胡慧廉
- 作品数：18 被引量：75H指数：6
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院仪器设备功能开发技术创新项目上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 顶空气相色谱法测定绿茶提取物中乙酸乙酯残留量被引量：6
- 2007年
- 采用顶空气相色谱法对绿茶提取物中乙酸乙酯残留溶剂的分析方法进行了研究。试验采用大口径HP-快速GC残留溶剂柱为分离柱，对顶空平衡温度、平衡时间对残留有机溶剂乙酸乙酯测定的影响进行了分析研究。结果表明：乙酸乙酯在0．0765-0．612μg／ml内线性关系良好，相关系数为0．9993；方法精密度试验RSD（n=6）为3．60％；平均回收率范围95．42％～97．88％，RSD1．95％～3．09％；检测限（SIN=3）为0．005μg／ml。本方法快速、灵敏、准确、无污染，适用于绿茶提取物中乙酸乙酯残留量的测定。
- 胡慧廉丁乃立吴莲珍
- 关键词：顶空气相色谱法绿茶提取物乙酸乙酯残留有机溶剂
- 顶空气相色谱法测定氟尼辛葡甲胺原料药中有机溶剂残留量被引量：17
- 2012年
- 建立了氟尼辛葡甲胺原料药中乙酸乙酯、甲醇、异丙醇、乙醇和乙腈有机溶剂残留量的顶空气相色谱分析方法。以HP-FFAP色谱柱(30 m×0.32 mm×1.0μm)为分离柱,火焰离子化检测器检测,外标法定量,并考察了顶空平衡温度、平衡时间等对残留有机溶剂测定的影响。实验结果表明,在顶空平衡温度为90℃、平衡时间为30min条件下获得较好的定量结果。乙酸乙酯、甲醇、异丙醇、乙醇和乙腈的线性范围分别为0.40～7.93 mg/L(r=0.999 8)、7.32～146.48 mg/L(r=0.999 6)、4.53～90.61 mg/L(r=0.999 9)、3.62～72.32 mg/L(r=0.999 8)和2.31～46.24 mg/L(r=0.999 6);平均回收率范围为95.96%～100.31%,精密度(以相对标准偏差计,n=6)为1.97%～3.28%;检出限分别为0.08、0.9、0.2、0.4和0.3 mg/L。利用该方法对实际样品氟尼辛葡甲胺原料药中有机溶剂残留量进行了检测。结果表明,该样品中含有异丙醇和乙醇,其含量分别为177.44μg/g与69.32μg/g。本方法快速、灵敏、准确,适用于氟尼辛葡甲胺原料药中残留溶剂的检测。
- 胡慧廉
- 关键词：顶空气相色谱法有机溶剂残留氟尼辛葡甲胺
- 用于分散液液微萃取光谱在线检测的装置及检测方法
- 本发明用于分散液液微萃取光谱在线检测的装置，含有萃取管和石英检测窗口，所述萃取管为顶端有锥形尖头、底端有排水口的塑料管或玻璃管，在锥形尖头上通过流通管设置所述石英检测窗口；在萃取管的下端设置萃取相注入口和样品注入口，在萃...
- 杜一平李炜张璇童佩瑾吴婷胡慧廉朱碧琳
- 文献传递
- 顶空气相色谱法测定盐酸托莫西汀中有机溶剂残留量的研究被引量：8
- 2007年
- 建立了盐酸托莫西汀中有机溶剂残留量的顶空气相色谱分析方法。选用大口径HP-快速GC残留溶剂柱为分离柱,FID为检测器,外标法进行定量,并对顶空平衡温度、平衡时间、供试品溶液的制备方法对残留有机溶剂测定的影响进行了研究。甲醇、乙醚、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃的线性范围分别为0.41～8.10μg/mL(r=0.9999)、0.15～3.00μg/mL(r=0.9995)、0.20～4.01μg/mL(r=0.9991)、0.32～6.35μg/mL(r=0.9999)、0.36～7.11μg/mL(r=0.9999);平均回收率范围96.30%～105.47%,精密度RSD(n=6)2.1%～3.7%;检出限分别为0.2、0.008、0.003、0.04、0.04μg/mL。
- 胡慧廉丁乃立吴莲珍
- 关键词：顶空气相色谱法盐酸托莫西汀有机溶剂残留量
- 用于分散液液微萃取光谱在线检测的装置及检测方法
- 本发明用于分散液液微萃取光谱在线检测的装置，含有萃取管和石英检测窗口，所述萃取管为顶端有锥形尖头、底端有排水口的塑料管或玻璃管，在锥形尖头上通过流通管设置所述石英检测窗口；在萃取管的下端设置萃取相注入口和样品注入口，在萃...
- 杜一平李炜张璇童佩瑾吴婷胡慧廉朱碧琳
- 文献传递
- 顶空气相色谱法测定三氯蔗糖中有机溶剂残留量被引量：6
- 2007年
- 建立了三氯蔗糖中有机溶剂残留量的顶空气相色谱分析方法。采用大口径HP-快速GC残留溶剂柱为分离柱,FID为检测器,外标法进行定量。并对顶空平衡温度、平衡时间对残留有机溶剂测定的影响进行了分析研究。结果表明:甲醇在1.58mg/L～158.30mg/L乙醇在7.98mg/L～798.00mg/L内有良好的线性关系,相关系数分别为0.9997、0.9996;方法精密度试验RSD(n=6)分别为2.14%、1.83%;加标平均回收率(n=5)甲醇为99.72%、RSD=2.05%,乙醇为97.21%、RSD=2.51%;最低检测限分别为0.3mg/L、0.08mg/L。本方法快速、灵敏、准确、无污染。
- 胡慧廉丁乃立吴莲珍
- 关键词：顶空气相色谱法三氯蔗糖残留有机溶剂
- 用GC-FID和GC-TOF-MS方法分析α-硫辛酸中有机溶剂残留量被引量：2
- 2006年
- 采用GC-TOF-MS鉴定残留有机溶剂，以HP-5毛细管柱为分离柱，FID为检测器，正辛醇为溶剂，外标法进行定量。乙醚、异丙醚的线性范围分别为34．4～344．0μg／mL（r=0．9999），23．0～230．0μg／mL（r=0．9999）；方法精密度和稳定性试验RSD（n=6）均〈1％；平均回收率范围98．1％～100．7％，RSD0．75～2．7％；检出限分别为0．1，0．08μg／mL。
- 胡慧廉丁乃立吴莲珍
- 关键词：气相色谱法残留有机溶剂Α-硫辛酸
- α-硫辛酸中有机溶剂残留量的不确定度评定
- 2011年
- 研究了α-硫辛酸中有机溶剂残留量气相色谱定量方法的测量不确定度的评定方法。通过建立数学模型,对测量过程的不确定度来源如:样品称样量、定容体积、工作曲线、测试方法的回收率和重复性的各不确定度分量进行分析评定和量化,计算了合成不确定度和扩展不确定度,α-硫辛酸中有机溶剂残留量的GC定量结果表示为乙醚(0.252±0.006)%;k=2;异丙醚(0.092±0.002)%;k=2。本试验的不确定度主要由外标工作曲线所引起。
- 胡慧廉丁乃立吴莲珍
- 关键词：气相色谱不确定度Α-硫辛酸残留量
- 半胱氨酸改性介孔材料对Hg(Ⅱ)高选择性分离富集性能研究被引量：2
- 2013年
- 采用后移植方法,将半胱氨酸键入到介孔材料SBA-15上,并对此材料的吸附条件进行了优化,研究了其对重金属离子Hg2+的富集特性。考察了溶液pH值、吸附时间和材料用量等因素对Hg2+吸附率的影响。在pH 2.5,性质相近的金属离子Cu2+、Cr6+、Cr3+、Cd2+共存时,半胱氨酸改性的SBA-15介孔材料对Hg2+可进行选择性吸附富集,富集后可用含5%硫脲的1 mol/L HCl溶液快速洗脱。方法对Hg2+的检出限为0.07μg/L,相对标准偏差为2.2%(CHg2+=1.0 mg/L,n=11)。将本方法用于污水样品中Hg2+的测定,回收率为92%～101%。
- 李青汪正朱燕邹慧君屈海云方冬梅胡慧廉杜一平
- 关键词：半胱氨酸介孔材料选择性
- 顶空气相色谱法测定硫酸软骨素中有机溶剂残留被引量：6
- 2006年
- 建立了顶空气相色谱法测定硫酸软骨素中有机溶剂残留量的方法。采用旋涡混合器以水为溶剂制备供试品溶液，以大口径HP-快速GC残留溶剂柱为分离柱，FID为检测器，用外标法进行定量。甲醇在1．34—283．50μg／mL、乙醇在48．27-1206．75μg／mL内线性关系良好，相关系数分别为0．9999、0．9998，测定结果的相对标准偏差（n=6）分别为3．39％、1、36％，加标平均回收率分别为95．64％、97．28％，检出限分别为0．08、0．05μg／mL。
- 胡慧廉丁乃立吴莲珍
- 关键词：顶空气相色谱法硫酸软骨素残留有机溶剂
