胡应 作品数:35 被引量:99 H指数:5 供职机构: 复旦大学公共卫生学院流行病学教研室 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 中国博士后科学基金 卫生部科学研究基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
系统性红斑狼疮的遗传流行病学调查 被引量:4 1995年 对91例系统性红斑狼疮进行遗传流行病学研究,以探讨系统性红斑狼疮(SLE)的可能危险因素。数据分析应用相关软件,进行了条件Logistic回归计算和遗传度估计。结果表明,SLE病人在年龄方面未发现异质性;遗传度为53.44%,提示可能为一多因子疾病。经多因素条件Logistic回归分析,发现冻疮和光敏感两个病前伴随因素,OR分别为3.13(P=0.004)和33.42(P<0.001)。上述结果提示,该病可能是在一定的遗传背景下,受某些诱发因素的影响而发生的。 孟炜 沈福民 胡应 泰万章 江峰关键词:红斑狼疮 遗传流行病学 遗传度 系统性红斑狼疮 四川省遗传病及先天畸形流行病学调查研究 Ⅱ、藏、彝、苗、傈傈族调查结果 被引量:4 1991年 报告四川省遗传病及先天畸形流行病学调查中藏、彝、苗及傈僳四种少数民族的调查结果,包括调出的病种、患病率及其顺位,16种单基因病的基因频率,以及近亲婚配的调查结果。并以上述结果与全省汉族的调查作了比较和讨论。 张思霖 徐颖 潘晓放 黄强 肖渝 张思仲 唐孝达 胡应 张秋水 王尔钿 舒雪华关键词:流行病学调查 遗传病 先天畸形 少数民族 IgG重链同种异型Gm同肝癌的相关分析 1994年 对95例肝癌患者、184例其他肿瘤患者、193例乙型肝炎患者,948例正常人进行了GM分型分析。结果显示,Gm(zaxfb0g)与肝癌有关,连锁不平衡参数的相对△为55.5%,P<0.01,单倍型Gm1,2,3,11,21的频率增高。可以认为,原发性肝癌的发生中存在着一种免疫学背景。 沈福民 袁水斌 江峰 胡应 龚惠民 陈建国 黄启生 赵桐茂关键词:细胞癌 肝肿瘤 α珠蛋白基因3~1HVR多态性研究及其在成年型多囊肾病基因诊断中的初步应用 被引量:2 1991年 作者采用Southern杂交方法,通过对58名无血缘关系的健康成人3'HVB/PvuⅡ限制性片段的研究,初步揭示了我国人群中3'HVR的多态性。结果表明,3'HVR的大小变异在1.4~8.0kb之间,各等位片段的频率呈正偏态分布。其中2.0~2.6kb的等位片段约占39%,95%的片段大小在1.6~7.4 kb范围。此外,还以3'HVR为探针,对两个成年型多囊肾病家系的有关成员进行了基因诊断,表明这一方法在我国是可行的。 余裕炉 张思仲 胡应 罗南富 张思孝 李虹关键词:多囊肾 Α珠蛋白基因 基因诊断 一种可遗传的不稳定DNA序列 被引量:1 1994年 一种可遗传的不稳定DNA序列沈福民,胡应近两年,在人类遗传学中发现一种新的基因突变机理或新的遗传机理。即三核苷酸重复片段扩增突变,(trinucleotiderepeatexpansionmutations,TREM)[1]。人们又将这段三核苷酸重复... 沈福民 胡应关键词:DNA 核苷酸 稳定性 全文增补中 遗传和教养因素对Ⅱ型糖尿病患者家系成员糖负荷初期胰岛素应答的作用 1992年 作者选用糖负荷后30分钟时的血清胰岛素值(Ins 30)作表型值,用与Ins 30经多元逐步回归后有关联的家庭环境变量(如肥胖、吸烟等)作家庭环境指数,对成都市61户由随机整群抽样筛检确证的Ⅱ型糖尿病患者及其核心家庭进行了通径分析,以探讨遗传和教养因素对Ⅱ型糖尿病患者家系糖负荷初期胰岛素应答的决定作用。结果显示教养遗传对低胰岛素应答的作用较大,择优模型下的教养遗传度为0.679±0.203,遗传遗传度无显著性。遗传和教养遗传均无代间差别,双亲在教养遗传上作用的差别无显著性。 刘成进 白云翔 杨维中 陈曾川 穆世惠 胡应 牟骅 杨洪彬 杨冰 罗家聪 张思仲关键词:遗传度 糖尿病 206例非综合征型唇腭裂肤纹分析 1994年 206例非综合征型唇腭裂病人医院特征分析的结果显示:显著低于正常对照的指标有SW频率为38.50%.TFRC男性为149.80.女性122.98.AFRC男性为184.57.女性为175.43.AH(按单手计)男性为36.41.女性为35.33.显著高于正常对照的指标有I3区真实花纹频率为20.80%.atd角男性为42.89°.女性为43.15°.TPD男性为16.92.女性为18.08.按单手计掌猿线频率(包含过之型及变异型)为28.40%.等等.上述各指标在病例组内均未见显著性别差异.TFRC和AFRC的遗传度估计值分别为0.58和0.54. 张雪飞 沈福民 刘又鹗 安平 邹斌 胡应 边建超 孟炜关键词:非综合征型唇腭裂 肤纹 人类基因组中的高PIC DNA片段 被引量:3 1993年 在人类基因组中,可用RFLP描绘的DNA片段或探针有1800以上,但其中结构基因不足400个。他们中间大多数难以应用,主要原因是多态信息量(polymorphism information content,PIC)太低,以致在群众中难以找到足够的杂合子个体供研究。例如:随机个体在一对等位基因座位上为杂合子的概率通常是低于0.25。因此,寻找高PIC DNA片段和发展提高DNA片段PIC的分子克隆技术已成为近年来分子遗传学中的一个重要研究领域。 胡应 沈福民关键词:基因组 DNA片段 中国南方汉族人群HLA-DQA1位点多态性与系统性红斑狼疮易感性分析 被引量:12 1994年 应用多聚酶链反应/序列特异寡核苷酸探针杂交(PCR/SSOPH)方法,探讨了我国东南沿海汉族人群HLA-DQA1等位基因多态性与系统性红斑狼疮(SLE)的易感性关系。对50例SLE患者和67例健康人对照血样本分析,表明SLE患者具有显著高的DQA1*0102等位基因频率,OR=46.04,P<0.001,可能是一易感等位基因;而DQA1*0501在病例与对照中呈相反结果,OR=0.042,P=0.003,可能为一拮抗等位基因。 孟炜 沈福民 秦万章 胡应 江峰关键词:系统性红斑狼疮 人白细胞抗原 多态性 全文增补中 中国汉族人群系统性红斑狼疮的遗传模式探讨 被引量:5 1996年 为探讨系统性红斑狼疮(SLE)的遗传模式,应用Penrose法、最大似然计方法和Falcon-er法对215名SLE病人及其家系进行了分离分析和遗传度计算,以探讨SLE的可能遗传模式。研究结果表明,SLE先证者家系一级亲属患病率为0.85%,高于一般人群患病率(0.03%)。应用Penrose法计算,S/P接近1/P;用最大似然估计方法进行简单分离分析,其分离比θ=0.029,经拟合优度χ2检验,χ2=0.0001,P>0.05;而经遗传度计算,h2=56.7%,P<0.05。遗传模式分析提示,SLE不符合单基因遗传模式,而可能是多因子疾病的遗传模式。 孟炜 沈福民 胡应 江峰 秦万章关键词:系统性红斑狼疮 红斑狼疮 遗传学 汉族