吴莲珍
- 作品数：11 被引量：47H指数：5
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- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 顶空气相色谱法测定过氯乙烯中的氯苯残留被引量：2
- 2006年
- 建立了采用顶空气相色谱技术测定过氯乙烯中残留氯苯含量的新方法。采用HP-5毛细管柱,FID检测器,以环己酮为溶剂,外标法定量。氯苯的线性回归方程为Y=1.635 1c-12.535 6,r=0.999 8,该方法测定结果的相对标准偏差为1.12%,平均加标回收率为98.24%(n=5),检出限为0.07μg/mL。
- 胡慧廉丁乃立吴莲珍袁向前
- 关键词：顶空气相色谱法过氯乙烯
- 顶空气相色谱法测定绿茶提取物中乙酸乙酯残留量被引量：6
- 2007年
- 采用顶空气相色谱法对绿茶提取物中乙酸乙酯残留溶剂的分析方法进行了研究。试验采用大口径HP-快速GC残留溶剂柱为分离柱，对顶空平衡温度、平衡时间对残留有机溶剂乙酸乙酯测定的影响进行了分析研究。结果表明：乙酸乙酯在0．0765-0．612μg／ml内线性关系良好，相关系数为0．9993；方法精密度试验RSD（n=6）为3．60％；平均回收率范围95．42％～97．88％，RSD1．95％～3．09％；检测限（SIN=3）为0．005μg／ml。本方法快速、灵敏、准确、无污染，适用于绿茶提取物中乙酸乙酯残留量的测定。
- 胡慧廉丁乃立吴莲珍
- 关键词：顶空气相色谱法绿茶提取物乙酸乙酯残留有机溶剂
- 人工神经网络用于红外光谱定性分散染料
- 1997年
- 根据分散染料的红外光谱图，用人工神经网络直接建立红外光谱数据库，以化合物编号直接作为人工神经网络的输出对网络进行训练，训练后的人工神经网络可对属于训练范围内的分散染料进行定性。
- 付大友何亦华丁乃立吴莲珍
- 关键词：人工神经网络红外光谱分散染料染料
- 顶空气相色谱法测定盐酸托莫西汀中有机溶剂残留量的研究被引量：8
- 2007年
- 建立了盐酸托莫西汀中有机溶剂残留量的顶空气相色谱分析方法。选用大口径HP-快速GC残留溶剂柱为分离柱,FID为检测器,外标法进行定量,并对顶空平衡温度、平衡时间、供试品溶液的制备方法对残留有机溶剂测定的影响进行了研究。甲醇、乙醚、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃的线性范围分别为0.41～8.10μg/mL(r=0.9999)、0.15～3.00μg/mL(r=0.9995)、0.20～4.01μg/mL(r=0.9991)、0.32～6.35μg/mL(r=0.9999)、0.36～7.11μg/mL(r=0.9999);平均回收率范围96.30%～105.47%,精密度RSD(n=6)2.1%～3.7%;检出限分别为0.2、0.008、0.003、0.04、0.04μg/mL。
- 胡慧廉丁乃立吴莲珍
- 关键词：顶空气相色谱法盐酸托莫西汀有机溶剂残留量
- 用聚类分析和人工神经网络解析漆器漆膜裂解色谱图被引量：2
- 1995年
- 采用聚类分析法和变步长的误差反向传播人工神经网络方法，解析漆器漆膜的裂解色谱数据，获得了漆器漆膜隐含的年代信息。结果表明，本法为解析古代漆器漆膜年代信，包提供了一条有效的新途径。
- 付大友刘怀林何亦华殷龙彪丁乃立吴莲珍
- 关键词：聚类分析裂解色谱神经网络
- 顶空气相色谱法测定三氯蔗糖中有机溶剂残留量被引量：6
- 2007年
- 建立了三氯蔗糖中有机溶剂残留量的顶空气相色谱分析方法。采用大口径HP-快速GC残留溶剂柱为分离柱,FID为检测器,外标法进行定量。并对顶空平衡温度、平衡时间对残留有机溶剂测定的影响进行了分析研究。结果表明:甲醇在1.58mg/L～158.30mg/L乙醇在7.98mg/L～798.00mg/L内有良好的线性关系,相关系数分别为0.9997、0.9996;方法精密度试验RSD(n=6)分别为2.14%、1.83%;加标平均回收率(n=5)甲醇为99.72%、RSD=2.05%,乙醇为97.21%、RSD=2.51%;最低检测限分别为0.3mg/L、0.08mg/L。本方法快速、灵敏、准确、无污染。
- 胡慧廉丁乃立吴莲珍
- 关键词：顶空气相色谱法三氯蔗糖残留有机溶剂
- 用GC-FID和GC-TOF-MS方法分析α-硫辛酸中有机溶剂残留量被引量：2
- 2006年
- 采用GC-TOF-MS鉴定残留有机溶剂，以HP-5毛细管柱为分离柱，FID为检测器，正辛醇为溶剂，外标法进行定量。乙醚、异丙醚的线性范围分别为34．4～344．0μg／mL（r=0．9999），23．0～230．0μg／mL（r=0．9999）；方法精密度和稳定性试验RSD（n=6）均〈1％；平均回收率范围98．1％～100．7％，RSD0．75～2．7％；检出限分别为0．1，0．08μg／mL。
- 胡慧廉丁乃立吴莲珍
- 关键词：气相色谱法残留有机溶剂Α-硫辛酸
- α-硫辛酸中有机溶剂残留量的不确定度评定
- 2011年
- 研究了α-硫辛酸中有机溶剂残留量气相色谱定量方法的测量不确定度的评定方法。通过建立数学模型,对测量过程的不确定度来源如:样品称样量、定容体积、工作曲线、测试方法的回收率和重复性的各不确定度分量进行分析评定和量化,计算了合成不确定度和扩展不确定度,α-硫辛酸中有机溶剂残留量的GC定量结果表示为乙醚(0.252±0.006)%;k=2;异丙醚(0.092±0.002)%;k=2。本试验的不确定度主要由外标工作曲线所引起。
- 胡慧廉丁乃立吴莲珍
- 关键词：气相色谱不确定度Α-硫辛酸残留量
- 顶空气相色谱法测定硫酸软骨素中有机溶剂残留被引量：6
- 2006年
- 建立了顶空气相色谱法测定硫酸软骨素中有机溶剂残留量的方法。采用旋涡混合器以水为溶剂制备供试品溶液，以大口径HP-快速GC残留溶剂柱为分离柱，FID为检测器，用外标法进行定量。甲醇在1．34—283．50μg／mL、乙醇在48．27-1206．75μg／mL内线性关系良好，相关系数分别为0．9999、0．9998，测定结果的相对标准偏差（n=6）分别为3．39％、1、36％，加标平均回收率分别为95．64％、97．28％，检出限分别为0．08、0．05μg／mL。
- 胡慧廉丁乃立吴莲珍
- 关键词：顶空气相色谱法硫酸软骨素残留有机溶剂
- 顶空气相色谱法测定左乙拉西坦中有机溶剂残留量被引量：5
- 2007年
- 目的：建立左乙拉西坦中有机溶剂残留量的顶空气相色谱分析方法。方法：选用大口径HP一快速GC残留溶剂柱为分离柱，FID检测器，外标法进行定量，并对分离条件、顶空平衡温度、平衡时间对残留有机溶剂测定的影响进行了研究。结果：二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯的线性范围分别为0．133～1．326μg·mL^-1（r=0．9997），4．330～43．296μg·mL^-1（r=1．0000），0．009～0．087μg·mL^-1（r=0．9997）；平均回收率范围99．70％-102．46％，精密度RSD（n=6）为1．79％-3．05％；检测限分别为0．008，0．005，0．001μg·mL^-1。结论：该方法快速、灵敏、准确。
- 胡慧廉丁乃立吴莲珍
- 关键词：顶空气相色谱法抗癫痫药物有机溶剂残留量
