李秀秀
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
- 供职机构：大连大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 苯肾上腺素对早期放射损伤大鼠颌下腺MHC Ⅰ类分子表达的影响被引量：1
- 2012年
- [目的]研究苯肾上腺素对放射损伤早期大鼠颌下腺MHCⅠ类分子表达的影响。[方法]Wistar大鼠27只,随机分为空白对照组、单纯照射组及照射给药组(腹腔注射苯肾上腺素5 mg/kg,2次/d),以直线加速器对大鼠颌下腺区域行20 Gy照射。照射后7 d取颌下腺组织,采用免疫组织化学法检测颌下腺MHCⅠ类分子的定位与表达;半定量逆转录聚合酶链法(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测颌下腺MHCⅠmRNA的表达。[结果]免疫组织化学结果显示:MHCⅠ类分子表达在空白对照组主要在颌下腺腺泡细胞及导管细胞的胞浆和胞膜;单纯照射组在腺泡细胞胞膜及细胞间质的表达较空白对照组增加;而苯肾上腺素连续给药组在腺泡细胞膜及间质的表达较单纯照射组显著减少。RT-PCR结果显示:单纯照射组MHCⅠmRNA的表达较空白对照组增加了45.85%(P<0.05),而苯肾上腺素连续给药组MHCⅠmRNA的表达较单纯照射组减少了33.88%(P<0.05)。[结论]苯肾上腺素能够下调放射线照射损伤所致大鼠颌下腺MHCⅠ类分子的表达。
- 车治萍李秀秀赵西博曾常茜张福胤向彬
- 关键词：苯肾上腺素颌下腺MHC
- 涎腺放射性损伤机制及其防治的研究进展被引量：1
- 2011年
- 对头颈部恶性肿瘤进行放射治疗,不可避免地引起涎腺的放射损伤,严重影响患者生活质量。放射性涎腺损伤的主要临床和功能改变为腺体肿胀,涎液分泌减少,涎液电解质和蛋白质分泌异常等;其主要病理变化是腺泡细胞变性萎缩、导管扩张、间质纤维化以及淋巴细胞浸润等;其机制与p53信号分子通路介导的细胞凋亡、活性氧所致的膜损伤作用、水通道蛋白1和5表达降低、腱糖蛋白-C和胞外基质蛋白表达增加以及血管内皮细胞损伤等因素密切相关;改进放射治疗技术、颌下腺移植转位保护及合理应用细胞保护剂和促涎剂,可以减轻放射性涎腺损伤。本文对涎腺放射损伤的分子机制及其防治进展进行综述。
- 李秀秀向彬
- 关键词：涎腺分子机制
- 苯肾上腺素对颌下腺放射损伤后AQP5表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的研究苯肾上腺素对大鼠颌下腺放射损伤后水通道蛋白5(Aquaporin 5,AQP5)表达的影响。方法取Wistar大鼠27只,随机分为空白对照组、单纯照射组及照射给药组(照射后1h通过腹腔注射给予大鼠苯肾上腺素5mg/kg,两次/天),以直线加速器对大鼠颌下腺区域行20Gy X射线照射。照射后7天取大鼠颌下腺组织,采用免疫组织化学法检测大鼠颌下腺AQP5蛋白质分子的定位与表达;免疫印迹法(Western blot)半定量检测大鼠颌下腺AQP5蛋白质表达的丰度变化。结果免疫组织化学结果显示:在空白对照组AQP5分子主要表达在颌下腺腺泡细胞及导管细胞的顶膜和侧膜,呈针孔样表现;单纯照射组AQP5分子在腺泡及导管细胞顶膜和侧膜的表达较空白对照组明显减少;而苯肾上腺素连续给药组AQP5分子在腺泡及导管细胞顶膜及侧膜的表达较单纯照射组显著增加。Western blot结果显示:单纯照射组AQP5蛋白质的表达较空白对照组减少了71.6(P<0.05),照射给药组AQP5的表达较单纯照射组增加了42.6(P<0.05)。结论大鼠颌下腺AQP5在放射损伤早期表达下调,而给予苯肾上腺素能够上调AQP5的表达,提示苯肾上腺素促放射损伤后涎腺腺体修复的机制可能与活化1-肾上腺素受体刺激AQP5的表达增加有关。
- 王蕾李秀秀董会张福胤向彬
- 关键词：颌下腺苯肾上腺素AQP5
- 烟酰胺磷酸核糖转移酶在大鼠涎腺的表达及定位被引量：1
- 2011年
- [目的]研究烟酰胺磷酸核糖转移酶(nicotinamide phosphoribosyl transferase,Nampt)在大鼠涎腺的表达和分布。[方法]应用半定量逆转录聚合酶链法(RT-PCR)和免疫印迹法检测大鼠正常腮腺、颌下腺和大舌下腺组织Nampt mRNA及蛋白质的表达。采用免疫组织化学法检测大鼠腮腺、颌下腺和大舌下腺组织Nampt的分布。[结果]大鼠腮腺、颌下腺和大舌下腺组织均有Nampt的mRNA及蛋白质表达,RT-PCR结果显示其表达相对光密度值分别为:腮腺82.04%,颌下腺50.89%,大舌下腺30.53%(与actin比较,P<0.05);Western Blot结果显示其表达相对光密度值分别为:腮腺77.34%,颌下腺47.61%,大舌下腺31.78%(与actin比较,P<0.05)。Nampt均主要分布于浆液性腺泡细胞的胞浆和胞核,以及闰管和纹状管的胞核中。[结论]大鼠腮腺、颌下腺和大舌下腺均存在Nampt的mRNA和蛋白质表达,为深入研究Nampt在涎腺生理及病理状态下的功能意义提供初步实验依据。
- 赵西博张歆李秀秀高媛向彬张福胤
- 关键词：腮腺颌下腺
- 苯肾上腺素预处理对放射损伤颌下腺RT1-A的影响
- 2012年
- 目的探讨苯肾上腺素预处理对放射损伤早期大鼠颌下腺RT1-A表达的影响。方法取Wistar大鼠27只,随机分为空白对照组、单纯照射组及苯肾上腺素预处理组。预处理组大鼠于照射前半小时腹腔注射苯肾上腺素5mg/kg。应用直线加速器给予大鼠颌下腺区域20Gy X射线照射。照射后7天取大鼠颌下腺组织,应用免疫组织化学法检测各组大鼠颌下腺RT1-A(小鼠抗人HLAⅠ单克隆抗体,抗体浓度为1:200)的定位与表达;应用半定量逆转录聚合酶链法(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测各组大鼠颌下腺RT1-A mRNA的表达。结果免疫组织化学结果显示:在空白对照组RT1-A主要表达于腺泡细胞及导管细胞的胞浆和胞膜;单纯照射组RT1-A在腺泡细胞胞膜和细胞间质的表达增加;而苯肾上腺素预处理组RT1-A在腺泡细胞胞膜及间质的表达较单纯照射组明显减少。RT-PCR结果显示:单纯照射组RT1-A mRNA的表达较空白对照组增加了40.14%(P<0.05),苯肾上腺素预处理组RT1-A mRNA的表达较单纯照射组下降了45.02%(P<0.05)。结论放射线照射损伤早期可使大鼠颌下腺RT1-A的表达增加,苯肾上腺素能够下调放射损伤后RT1-A的表达,提示a1-肾上腺素受体活化参与了颌下腺放射损伤后免疫调节,为探寻防治颌下腺放射损伤的方法提供了新策略。
- 车治萍李秀秀赵西博曾常茜张福胤向彬
- 关键词：苯肾上腺素颌下腺
- 苯肾上腺素预处理对放射损伤早期颌下腺p-JNK表达的影响
- 2015年
- 目的探讨苯肾上腺素预处理对放射损伤早期大鼠颌下腺p-JNK表达的影响。方法取Wistar大鼠27只,随机分为空白对照组、单纯照射组和苯肾上腺素预处理组,预处理组大鼠照射前半小时腹腔注射苯肾上腺素5mg/kg。应用直线加速器给予大鼠颌下腺区域20Gy X线照射,照射后7天取大鼠颌下腺组织,应用免疫组织化学方法检测各组大鼠颌下腺p-JNK(phospho)的表达及定位;应用免疫印迹法(Western blot)检测各组大鼠颌下腺JNK(c-Jun N-terminal kinase JNK)及p-JNK的表达。结果免疫组织化学结果显示:空白对照组颌下腺腺泡及导管细胞的胞浆和胞核中仅有极少量p-JNK的表达,单纯照射组p-JNK在腺泡及导管细胞的胞浆和胞核中的表达明显增加,而苯肾上腺素预处理组p-JNK在腺泡及导管细胞的胞浆和胞核的表达较单纯照射组明显减少。Western blot结果显示:单纯照射组p-JNK蛋白的表达较空白对照组增加了44.00%(P<0.05),苯肾上腺素预处理组较单纯照射组下降了64.16%(P<0.01),各组JNK蛋白的表达未见明显差异(P<0.05)。结论 X线照射损伤早期大鼠颌下腺p-JNK的表达增加,苯肾上腺素能够下调损伤后大鼠颌下腺p-JNK的表达,提示苯肾上腺素促放射损伤后涎腺腺体修复的机制可能与活化1-肾上腺素受体下调p-JNK的表达有关。
- 孙波王蕾李秀秀董会张福胤向彬
- 关键词：颌下腺苯肾上腺素P-JNK
- 苯肾上腺素预处理对大鼠颌下腺放射损伤早期的保护作用及相关免疫机制
- 车治萍李秀秀张歆康佳楠高媛向彬
- 关键词：颌下腺细胞凋亡苯肾上腺素MHC
