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范玉琴

作品数:6 被引量:17H指数:2
供职机构:广西中医药大学更多>>
发文基金:广西教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇逆转
  • 3篇肿瘤
  • 3篇耐药
  • 2篇多药
  • 2篇多药耐药
  • 2篇两面针
  • 2篇氯化两面针碱
  • 2篇面针
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇性病
  • 1篇药物治疗
  • 1篇异构酶
  • 1篇预防性
  • 1篇预防性病
  • 1篇人体寄生虫
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗肿瘤
  • 1篇通路
  • 1篇逆转耐药

机构

  • 3篇广西医科大学
  • 2篇沈阳市于洪区...
  • 2篇广西中医药大...
  • 1篇沈阳市地方病...
  • 1篇沈阳市卫生防...

作者

  • 6篇范玉琴
  • 3篇刘华钢
  • 3篇梁燕
  • 2篇李俊威
  • 1篇黄巨恩
  • 1篇冯国新
  • 1篇陈新秋
  • 1篇冯燕英
  • 1篇霍丽妮
  • 1篇黄文涛
  • 1篇谷渊
  • 1篇罗丹
  • 1篇梁霜
  • 1篇李月明
  • 1篇刘海燕
  • 1篇成晓静
  • 1篇朱希伟
  • 1篇廖柳凤
  • 1篇徐佳佳
  • 1篇刘丽敏

传媒

  • 2篇广西医科大学...
  • 1篇中国性病艾滋...
  • 1篇中国寄生虫学...

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2001
  • 1篇1991
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
吸毒人群预防性病艾滋病健康教育的效果分析被引量:8
2001年
目的 探索效果好、易操作的健康教育方法。方法 对收容的强制戒毒人员进行讲座、自学等形式的教育,3次采用KABP问卷调查。结果 在性观念方面,讲座组教育后的正确回答率比自学组和对照组分别高出24.26%和12.31%(P<0.01)。但持久性较差。结论 对吸毒人群进行健康教育时,采用讲座形式比自学形式干预效果好,并要经常坚持。
张世博杨君兰熊方毅卢春明李永刚范玉琴李月明朱希伟常文海
关键词:性病艾滋病健康教育吸毒
氯化两面针碱对人口腔鳞癌耐药逆转及与PI3K/Akt/mTOR信号通路的相关研究
目的:本课题选用课题组前期筛选出的人口腔鳞癌耐药细胞株KB/ADM及其亲本细胞KB进行实验,研究氯化两面针碱(NC)对KB/ADM细胞的耐药逆转作用及NC对PI3K/Akt/mTOR信号通路中相关基因及关键蛋白表达的影响...
范玉琴
关键词:氯化两面针碱口腔鳞癌耐药逆转信号通路
氯化两面针碱逆转DNA拓扑异构酶介导的肿瘤多药耐药作用研究
刘华钢黄巨恩梁燕刘丽敏张华君冯燕英李俊威范玉琴汤婷婷黄文涛徐佳佳梁霜刘海燕罗丹成晓静廖柳凤陆游赵晶晶
该项目获得国家自然科学基金资助,立项编号:81260657,资助金额49万元,于2013年1月开展,2016年12月顺利完成并结题。 化学药物治疗是肿瘤综合治疗的主要方法之一。但随着化疗的开展,肿瘤细胞对化疗药物的耐药,...
关键词:
关键词:肿瘤综合治疗化学药物治疗氯化两面针碱
辽宁省沈阳市人群寄生虫感染情况的调查
1991年
对沈阳市3个区(县),12个点6049人进行了人体寄生虫分布调查。感染人数为2345人,总感染率为38.8%,个别地区达60.7%。共查见寄生虫16种,以蛔虫为主,其感染率为33.3%,其次为蛲虫,2.9%。其余14种寄生虫感染率为:华支睾吸虫0.4%,东方毛圆线虫0.1,%钩虫0.1%,溶组织内阿米巴0.2%。
陈新秋谷渊王华冯国新佟兆卫艾斌赵树林常敏付世忠汤世章范玉琴刘新华刘彪姜福长
关键词:寄生虫感染总感染率人体寄生虫华支睾吸虫
中药单体逆转肿瘤多药耐药的研究进展被引量:6
2017年
在以化学疗法为主要治疗手段的环境下,肿瘤产生的多药耐药(multidrug resistance,MDR)作用成为致使化疗失败及最终导致患者死亡的主要原因。肿瘤MDR产生的机制复杂多样,主要包括膜转运蛋白,如MDR相关蛋白(MRP)、P-糖蛋白(P-gp)、肺耐药相关蛋白(LRP)及乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的过度表达使药物外排;
范玉琴刘华钢梁燕汤婷婷吴余燕
关键词:中药单体肿瘤多药耐药逆转耐药
吖啶酰胺基硫脲类衍生物的体外抗肿瘤活性研究被引量:2
2016年
目的:对吖啶酰胺基硫脲类衍生物进行体外抗肿瘤活性筛选,并初步探讨其抗肿瘤机制。方法:采用CCK-8法检测该吖啶类化合物4a对人肺癌A549细胞、人鼻咽癌CNE-2细胞、人胰腺癌panc-1细胞、人脑神经母细胞瘤SN-K细胞及人子宫颈癌Hela细胞的体外抗肿瘤活性,并以作用活性最强的细胞进行后续实验;采用HE染色观察药物作用后细胞形态的变化;采用流式细胞术检测药物对肿瘤细胞凋亡和细胞周期影响。结果:吖啶类化合物4a对各肿瘤细胞均显示了一定的抑制作用,对A549、CNE-2、panc-1、SN-K及Hela细胞的IC50分别为(3.59±0.49)mg/L、(17.93±0.02)mg/L、(53.88±0.87)mg/L、(32.34±0.18)mg/L、(37.43±0.12)mg/L,对A549细胞的抑制活性最强。HE染色结果显示吖啶类化合物4a作用A549细胞后,细胞间隙增大,体积变小,核固缩。流式细胞仪检测不同浓度吖啶类化合物4aA549作用48h后,低剂量组、中剂量组、高剂量组的坏死率分别为(2.63±0.21)%、(2.70±1.19)%、(38.80±0.10)%;细胞周期中G2期和S期逐渐增加(P<0.05)。结论:吖啶类化合物4a对多种肿瘤细胞均有一定的抑制作用,对A549细胞抑制活性最强,其初步作用机制可能是通过将细胞阻滞于G2期和S期,促进细胞凋亡,从而抑制肿瘤细胞生长。
李俊威刘华钢梁燕霍丽妮范玉琴罗世建黄申立黄星悦
关键词:抗肿瘤CCK-8
共1页<1>
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