胡楚楚
- 作品数：10 被引量：109H指数：5
- 供职机构：浙江省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 一种基于指纹图谱分析技术的中药生产工艺稳定性评价方法被引量：10
- 2006年
- 目的:提出一种基于指纹图谱分析技术的中药提取工艺稳定性评价方法。方法:通过单因素实验,获取实验条件(如溶剂倍数、溶剂浓度、提取时间和提取次数等)变化时的红参提取液色谱指纹图谱。比较并选取基于欧式距离计算方法的相似性测度计算指纹图谱相似度值,并且在所得实验数据的基础上,应用三次样条函数对相似度-工艺参数特性曲线进行拟合。结果:提取液指纹图谱相似度随工艺参数变化呈现一定规律,表明以指纹图谱相似度为指标可定量考察样品色谱指纹图谱与工艺参数之间的关系。结论:本方法较灵敏地表征了提取工艺参数波动导致的药材提取物整体质量变化情况,并可用于指导工艺参数的调整,优于传统的以单一化学成分含量为指标的工艺评价方法。
- 胡楚楚李云飞程翼宇
- 关键词：色谱指纹图谱中药
- 参麦注射液质量评价方法研究
- 中药产品的质量控制一直是中药现代化研究领域的重点和难点问题。本文以参麦注射液为具体研究对象,围绕中药质量分析技术方法学创新研究命题,对中药产品质量控制方法做了较深入的探索。参麦注射液由人参和麦冬两味药材组成。根据原国家药...
- 胡楚楚
- 关键词：参麦注射液化学指纹图谱中药提取色谱分析
- 文献传递
- 气相色谱法测定双醋瑞因中有机溶剂残留量
- 2009年
- 目的:建立双醋瑞因中有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用高效毛细管色谱柱HP-INNO-WAX(30m×0.32mm,0.5μm),以聚乙二醇为固定相,应用程序升温,检测器为FID,以四氢呋喃为內标物,直接进样法测定双醋瑞因中甲醇、甲苯、乙醇、丙酮、N,N-二甲基乙酰胺等溶剂残留量。结果:线性相关系数r>0.9950;平均回收率为95.5%～103.6%,RSD≤2.0%(n=8),最低检出浓度为0.67～4.19μg·mL-1。结论:经方法学验证,该方法灵敏、准确、可靠,适用于本品有机溶剂残留量的检测。
- 陈雪帆胡楚楚李会林许胜龙
- 关键词：双醋瑞因气相色谱法溶剂残留量毛细管柱
- 顶空气相色谱法测定反式帕罗醇中6种有机溶剂残留量
- 2009年
- 目的建立测定反式帕罗醇中6种有机溶剂残留量的方法。方法采用顶空气相色谱法,色谱柱为DB-624毛细管柱(30m×530μm,3.0μm),载气为氮气,分流比为5:1,以二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,程序升温,初始柱温为40℃,保持12min,然后以10℃/min的速率升温至160℃,保持3min,进样口温度为220℃,氢火焰离子化检测器(FID)温度为250℃。结果丙酮、异丙醇、石油醚、乙酸乙酯、甲苯和四氢呋喃6种有机溶剂均得到有效分离,回收率及线性关系皆良好。结论该方法灵敏度、准确性均达到有机溶剂残留量的检测要求,可用于测定反式帕罗醇中有机溶剂的残留量。
- 胡楚楚张舒薛受
- 关键词：气相色谱法有机溶剂残留
- 溶剂pH及与三七合煎对丹参药材水提效果影响的研究被引量：9
- 2005年
- 目的考察提取溶剂的pH值以及与三七共煎对丹参水溶性成分提取效果的影响。方法使用HPLC测定当溶剂pH值分别为4.0,7.0,8.2和9.2时丹参药材提取液以及丹参、三七合煎液中丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B的含量,并比较了其他水溶性成分的化学组成差异。结果酸性条件下丹酚酸B的提取效果较好,而中性和碱性环境对原儿茶醛和丹参素的溶出较为有利。在酸性、中性和弱碱性溶剂中,与三七共煎对丹参中丹参素、原儿茶醛、和丹酚酸B的溶出产生抑制作用;而在pH为9.2时,效果则相反。结论此结果可为丹参提取工艺的优化提供实验依据。
- 胡楚楚范骁辉程翼宇
- 关键词：丹参水溶性成分PH值
- RP-HPLC测定辛伐他汀胶囊的有关物质被引量：3
- 2011年
- 目的建立用反相高效液相色谱法测定辛伐他汀胶囊有关物质的方法,同时考察了19批辛伐他汀胶囊的有关物质。方法使用SUPELCO C18色谱柱(4.6 mm×33 mm,3μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)为流动相A,0.1%磷酸的乙腈溶液为流动相B,梯度洗脱。检测波长为238 nm,流速为3.0 mL.min-1。结果辛伐他汀峰与洛伐他汀峰及其余有关物质分离良好,辛伐他汀的检测限为0.25 ng。结论方法准确、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法。
- 胡楚楚郑国钢郑金琪
- 关键词：辛伐他汀胶囊梯度洗脱法反相高效液相色谱法
- 近红外光谱法测定复方丹参滴丸中的3种有效成分被引量：66
- 2006年
- 目的面向中药制药过程,提出一种用近红外(NIR)漫反射光谱快速测定复方丹参滴丸有效成分的新方法。方法采用HPLC为对照分析法测定滴丸中3种酚酸类有效成分:丹参素(danshensu,Da)、原儿茶醛(protocatechuic aldehyde,Pra)和丹酚酸B(salvianolic acid B,Sal B)含量。运用偏最小二乘(PLS)法建立NIR光谱与3成分HPLC分析值之间的多元校正模型,对未知样本进行含量预测。结果校正模型相关系数分别为0.994 2,0.996 5和0.971 4,验证集相对预测误差均方根(RSEP)分别为5.916 1%,9.291 7%和12.423 2%。结论本法操作简便、快速无损,可用于中药复方制剂有效成分快速检测。
- 虞科胡楚楚程翼宇
- 关键词：近红外漫反射光谱偏最小二乘法中药复方制剂复方丹参滴丸
- 梯度洗脱HPLC测定辛伐他汀片的含量和有关物质被引量：10
- 2010年
- 目的建立辛伐他汀片含量测定及有关物质的检查方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:SUPELCO C18柱(4.6mm×33mm,3μm),以乙腈-0.1%磷酸(50:50)为流动相A,0.1%磷酸乙腈溶液为流动相B,线性梯度洗脱,流速:3.0mL.min-1,检测波长238nm。结果辛伐他汀与洛伐他汀及强制破坏产生的降解产物均分离良好,辛伐他汀浓度在21.88～196.9μg.mL-1内,与峰面积呈良好的线性关系,回归方程A=65929ρ+4676,r=0.9996(n=7);日内精密度为0.54%(n=5);日间精密度为0.85%(n=5);平均回收率为99.55%(RSD=0.67%,n=9);样品溶液至少在3h内稳定;最低检测限为25.14ng.mL-1。结论该法专属性强,准确、灵敏,可用于辛伐他汀片的含量测定和有关物质检查。
- 郑金琪郑国钢李会林黄豆胡楚楚
- 关键词：辛伐他汀片高效液相色谱法
- 近红外光谱法测定复方丹参滴丸中的3种有效成分
- 目的:面向中药制药过程，提出一种用近红外(NIR)漫反射光谱快速测定复方丹参滴丸有效成分的新方法。方法:采用HPLC为对照分析法测定滴丸中3种酚酸类有效成分：丹参素(danshensu，Da)、原儿茶醛(protocat...
- 虞科胡楚楚程翼宇
- 关键词：中药制剂复方丹参滴丸近红外光谱法
- 文献传递
- 反相高效液相色谱梯度洗脱法测定注射用氨苄西林钠舒巴坦钠有关物质被引量：11
- 2009年
- 目的建立用反相高效液相色谱梯度洗脱法测定注射用氨苄西林钠舒巴坦钠有关物质。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(UltimateTM AQ-C18,4.6mm×250mm,5μm),检测波长为254nm,采用A相[12%乙酸溶液:0.2mol/L磷酸二氢钾溶液:乙腈:水(0.5:50:50:900)]—B相[(12%乙酸溶液:0.2mol/L磷酸二氢钾溶液:乙腈:水(0.5:50:400:550)]为流动相进行梯度洗脱(A相起始比例为90%,保持15min,25min内下降至0,保持该比例10min),流速为1.0ml/min,柱温为25℃,进样量为20μl。结果舒巴坦的碱性降解产物(舒巴坦青霉胺)、舒巴坦、氨苄西林的碱性降解产物、氨苄西林、头孢拉定和氨苄西林二聚物等相关物质在本色谱条件下均能实现较好分离,杂质相对检出率较高。结论本法基线稳定,重现性好,准确度高,可同时测定氨苄西林钠舒巴坦钠的有关物质。
- 周明昊胡楚楚
- 关键词：反相高效液相色谱氨苄西林舒巴坦梯度洗脱
