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贾若

作品数：2 被引量：8H指数：1
供职机构：四川大学华西医院更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金四川省青年科技基金更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶抑制...
  • 1篇动力学
  • 1篇选择性
  • 1篇药物
  • 1篇药物设计
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇配体结合
  • 1篇自由能
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇激酶
  • 1篇激酶抑制剂
  • 1篇分子
  • 1篇分子动力学
  • 1篇CDK2

机构

  • 2篇四川大学华西...
  • 1篇西华师范大学

作者

  • 2篇杨胜勇
  • 2篇贾若
  • 1篇向明礼
  • 1篇邓小强
  • 1篇杨丽君

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇化学学报

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
应用MM／PBSA方法研究CDK2活性口袋内溶剂水分子对CDK2-配体结合自由能的影响被引量：1
2009年
应用MM/PBSA方法研究了CDK2活性口袋内溶剂水分子对CDK2-配体结合自由能的影响.结果表明,活性口袋内溶剂水分子对CDK2-配体相互作用自由能有一定的贡献,其贡献的大小随配体不同而有所差异,导致这种差异的主要原因是活性位点内溶剂水分子与蛋白残基和配体之间形成了不同的氢键相互作用网络。
杨丽君贾若杨胜勇
关键词：CDK2分子动力学
选择性的激酶ATP竞争性抑制剂设计研究进展被引量：7
2007年
激酶在细胞的生命过程中起着至关重要的作用,其功能异常会导致包括肿瘤在内的许多重大疾病的发生。针对疾病相关的激酶靶标,研发ATP竞争性的小分子激酶抑制剂成为当前的热点。但激酶催化域的结构和序列高度保守,使得许多激酶抑制剂的选择性都比较低。近年来,随着结构生物学和计算机辅助药物分子设计技术的进步,选择性的ATP竞争性激酶抑制剂的研发取得了很大的进展,本文拟就近年来选择性的激酶抑制剂设计研究进展作一综述。
邓小强向明礼贾若杨胜勇
关键词：蛋白激酶抑制剂特异性药物设计
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