公共文化服务平台

董格红: 作品数：29 被引量：117H指数：5; 供职机构：首都医科大学附属北京同仁医院更多>>; 发文基金：北京市自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学经济管理更多>>

合作作者

宫颈淋巴瘤与淋巴瘤样病变的诊断与鉴别诊断被引量：10: 2006年; 目的探讨原发性宫颈淋巴瘤与淋巴瘤样病变的诊断与鉴别诊断特点。方法收集3例原发性宫颈弥漫大B细胞淋巴瘤与4例宫颈淋巴瘤样病变,从病理特点、免疫组化表达及临床资料等方面进行回顾性总结分析。结果宫颈淋巴瘤与淋巴瘤样病变均为具有异型性的中等大小或体积较大的B细胞致密增生浸润(CD2+0,CD7+9a,CD-3),细胞增生活跃,核分裂象多见。细胞增生指数Ki-67和p53蛋白的表达在两种病变中差异无统计学意义,而κ、λ的表达与分布在两种病变有所不同,3例宫颈淋巴瘤均表现为κ阳性而λ阴性,而宫颈淋巴瘤样病变κ、λ均为阳性且κ、λ阳性细胞的数量差异无统计学意义;PCR-IgH基因重排检测证实IgH基因在宫颈淋巴瘤发生了单克隆重排,而淋巴瘤样病变没有。结论宫颈淋巴瘤样病变在病理组织学、免疫表达方面与宫颈淋巴瘤相似,PCR-IgH重排和免疫组化κ、λ的标记检测有助于宫颈B细胞淋巴瘤和淋巴瘤样病变的诊断和鉴别诊断。; 刘翠苓李敏黄欣董格红高子芬; 关键词：淋巴瘤样病变

BCL10的核表达与胃MALT淋巴瘤的抗Hp治疗: 目的探讨国人胃 MALT 淋巴瘤的临床病理学特点、抗 Hp 治疗的效果,并寻求对抗 Hp 治疗反应性的蛋白水平及分子遗传学的提示指标。方法收集胃 MALT 淋巴瘤胃镜活检病例共12例。选用了 CD20、CD79a、CD3...; 董格红刘翠苓李敏黄欣饶晓松时云飞韩志惠高子芬宫丽平黄雪彪金珠崔荣丽杜明清; 文献传递

PCR和FISH技术在子宫颈淋巴瘤与淋巴瘤样病变诊断和鉴别诊断中的作用: 2009年; 目的探讨PCR和FISH检测技术在原发性子宫颈淋巴瘤与淋巴瘤样病变的诊断与鉴别诊断中的作用。方法收集3例原发性子宫颈弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）与2例子宫颈淋巴瘤样病变，进行PCR-IgH重排及FISH检测。结果PCR检测显示3例DLBCL和1例淋巴瘤样病变中出现单克隆性IgH基因重排。间期FISH检测显示3例DLBCL均发生了IgH和bcl-6基因断裂，而2例淋巴瘤样病变均未检测到特定的染色体断裂。结论PCR—IgH重排并非仅见于子宫颈细胞淋巴瘤。间期FISH检测IgH和bcl-6基因的断裂对于子宫颈B细胞淋巴瘤和淋巴瘤样病变的诊断和鉴别诊断有帮助。; 刘翠苓李敏黄欣董格红张燕高子芬; 关键词：非霍奇金弥漫型淋巴瘤样病变

用荧光原位杂交在石蜡切片上检测t(11;18)和涉及bcl-10基因染色体易位的方法被引量：27: 2007年; 荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridisation，FISH）是在石蜡包埋组织中检测细胞染色体变化及基因异常的一种敏感性强、特异性高的分子生物学方法。对石蜡包埋组织进行FISH染色所采用的方法有两种，在提取的细胞核上进行和直接在石蜡包埋组织切片上进行。然而，从石蜡包埋组织中提取细胞核进行FISH的方法复杂、耗时，而且所需组织较多，; 王桂秋周英琼宫丽平冯震博董格红高子芬叶洪涛; 关键词：荧光原位杂交染色体易位石蜡切片石蜡包埋组织分子生物学方法染色体变化

黏膜相关淋巴组织淋巴瘤诊断治疗的基础和临床研究: 克晓燕高子芬董菲王晶景红梅饶晓松董格红黄雪彪宫丽平王继军赵伟赵灵芝; 黏膜相关淋巴组织淋巴瘤部分患者可无需化疗及手术，特别是对于早期的患者通过单纯幽门螺杆菌根除治疗即可完全治愈，成为肿瘤治疗史上里程碑式的革命。判断患者对幽门螺杆菌治疗的反应性决定了这一治疗模式能否成功，在临床治疗中具有重要...; 关键词：; 关键词：肿瘤治疗

中国人黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤染色体易位的临床研究被引量：3: 2009年; 目的探讨中国人不同部位黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤（MALTL）中分子遗传学异常的发生情况。方法应用间期荧光原位杂交（FISH）方法，检测217例不同部位MALTL的t（11；18）（q21；q21）／AP12-MALT1、t（1；14）（p22；q32）／IGH—BCL10、t（14；18）（q32；q21）／IGH—MALT1和涉及BCL6基因的染色体易位。结果染色体易位的总发生率为21％（46／217）。全部病例共检测出4种主要染色体异常，其中第1种13％（29／217）为t（11；18）（q21；q21）／AP12-MALT1，最常见的发生部位是肺47％（8／17）和小肠29％（4／14），其次为唾液腺1／6例、胃14％（12／84）和眼附属器6％（4／68）。第2种1％（3／217）为t（1；14）（p22；q32）／IGH-BCL10，仅见于肺12％（2／17）和胃1％（1／84）。第3种1％（2／217）为t（14；18）（q32；q21）／IGH-MALT1，仅见于肺6％（1／17）和眼附属器2％（1／68）。第4种2％（4／217）为BCL6基因涉及的染色体易位，见于唾液腺1／6例和胃4％（3／84）。4％（8／217）为涉及IGH基因但未知与其易位的伙伴基因的染色体易位。结论以上4种染色体易位在中国人不同解剖部位的MALTL中的发生率有明显不同，与欧美国家所报道的染色体易位的发生率相比较，分布稍有差异。; 董格红王桂秋宫丽平王晋芬莫祥兰刘红刚董丽娜周英琼张雪梅冯振博高子芬叶洪涛; 关键词：淋巴瘤 B细胞边缘区染色体畸变

眼附属器淋巴组织增生性病变的临床病理和分子遗传学特征及其意义被引量：5: 2008年; 目的分析眼附属器淋巴组织增生性病变的临床病理特点，探讨其分子遗传学特征及其意义。方法收集1995—2007年37例眼附属器淋巴组织增生性病变石蜡组织标本（其中5例为反应性增生性病变，32例为淋巴瘤），依据2001年WHO肿瘤分类标准对32例淋巴瘤标本重新诊断分类。采用IgH、MALT1、bcl-6、c—Myc、bcl-2、CCND1、bcl-10、FOXP1双色分离重排探针、IgH／bcl-2双色融合易位探针和18号染色体着丝粒探针，利用间期荧光原位杂交（FISH）的方法检测眼附属器淋巴组织增生性病变的分子遗传学特点。结果32例淋巴瘤均为非霍奇金B细胞淋巴瘤。其中，黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤（MALT）淋巴瘤28例（87．5％），滤泡性淋巴瘤2例，弥漫性大B细胞淋巴瘤2例。60．7％（17／28）的眼附属器MALT淋巴瘤携带分子遗传学异常。其中，IgH基因断裂1例，但未找到与其发生相互易位的伙伴基因；基因3拷贝者16例，其中MALT1基因、bcl-6基因和c-Myc基因3拷贝的发生率分别为25％（7／28）、43％（12／28）和7％（2／28）。16例基因3拷贝病例中，两种基因3拷贝合并存在者5例，其中bcl-6基因合并MALT1基因3拷贝者4例，bcl-6基因合并c-Myc基因3拷贝者1例。进一步研究显示，MALT1基因3拷贝者均存在18号染色体三体。2例滤泡性淋巴瘤都携带t（14；18）（q32；q21）／IgH—bcl-2。2例弥漫性大B细胞淋巴瘤均存在遗传学异常，1例表现为bcl-6基因3拷贝合并18号染色体三体，另1例表现为bcl-6基因3拷贝合并IgH和c-Myc基因双断裂。5例反应性淋巴组织增生性标本均未见分子遗传学异常。结论MALT淋巴瘤是眼附属器最常见的淋巴瘤类型；间期FISH有助于淋巴组织增生性病变的良恶性鉴别及淋巴瘤的分类；MALT1基因3拷贝者由18号染色体三体所致；18号染色体三体和bcl-6基因3拷贝（可能为3号染色体三体所致; 董丽娜刘红刚金哈斯叶洪涛高子芬周小鸽董格红张丹丹宫丽平; 关键词：眼肿瘤原位杂交

国际病理学会第29届病理学大会头颈部病理专题研讨会介绍(一)被引量：3: 2013年; 国际病理学会（IAP）第29届病理学大会于2012年9月30日至10月5日在南非开普敦市举行。会议对头颈部病理安排了专题研讨会,交流和讨论了该领域的新进展和新内容,如人乳头状瘤病毒（HPV）相关癌、; 白玉萍王志强毛美玲张旭吴若晨何春燕李雪武迎胡晔华徐仟崔素萍董格红魏丽刘红刚; 关键词：病理学头颈部人乳头状瘤病毒

90例弥漫性大B细胞淋巴瘤的分子遗传学及预后意义初探: 2013年; 目的:分析90例弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)的临床病理学特征及其临床意义。方法:收集90例DLBCL石蜡包埋组织标本及预后资料,采用免疫组织化学技术及间期荧光原位杂交(Fluorescence in situ Hybridization,FISH)技术研究其免疫表型和分子遗传学特征。结果:本组病例中,70例原发于淋巴结外,20例原发于淋巴结。根据Hans模型,42.2%(38/90)的DLBCL起源于生发中心B细胞(GC),57.8%(52/90)起源于非生发中心B细胞(Non-GC)。IGH、bcl-6、bcl-2及c-myc基因易位的阳性率分别为33.3%(30/90)、22.2%(20/90)、4.4%(4/90)和3.3%(3/90);bcl-2、bcl-6、c-myc及IGH基因多拷贝的阳性率分别为51.1%(46/90),40%(36/90)、30%(27/90)和14.4%(13/90)。20例bcl-6基因易位的DLBCL中,14例为Non-GC起源,6例为GC起源;4例bcl-2基因易位的病例中,3例为GC起源,1例为Non-GC起源;3例c-myc基因易位的病例中,2例为GC起源,1例为Non-GC起源。结外DLBCL的IGH基因易位的阳性率高于结内者(P<0.05);结内DLBCL的c-myc基因多拷贝的阳性率高于结外者(P<0.05)。本组29例有随访结果的病例显示,IGH、bcl-6、bcl-2及c-myc基因易位及多拷贝与预后无明显相关(P>0.05)。结论:本组DLBCL总的分子遗传学异常率(包括因易位及拷贝数的异常)为82.2%,其中以bcl2多拷贝(51.1%)最为多见。不存在IGH、bcl-6、bcl-2及c-myc基因异常,不能除外DLBCL的诊断。少部分DLBCL中存在Burrkitt淋巴瘤特征性的c-myc基因易位。IGH、bcl-2、bcl-6及c-myc基因易位及拷贝数的异常在DLBCL中不具有的预后判定意义。; 董格红吴迎辉宫丽平黄江梅高子芬刘红刚; 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤易位多拷贝

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤BCL10核表达与其对幽门螺杆菌根除治疗无反应相关被引量：3: 2007年; 背景:经幽门螺杆菌(H.pylori)根除治疗,约75%的早期胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤患者可获得完全缓解。肿瘤细胞有BCL10核表达和t(11;18)(q21;q21)可能提示胃MALT淋巴瘤对根除治疗无反应。目的:探讨单纯H.pylori根除治疗对国人早期胃MALT淋巴瘤的疗效,以及肿瘤细胞BCL10核表达和t(11;18)(q21;q21)对治疗方案选择的提示作用。方法:收集19例早期胃MALT淋巴瘤患者,以免疫组化方法检测BCL10核表达,以间期荧光原位杂交方法检测t(11;18)(q21;q21)。所有患者均首选H.pylori根除治疗,并行内镜活检病理随访。结果:本组19例早期胃MALT淋巴瘤患者中10例(52.6%)经单纯H.pylori根除治疗获得完全缓解。10例完全缓解者中2例(20.0%)肿瘤细胞BCL10核表达阳性,9例对根除治疗无反应者中7例(77.8%)阳性,阳性率显著高于完全缓解者(P<0.05)。14例患者行t(11;18)(q21;q21)检测,8例完全缓解者均未检出该易位,6例对根除治疗无反应者中3例(50.0%)检出该易位,两组检出率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:单纯H.pylori根除治疗可使本组52.6%的早期胃MALT淋巴瘤患者获得完全缓解。胃MALT淋巴瘤肿瘤细胞BCL10核表达与其对根除治疗无反应相关。; 董格红叶洪涛郑杰刘翠苓宫丽平黄雪彪朱军克晓燕董丽娜李敏黄欣黄远洁时云飞尹文娟崔荣丽杜娟高子芬; 关键词：淋巴瘤黏膜相关淋巴样组织 BCL10 螺杆菌

董格红

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

董格红

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈