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赵西博

作品数:5 被引量:2H指数:1
供职机构:大连医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 5篇颌下
  • 5篇颌下腺
  • 4篇肾上腺
  • 4篇肾上腺素
  • 4篇苯肾上腺素
  • 2篇分子
  • 1篇预处理
  • 1篇腮腺
  • 1篇舌下腺
  • 1篇子机
  • 1篇涎腺
  • 1篇类分子
  • 1篇放疗
  • 1篇放疗后
  • 1篇分子机制
  • 1篇分子机制研究
  • 1篇NAMPT
  • 1篇MHC

机构

  • 3篇大连大学
  • 3篇大连医科大学
  • 2篇大连医科大学...

作者

  • 5篇赵西博
  • 4篇张福胤
  • 3篇向彬
  • 3篇李秀秀
  • 2篇车治萍
  • 2篇曾常茜
  • 1篇高媛

传媒

  • 2篇大连医科大学...
  • 1篇现代口腔医学...
  • 1篇全球华人口腔...

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
苯肾上腺素对放射损伤早期大鼠颌下腺的保护作用及其分子机制研究
背景:对头颈部恶性肿瘤进行放射治疗的同时,不可避免地引起放射性涎腺损伤,严重影响患者生活质量。由于涎腺对放射线照射极其敏感,且腺体自身修复能力低下,尚无有效的治疗方法。因此,进一步探讨放射性涎腺损伤的机制,寻找有效的治疗...
赵西博
关键词:苯肾上腺素分子机制
文献传递
苯肾上腺素预处理对放射损伤颌下腺RT1-A的影响
2012年
目的探讨苯肾上腺素预处理对放射损伤早期大鼠颌下腺RT1-A表达的影响。方法取Wistar大鼠27只,随机分为空白对照组、单纯照射组及苯肾上腺素预处理组。预处理组大鼠于照射前半小时腹腔注射苯肾上腺素5mg/kg。应用直线加速器给予大鼠颌下腺区域20Gy X射线照射。照射后7天取大鼠颌下腺组织,应用免疫组织化学法检测各组大鼠颌下腺RT1-A(小鼠抗人HLAⅠ单克隆抗体,抗体浓度为1:200)的定位与表达;应用半定量逆转录聚合酶链法(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测各组大鼠颌下腺RT1-A mRNA的表达。结果免疫组织化学结果显示:在空白对照组RT1-A主要表达于腺泡细胞及导管细胞的胞浆和胞膜;单纯照射组RT1-A在腺泡细胞胞膜和细胞间质的表达增加;而苯肾上腺素预处理组RT1-A在腺泡细胞胞膜及间质的表达较单纯照射组明显减少。RT-PCR结果显示:单纯照射组RT1-A mRNA的表达较空白对照组增加了40.14%(P<0.05),苯肾上腺素预处理组RT1-A mRNA的表达较单纯照射组下降了45.02%(P<0.05)。结论放射线照射损伤早期可使大鼠颌下腺RT1-A的表达增加,苯肾上腺素能够下调放射损伤后RT1-A的表达,提示a1-肾上腺素受体活化参与了颌下腺放射损伤后免疫调节,为探寻防治颌下腺放射损伤的方法提供了新策略。
车治萍李秀秀赵西博曾常茜张福胤向彬
关键词:苯肾上腺素颌下腺
烟酰胺磷酸核糖转移酶在大鼠涎腺的表达及定位被引量:1
2011年
[目的]研究烟酰胺磷酸核糖转移酶(nicotinamide phosphoribosyl transferase,Nampt)在大鼠涎腺的表达和分布。[方法]应用半定量逆转录聚合酶链法(RT-PCR)和免疫印迹法检测大鼠正常腮腺、颌下腺和大舌下腺组织Nampt mRNA及蛋白质的表达。采用免疫组织化学法检测大鼠腮腺、颌下腺和大舌下腺组织Nampt的分布。[结果]大鼠腮腺、颌下腺和大舌下腺组织均有Nampt的mRNA及蛋白质表达,RT-PCR结果显示其表达相对光密度值分别为:腮腺82.04%,颌下腺50.89%,大舌下腺30.53%(与actin比较,P<0.05);Western Blot结果显示其表达相对光密度值分别为:腮腺77.34%,颌下腺47.61%,大舌下腺31.78%(与actin比较,P<0.05)。Nampt均主要分布于浆液性腺泡细胞的胞浆和胞核,以及闰管和纹状管的胞核中。[结论]大鼠腮腺、颌下腺和大舌下腺均存在Nampt的mRNA和蛋白质表达,为深入研究Nampt在涎腺生理及病理状态下的功能意义提供初步实验依据。
赵西博张歆李秀秀高媛向彬张福胤
关键词:腮腺颌下腺
苯肾上腺素对早期放射损伤大鼠颌下腺MHC Ⅰ类分子表达的影响被引量:1
2012年
[目的]研究苯肾上腺素对放射损伤早期大鼠颌下腺MHCⅠ类分子表达的影响。[方法]Wistar大鼠27只,随机分为空白对照组、单纯照射组及照射给药组(腹腔注射苯肾上腺素5 mg/kg,2次/d),以直线加速器对大鼠颌下腺区域行20 Gy照射。照射后7 d取颌下腺组织,采用免疫组织化学法检测颌下腺MHCⅠ类分子的定位与表达;半定量逆转录聚合酶链法(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测颌下腺MHCⅠmRNA的表达。[结果]免疫组织化学结果显示:MHCⅠ类分子表达在空白对照组主要在颌下腺腺泡细胞及导管细胞的胞浆和胞膜;单纯照射组在腺泡细胞胞膜及细胞间质的表达较空白对照组增加;而苯肾上腺素连续给药组在腺泡细胞膜及间质的表达较单纯照射组显著减少。RT-PCR结果显示:单纯照射组MHCⅠmRNA的表达较空白对照组增加了45.85%(P<0.05),而苯肾上腺素连续给药组MHCⅠmRNA的表达较单纯照射组减少了33.88%(P<0.05)。[结论]苯肾上腺素能够下调放射线照射损伤所致大鼠颌下腺MHCⅠ类分子的表达。
车治萍李秀秀赵西博曾常茜张福胤向彬
关键词:苯肾上腺素颌下腺MHC
苯肾上腺素对大鼠放疗后颌下腺的保护作用
赵西博李秀秀张歆宋卓英高媛林敬连张福胤向彬
共1页<1>
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