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董彦君: 作品数：25 被引量：88H指数：7; 供职机构：山西农业大学动物科技学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山西省科技攻关计划项目山西省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程更多>>

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内皮素-1(ET-1)对羊驼皮肤黑素细胞增殖和黑素生成的影响被引量：7: 2011年; 旨在研究内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)对羊驼皮肤黑素细胞(Melanocyte,MC)增殖和黑素合成的影响。本研究中,体外培养正常羊驼皮肤黑素细胞,观察不同浓度ET-1(0、0.1、1、10、100nmol.L-1)对羊驼皮肤黑素细胞增殖、黑素含量、内皮素受体B(Endothelin recepter B,EDNRB)基因、酪氨酸酶(Tyrosinase,TYR)基因、酪氨酸相关蛋白-1(Tyrosinase related protein 1,TRP-1)基因和表皮黑皮素-1受体(Melanocortin 1receptor,MC1R)基因表达量的影响。结果表明,ET-1处理羊驼皮肤黑素细胞3d后,羊驼皮肤黑素细胞增多,黑素含量、EDNRB、TRP-1和TYR基因表达量都明显增加(P<0.05),以10nmol.L-1组最为显著。ET-1能诱导羊驼皮肤黑素细胞增殖、树突增长,诱导EDNRB、TYR和TRP-1基因表达量增高,使黑素合成增加;同时诱导MC1R基因表达量增高,从而通过α-MSH信号通路对羊驼黑色素的生成产生影响。; 耿建军张杰穆晓丽白瑞董彦君白俊明董常生; 关键词：ET-1 羊驼黑素细胞 EDNRB MC1R

Lef-1基因在棕色和白色羊驼皮肤差异表达被引量：9: 2011年; 本实验旨在研究淋巴增强因子-1(Lef-1)在不同毛色羊驼皮肤中的表达和定位,探索其与毛色间的关系.采用实时荧光定量PCR、Western印迹以及免疫组织化学方法,研究白色和棕色羊驼皮肤中的mRNA、蛋白表达水平和定位.定量实时荧光PCR结果显示,Lef-1在棕色羊驼皮肤组织相对基因表达量是3.372 7±0.198 9,在白色羊驼皮肤组织是1.000 3±0.022 7;Western印迹结果显示,在羊驼皮肤组织总蛋白中存在分子量约44 kD与兔抗Lef-1多克隆抗体发生免疫阳性反应的蛋白条带,棕色羊驼平均蛋白表达量显著高于白色羊驼;免疫组织化学结果显示,在棕色羊驼皮肤组织中多表达在毛球部,表皮也有分布,在白色羊驼皮肤组织中多表达在表皮,在棕色和白色羊驼皮肤组织中外根鞘都有较强表达.结果显示,Lef-1在棕色和白色羊驼皮肤的定位和含量存在差异,提示Lef-1可能影响了羊驼被毛颜色的形成.; 杨磊王海东王祎于秀菊董彦君董常生; 关键词：羊驼蛋白质印迹免疫组织化学

一氧化氮合酶异构体在不同毛色羊驼皮肤毛囊中的存在差异: 2010年; 【目的】研究羊驼皮肤毛囊中一氧化氮合酶(nitric oxide synthases,NOS)的存在差异。【方法】Dopa染色定位黑色素细胞;利用免疫组化和免疫印迹技术对不同毛色羊驼皮肤毛囊中NOS进行定位与定量分析,分析NOS在不同毛色羊驼皮肤毛囊中表达的差异。【结果】Dopa染色显示黑色素细胞存在于羊驼毛囊鞘和毛乳头中。免疫组化结果显示3种NOS在白毛组和棕毛组皮肤毛囊中均有阳性产物。NOS1和NOS3表达呈弱阳性,NOS2表达呈强阳性;NOS1在毛乳头细胞无阳性产物,在白毛组毛囊鞘细胞与棕毛组无显著差异(P>0.05);NOS2在棕毛组毛囊鞘细胞与白毛组无显著差异(P>0.05),在棕毛组毛乳头细胞极显著高于白毛组(P<0.01);NOS3在毛囊鞘细胞无阳性产物,在白毛组毛乳头细胞与棕毛组无显著差异(P>0.05)。免疫印迹显示NOS2在棕毛组显著高于白毛组(P<0.05)。【结论】NOS2参与调节羊驼毛色形成,为NO信号调节羊驼毛色形成机制的研究提供试验数据。; 曹靖董常生赫晓燕董彦君范瑞文贺俊平王海东于秀菊; 关键词：一氧化氮合酶羊驼毛色皮肤毛囊

浅谈母牛的饲养与繁殖技术: 2005年; 董彦君白建; 关键词：母牛繁殖力子宫颈育肥牛

母牛的饲养管理和繁殖技术被引量：2: 2006年; 董彦君白建; 关键词：繁殖技术饲养管理母牛繁殖性能饲养技术

小鼠出生后背部毛囊发育与Lef-1表达的研究被引量：4: 2012年; 旨在研究Lef-1在小鼠背部毛囊生长周期中的表达规律及其与毛囊生长更替的关系。本试验采用石蜡切片HE染色、Western blotting以及免疫组织化学方法,研究小鼠毛囊的周期性变化,检测Lef-1在小鼠毛囊生长的不同时期皮肤组织中的蛋白表达水平,并对其进行组织定位。结果,昆明系小鼠毛囊生长呈周期性变化,处于不同生长时期的毛囊具有各期的特殊结构;Western blotting结果显示,在各阶段皮肤组织中存在Lef-1蛋白的表达,其在毛囊生长初期的表达量显著高于中期和末期;免疫组织化学结果显示,Lef-1在不同毛囊生长时期的皮脂腺、根鞘和真皮乳头均有不同程度的表达。Lef-1的表达与毛囊的周期性变化存在相关性。; 王海东杨磊王祎于秀菊董彦君赫晓燕马淑慧董常生; 关键词：WESTERN BLOTTING 免疫组织化学小鼠

青年羊驼耳部和背部皮肤组织中miRNA差异表达研究被引量：17: 2010年; 羊驼是毛用型经济动物,其耳部和背部的毛发品质和生长速度存在差异.MicroRNA(miRNA)是新发现的一类在转录后水平调控基因表达的非编码RNA分子,为比较miRNA在羊驼耳部和背部皮肤的表达差异,从而探讨miRNA在羊驼皮肤和毛囊发育过程中的调控作用,本实验提取羊驼皮肤总RNA,制备了羊驼皮肤miRNA芯片,通过与Affymetrix多物种miRNA芯片跨物种杂交对耳部和背部皮肤的miRNA进行筛选,并通过实时荧光定量PCR进行了验证,同时利用在线生物信息软件预测miRNA靶基因.结果显示,羊驼耳部和背部皮肤中高表达差异2倍以上的miRNA有39个,实时荧光定量PCR检测let-7b和miR-24在2个部位皮肤中的差异表达量与miRNA基因芯片结果一致;预测到let-7b和miR-24的靶基因中包含有与毛囊生长发育和毛发品质相关的基因,提示这些miRNA可能参与羊驼皮肤和毛囊的生长发育、更新以及毛发品质的调控.; 赫晓燕郝欢庆刘丹丹范瑞文曹靖朱芷葳董彦君邢海权; 关键词：羊驼耳部背部皮肤 MIRNA芯片微RNA

成年羊驼不同部位皮肤组织中miRNA差异表达研究: 制备羊驼皮肤miRNA芯片,通过与Affymetrix多物种miRNAs基因芯片跨物种杂交对成年羊驼不同部位(耳部和背部)皮肤中的miRNAs进行筛选,并通过QRT-PCR进行验证,同时用在线生物信息软件预测miRNAs...; 赫晓燕郝欢庆范瑞文刘丹丹曹靖朱芷葳董彦君邢海权; 关键词：羊驼耳部背部皮肤 MIRNA; 文献传递

羊驼皮肤黑素细胞体外培养鉴定被引量：8: 2013年; 旨在探讨羊驼皮肤黑素细胞体外培养和鉴定的方法,为建立羊驼皮肤黑素细胞系奠定基础,也为毛色基因功能和体细胞克隆等研究提供理想的生物材料。采用DispaseⅡ酶和胰酶/EDTA两步消化法获取羊驼皮肤黑素细胞,并进行体外原代和传代培养。观察细胞各个阶段的形态,通过生长曲线等手段研究羊驼皮肤黑素细胞的增殖能力,利用多巴(Dopa)染色、免疫细胞化学染色、电镜、及RT-PCR等方法对所获得的细胞进行鉴定。在生长培养基作用下,细胞增殖旺盛;多巴染色、电镜、RT-PCR及免疫组化染色结果均表明培养黑素细胞的生物学功能正常,保持了正常的生物学特性。本研究体外成功建立了羊驼皮肤黑素细胞培养体系。; 白瑞于志慧范瑞文杨刚董彦君贺俊平董常生; 关键词：羊驼黑素细胞体外培养

Von Kossa钙组织切片的制作初探: 2005年; 本文主要针对一些特殊的组织进行钙的观察。采用的是特殊的染色方法,即VonKossa染色法。从组织的取材、固定、脱水、透蜡、浸蜡、包埋到切片、展片、贴片、烤片、染片以及封片,综述了整个切片制作的全过程。为关于钙方面的切片的制作提供了有力的依据,值得借鉴与共享。; 赫晓燕董彦君曹靖白建; 关键词：切片制作

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