1
- 供职机构：四川大学化学工程学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 改进的Reed分子参数及其对多酸抗肿瘤活性的表达被引量：1
- 2008年
- 根据Klopman和Iczqowski等关于"原子的一些性质在分子中仍然得以保留"的研究结果,运用Sanderson电负性均衡原理,并借用Ichikawa加权调和平均电负性模型和Parr等的离子电负性计算公式,将密度泛函理论离散变分方法对抗肿瘤多酸的计算结果融入Reed分子参数计算中,建立了包含研究对象三维构象信息的Reed分子参数计算新方法.用该法计算得到的抗肿瘤多酸阴离子的分子片参数,能恰当地与Anderson型和Linqvist型多酸的抗肿瘤活性关联.
- 邓小强卢云袁支润肖慎修向明礼
- 关键词：电负性基团电负性构效关系研究
- SH2域与磷酸化多肽相互作用的连续溶剂模型研究
- 2007年
- 使用连续溶剂模型方法研究了SH2结构域与磷酸化多肽pYXXX(X为20种常见氨基酸残基中的任意一种)之间的相互作用.首先计算了已知的SH2域-磷酸化酪氨酸多肽复合物之间的结合能,理论计算的结果与实验测得的亲合能之间的相关系数为0.91,验证了理论模型的正确性.然后,用该模型方法计算了SH2域与pYXXX之间的结合能,分析了磷酸化酪氨酸多肽pYXXX中+1,+2,+3位置上残基对结合能的影响.结果表明+2,+3位置上残基的变化对结合能影响较大,+2位置上带负电的残基和+3位置上的疏水性残基有利于SH2域与pYXXX之间的相互作用,这与实验结果一致.
- 袁海斌向明礼邓小强陈俐娟石兵杨胜勇
- 关键词：结合能
- 选择性的激酶ATP竞争性抑制剂设计研究进展被引量：7
- 2007年
- 激酶在细胞的生命过程中起着至关重要的作用,其功能异常会导致包括肿瘤在内的许多重大疾病的发生。针对疾病相关的激酶靶标,研发ATP竞争性的小分子激酶抑制剂成为当前的热点。但激酶催化域的结构和序列高度保守,使得许多激酶抑制剂的选择性都比较低。近年来,随着结构生物学和计算机辅助药物分子设计技术的进步,选择性的ATP竞争性激酶抑制剂的研发取得了很大的进展,本文拟就近年来选择性的激酶抑制剂设计研究进展作一综述。
- 邓小强向明礼贾若杨胜勇
- 关键词：蛋白激酶抑制剂特异性药物设计
