谢薇
- 作品数：13 被引量：47H指数：5
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 异基因造血干细胞移植后动态监测调节性T淋巴细胞的临床意义被引量：1
- 2007年
- 目的探讨监测调节性T淋巴细胞(Treg)的动态变化在异基因造血干细胞移植(allo- HSCT)中的临床意义。方法选择45例allo-HSCT患者,其中31例采用短程甲氨蝶呤(MTX)联合环孢紊A(CsA)预防移植物抗宿主病(GVHD),另14例加用霉酚酸酯(MMF)和达利珠单抗(抗CD25单克隆抗体)强化GVHD的预防。采用流式细胞术动态监测allo-HSCT患者移植预处理前、移植后2、4、8、12周时及发生急性移植物抗宿主病(aGVHD)时外周血Treg的水平;分析Treg水平的变化与aGVHD发生的相互关系。结果45例患者中,发生Ⅱ～Ⅳ度aGVHD10例。移植后8和12周时,未使用达利珠单抗组中发生Ⅱ～Ⅳ度aGVHD较发生0～Ⅰ度aGVHD的患者外周血Treg水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);患者发生Ⅱ～Ⅳ度aGVHD后,外周血Treg水平较发生前显著降低。差异有统计学意义(P<0.05)。使用达利珠单抗组的患者外周血Treg水平在各时间点均明显降低,各时点间比较,差异均无统计学意义。结论Treg的动态变化与aGVHD的关系密切,可作为临床监测aGVHD发生的重要指标之一;达利珠单抗的应用显著降低了外周血Treg的水平,其对aGVHD的预防作用有待今后深入研究。
- 方峻夏凌辉游泳黎纬明谢薇陈红霞邹萍
- 关键词：造血干细胞移植移植物抗宿主病T淋巴细胞
- 人参皂苷Rb1对白消安诱导脐静脉内皮细胞凋亡的抑制作用被引量：10
- 2007年
- 目的:研究白消安诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)凋亡及人参皂苷Rb1对此作用的干预效应。方法:体外培养HUVEC,分别用不同浓度白消安刺激12h和24h,以Annexin-V-流式细胞术检测细胞凋亡,选定合适白消安作用浓度及时间;以人参皂苷Rb1预处理30min后,再用白消安刺激HUVEC,以流式细胞术检测凋亡。结果:高浓度白消安(0.12g/L)可显著诱导HUVEC凋亡,而人参皂苷Rb1可抑制此诱导凋亡作用。结论:白消安诱导内皮细胞凋亡可能是造血干细胞移植中内皮损伤的重要机制之一,而人参皂苷Rb1可通过抑制白消安诱导的内皮细胞凋亡发挥内皮细胞保护效应。
- 谢薇方峻夏凌辉陈红霞魏文宁
- 关键词：内皮白消安人参皂苷RB1
- 人参皂苷Rb1对白消安诱导人脐静脉内皮细胞表达PAI-1、TF和TGF-β_1的影响被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨人参皂苷Rb1对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的保护作用机制。方法:体外培养HU-VECs,分别用白消安(BU)和人参皂苷Rb1干预,以RT-PCR、实时荧光定量PCR以及ELISA方法检测其PAI-1、TF和TGF-β1 mRNA和蛋白的表达。结果:60 mg/L BU使HUVECs PAI-1、TF和TGF-β1蛋白水平明显增高及mRNA表达显著增强,80 mg/L人参皂苷Rb1则可明显抑制BU对HUVECs的这种作用。结论:BU可能通过激活TGF-β1信号转导途径而上调PAI-1及TF的表达,增强HUVECs促凝活性;人参皂苷Rb1则可能通过抑制这一途径降低PAI-1及TF表达,保护HUVECs,纠正其高凝、低纤溶活性的异常状态。
- 谢薇夏凌辉方峻陈红霞魏文宁
- 关键词：白消安人参属纤溶酶原激活物抑制物1凝血致活酶
- 人参皂苷Rb1对白消安干预人脐静脉内皮细胞一氧化氮合成及转化生长因子-β1表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:研究白消安(BU)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)一氧化氮(NO)合成及转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的干预,并进一步探讨人参皂苷Rb1对此干预作用的影响。方法:体外培养HUVEC,以硝酸还原酶法检测各组细胞培养上清液中NO的含量,ELISA方法检测上清液TGF-β1蛋白水平,实时荧光定量PCR(Real Time-PCR)法检测HUVEC中内皮源性一氧化氮合酶(eNOS)mRNA表达。结果:BU明显抑制HUVEC合成NO及eNOSmRNA表达,而刺激TGF-β1的表达;预先用人参皂苷Rb1干预再加BU作用,发现人参皂苷Rb1可以拮抗BU对HUVEC的这种影响,提高eNOSmRNA表达及NO合成,而降低TGF-β1的表达。结论:BU可抑制HUVEC合成NO而增强TGF-β1表达,人参皂苷Rb1可拮抗此作用,人参皂苷Rb1可能籍此机制保护血管内皮细胞免受化疗药物损伤。
- 陈红霞谢薇魏文宁夏凌辉
- 关键词：人参皂苷RB1内皮源性一氧化氮合酶一氧化氮
- 造血干细胞移植后肝静脉闭塞病的临床观察被引量：7
- 2007年
- 目的探讨造血干细胞移植(HSCT)后肝静脉闭塞病(HVOD)的临床特征、相关危险因素。方法用回顾性分析方法对145例HSCT患者移植后HVOD的发病情况进行临床分析。结果145例患者中,发生HVOD8例,发生率为5.5%。对HVOD的相关危险因素分析发现,HSCT患者移植前乙型肝炎表面抗原(HbsAg)阳性或HBV-DNA阳性患者HVOD发生率显著增高,是HVOD发生的高危因素(P(0.01);PGE1脂质微球(Lipo-PGE1)预防HVOD的效果显著优于PGE1组(P(0.05),原因可能与本组病例PGE1预防剂量相对不足有关。结论HVOD是HSCT常见并发症之一,移植前患者感染乙型肝炎病毒是其发生的高危因素;Lipo-PGE1对HVOD具有较好的预防效果。
- 夏凌辉方峻游泳刘芳谢薇胡俊斌宋善俊
- 关键词：造血干细胞移植肝静脉闭塞病乙型肝炎病毒
- 异基因造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病的临床分析被引量：7
- 2007年
- 目的探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后慢性移植物抗宿主病(cC-VHD)的临床特点、相关危险因素及治疗效果。方法回顾性分析69例allo-HSCT患者的临床资料。根据供、受者的关系以及配型情况,将患者分为三组:A组为亲缘全相合异基因骨髓移植,22例;B组为亲缘全相合异基因外周血干细胞移植,37例;C组为非血缘移植和不全相合移植,10例。术前均采用化疗预处理,术后采用短程甲氨蝶呤联合环孢素A(CsA)预防移植物抗宿主病(GVHD)。局限性cGVHD患者多采用单一免疫抑制剂(CsA或糖皮质激素)治疗,病情进展者采用标准方案(CsA联合糖皮质激素)治疗;广泛性cGVHD患者则需用标准方案治疗(一线治疗方案)。一线治疗无效、病情进展者,对一线治疗依赖不能停药,或停药后病情反复者,需用他克莫司、霉酚酸酯及硫唑嘌呤治疗(二线治疗方案)。结果移植后随访6～120个月,中位时间为43个月,39例诊断为cGVHD,其中局限性cGVHD 13例(33.3%,13/39),广泛性cGVHD 26例(66.7%,26/39),7例死于cGVHD或与之相关的并发症。B组cGVHD发生率较A组显著升高(P<0.05),B组和C组的广泛性cGVHD发生率显著高于A组(P<0.05)。外周血干细胞移植和病程中发生2～4度急性GVHD是cGVHD发生的主要危险因素。局限性cGVHD患者采用一线方案治疗的有效率显著高于广泛性cGVHD患者(P<0.05),标准危险度cGVHD者的治疗有效率显著优于高危险度cGVHD者(P<0.05)。结论cGVHD是allo-HSCT后常见并发症和致死原因;广泛性cGVHD多发生于异基因外周血干细胞移植、HLA配型不全相合移植和非血缘移植,且临床治疗效果不佳。
- 夏凌辉邹萍胡俊斌游泳方峻郭涛刘芳张纯崔国惠谢薇宋善俊
- 关键词：造血干细胞移植移植物抗宿主病
- 异基因造血干细胞移植后FOXP3动态监测的临床意义被引量：1
- 2008年
- 目的探讨FOXP3mRNA水平的动态变化在异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）中的临床意义。方法allo—HSCT患者27例，12例采用短程甲氨蝶呤联合环孢素A（MTX＋CsA）预防移植物抗宿主病（GVHD），15例加用抗CD。强化GVHD预防；发生急性移植物抗宿主病（aGVHD）者11例。采用实时荧光定量PCR反应动态监测allo—HSCT患者移植预处理前、移植当天、移植后1、2、4周及aGVHD发生时外周血FOXP3mRNA水平，分析FOXP3mRNA水平的变化与aGVHD发生的相互关系。结果抗CD25对FOXP3mRNA水平无影响；Ⅰ～Ⅱ度和Ⅲ～Ⅳ度aGVHD组发生aGVHD时FOXP3mRNA水平均较发生前降低，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论FOXP3是CD4^＋CD^＋Treg细胞的特异性标志，对CD4^＋CD^＋Treg细胞的发育和功能发挥起重要作用，对aGVHD的发生具有保护作用，可作为临床监测aGVHD发生的重要指标之一。
- 毛星宁夏凌辉方峻陈红霞谢薇
- 关键词：造血干细胞移植异基因急性移植物抗宿主病FOXP3
- 伴有中枢神经系统受累的慢性移植物抗宿主病一例报告及文献复习被引量：2
- 2007年
- 我们对1例急性淋巴细胞白血病（ALL）患者行非血缘关系异基因造血干细胞移植（MUD-PBSCT）。术后发生伴有中枢神经系统（CNS）受累等表现的慢性移植物抗宿主病（cGVHD），现报告如下并作文献复习。
- 夏凌辉方峻刘芳郭涛谢薇宋善俊
- 关键词：慢性移植物抗宿主病中枢神经系统受累文献复习急性淋巴细胞白血病非血缘关系异基因
- 人参皂苷Rb1对人脐静脉内皮细胞一氧化氮释放和TGF-β1表达的影响及意义被引量：8
- 2007年
- 目的:研究人参皂苷Rb1对白消安(BU)致血管内皮细胞一氧化氮(NO)产生和转化生长因子(TGF-β1)表达的影响,探讨人参皂苷Rb1对内皮细胞的保护作用机制并确定其作用的最佳浓度。方法:体外培养人脐静脉内皮细胞,采用不同浓度的人参皂苷Rb1和BU干预,以硝酸还原酶法检测HUVEC培养上清液中一氧化氮水平,ELISA方法检测TGF-β1、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)和TF的蛋白含量,实时荧光定量PCR检测HUVECTGF-β1、PAI-1和TFmRNA的表达。结果:BU(60mg.L-1)能使HUVEC一氧化氮产生减少,TGF-β1、PAI-1和TF蛋白水平明显增高及mRNA表达显著增强,一定质量浓度的人参皂苷Rb1(80mg.L-1)则可明显抑制BU对HUVEC的这种作用;各组一氧化氮水平与TGF-β1表达成负相关,TGF-β1表达与PAI-1和TF表达成正相关。结论:人参皂苷Rb1可能通过增加一氧化氮产生,抑制TGF-β1相关信号转导途径,降低PAI-1及TF的表达,具有纠正内皮细胞高凝、低纤溶活性异常状态的作用。
- 谢薇夏凌辉方峻陈红霞魏文宁
- 关键词：内皮细胞人参皂苷RB1一氧化氮纤溶酶原激活物抑制剂-1
- 异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的临床分析被引量：3
- 2007年
- 目的 探讨异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后急性移植物抗宿主病（aGVHD）的临床特征及疗效.方法 118例造血系统疾病患者接受allo-HSCT,可评估aGVHD者113例;回顾性研究分析aGVHD患者的临床特征和疗效.结果 发生aGVHD者54例（47.8%）,中位发病时间27天;研究发现,aGVHD患者对一线治疗有效率为66.7%,其中,32例Ⅱ～Ⅳ度aGVHD患者对甲泼尼龙有效者15例（46.9%）,激素治疗无效的aGVHD患者对二线治疗效果不佳（30.8%）;aGVHD治疗后感染并发症是导致患者死亡的主要原因,尤其见于Ⅲ～Ⅳ度aGVHD患者.移植后180天存活率分别为：0度aGVHD（89.7±4.6）%、Ⅰ度aGVHD（90.5±6.4）%,Ⅱ度aGVHD（84.7±8.1）%,Ⅲ～Ⅳ度aGVHD（32.8±24.2）%,表明Ⅲ～Ⅳ度aGVHD对移植患者早期生存有严重不良影响（P＜0.05）.结论 aGVHD是allo-HSCT后常见并发症和致死原因,感染是影响aGVHD疗效的重要原因.
- 夏凌辉方峻游泳刘芳张纯谢薇胡俊斌宋善俊
- 关键词：造血干细胞移植异基因急性移植物抗宿主病疗效
