李俊威
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西教育厅科学技术研究项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吖啶类衍生物MAPAT的抗肿瘤活性及其作用机制研究
- 目的： 对本课题组合成的吖啶酰胺基硫脲类衍生物MAPAT（2-甲氧基-9-吖啶（吡啶酰胺基）硫脲）进行体外抗肿瘤活性筛选，初步探讨其抗肿瘤活性的作用机制。 方法： 1.采用CCK-8法测定MAPAT对人肺癌细胞株A...
- 李俊威
- 关键词：细胞凋亡抗肿瘤活性
- 氯化两面针碱逆转DNA拓扑异构酶介导的肿瘤多药耐药作用研究
- 刘华钢黄巨恩梁燕刘丽敏张华君冯燕英李俊威范玉琴汤婷婷黄文涛徐佳佳梁霜刘海燕罗丹成晓静廖柳凤陆游赵晶晶
- 该项目获得国家自然科学基金资助，立项编号：81260657，资助金额49万元，于2013年1月开展，2016年12月顺利完成并结题。 化学药物治疗是肿瘤综合治疗的主要方法之一。但随着化疗的开展，肿瘤细胞对化疗药物的耐药，...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤综合治疗化学药物治疗氯化两面针碱
- 氯化两面针碱体外逆转KB/ADM细胞多药耐药性的研究被引量：7
- 2015年
- 目的:探讨氯化两面针碱(nitidine chloride,NC)对人口腔鳞癌耐阿霉素(ADM)细胞株KB/ADM多药耐药性(MDR)的逆转作用,开发低毒高效的抗肿瘤药物多药耐药逆转剂。方法:人口腔鳞癌多药耐药细胞KB/ADM常规培养至细胞数为1×106,随机分为多药耐药细胞组(KB/ADM细胞组),阳性药物维拉帕米组(VRP,5μmol·L-1),NC低剂量组(0.375mg·L-1),NC中剂量组(0.75 mg·L-1),NC高剂量组(1.5 mg·L-1)5组,每组3个平行样本。分别加入同体积的培养基,5μmol·L-1VRP,0.375,0.75,1.5 mg·L-1NC处理48 h,MTT法分别检测各组细胞对化疗药物ADM,长春新碱(VCR),依托泊苷(VP-16),羟基喜树碱(HCPT)敏感性;流式细胞仪检测P糖蛋白的表达;RT-PCR法检测多药耐药基因-1(MDR1)的表达。结果:与多药耐药细胞组比较,阳性药物VRP组,NC低、中、高剂量组KB/ADM细胞对ADM,VCR,VP-16,HCPT的IC50值明显下降(P<0.01,P<0.05);阳性药物VRP组,NC低、中、高剂量组KB/ADM细胞P糖蛋白的表达分别为(10.60±1.11)%,(68.57±2.56)%,(28.29±1.98)%,(8.03±1.46)%,与多药耐药细胞组(97.33±1.61)%比较明显下降(P<0.01);阳性药物VRP组、NC低、中、高剂量组分别使KB/ADM的多药耐药性基因(MDR1)相对表达下降39%,22%,46%,69%(P<0.01)。结论:氯化两面针碱能有效逆转KB/ADM多药耐药性,具有良好的抗肿瘤药物多药耐药逆转作用。
- 张华君刘华钢梁燕冯燕英李俊威
- 关键词：氯化两面针碱多药耐药性
- 氯化两面针碱对人卵巢癌紫杉醇耐药细胞株A2780 Taxol细胞耐药性的逆转作用被引量：11
- 2015年
- 目的:研究氯化两面针碱(nitidine chloride,NC)对人卵巢癌紫杉醇耐药细胞株A2780 Taxol细胞耐药性的逆转作用及机制。方法:氯化两面针碱干预A2780 Taxol后,应用MTT比色法检测多柔比星(adriamycin,ADM),依托泊苷(etoposide,VP-16),羟基喜树碱(hydroxycamptothecin,HCPT)对A2780Taxol细胞的抑制率;实时荧光定量PCR检测不同给药组对多药耐药基因(MDR1 mRNA)表达的影响;HE染色法观察肿瘤细胞结构的改变;TUNEL法分析其对细胞凋亡的影响。结果:耐药细胞A2780 Taxol对ADM,VP-16,HCPT的耐药倍数分别为1.87,1.07,3.25;经氯化两面针碱干预后,降低了A2780Taxol细胞对抗肿瘤药ADM,VP-16,HCPT的IC50值,可下降A2780 Taxol细胞的多药耐药(MDR1)基因的表达,HE染色可见NC给药组改变了A2780 Taxol细胞的形态结构,TUNEL染色凋亡细胞明显增多,凋亡指数为(58.03±1.46)%。结论:氯化两面针碱能有效逆转A2780 Taxol多药耐药性,具有良好的抗肿瘤药物多药耐药逆转作用。
- 冯燕英刘华钢梁燕张华君梁乔芳李俊威
- 关键词：氯化两面针碱A2780
- 吖啶酰胺基硫脲类衍生物的体外抗肿瘤活性研究被引量：2
- 2016年
- 目的:对吖啶酰胺基硫脲类衍生物进行体外抗肿瘤活性筛选,并初步探讨其抗肿瘤机制。方法:采用CCK-8法检测该吖啶类化合物4a对人肺癌A549细胞、人鼻咽癌CNE-2细胞、人胰腺癌panc-1细胞、人脑神经母细胞瘤SN-K细胞及人子宫颈癌Hela细胞的体外抗肿瘤活性,并以作用活性最强的细胞进行后续实验;采用HE染色观察药物作用后细胞形态的变化;采用流式细胞术检测药物对肿瘤细胞凋亡和细胞周期影响。结果:吖啶类化合物4a对各肿瘤细胞均显示了一定的抑制作用,对A549、CNE-2、panc-1、SN-K及Hela细胞的IC50分别为(3.59±0.49)mg/L、(17.93±0.02)mg/L、(53.88±0.87)mg/L、(32.34±0.18)mg/L、(37.43±0.12)mg/L,对A549细胞的抑制活性最强。HE染色结果显示吖啶类化合物4a作用A549细胞后,细胞间隙增大,体积变小,核固缩。流式细胞仪检测不同浓度吖啶类化合物4aA549作用48h后,低剂量组、中剂量组、高剂量组的坏死率分别为(2.63±0.21)%、(2.70±1.19)%、(38.80±0.10)%;细胞周期中G2期和S期逐渐增加(P<0.05)。结论:吖啶类化合物4a对多种肿瘤细胞均有一定的抑制作用,对A549细胞抑制活性最强,其初步作用机制可能是通过将细胞阻滞于G2期和S期,促进细胞凋亡,从而抑制肿瘤细胞生长。
- 李俊威刘华钢梁燕霍丽妮范玉琴罗世建黄申立黄星悦
- 关键词：抗肿瘤CCK-8
