耿婷
- 作品数：14 被引量：80H指数：5
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 荆芥内酯大鼠在体胃肠吸收动力学研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究荆芥内酯在大鼠胃肠道的吸收。方法应用大鼠在体胃肠吸收模型,采用酚红标记法校正肠循环液的体积,HPLC法测定不同时间点胃肠循环液中荆芥内酯的质量浓度。结果不同质量浓度(1.84、3.68、7.36μg/mL)的荆芥内酯在大鼠胃部每小时吸收率分别为(19.47±0.69)%、(21.66±1.92)%、(26.51±1.25)%;在大鼠肠道的吸收速率常数(Ka)分别为(0.203±0.007)、(0.159±0.011)、(0.134±0.012)h?1,各组之间差异均显著(P<0.05)。结论荆芥内酯在大鼠胃部的吸收可能为被动转运,在肠道的吸收可能为主动转运。
- 耿婷朱慧张丽单鸣秋丁安伟
- 关键词：荆芥内酯在体胃肠吸收吸收动力学被动转运
- 荆芥内酯在大鼠体内的药物动力学及生物利用度被引量：5
- 2011年
- 目的研究荆芥内酯在大鼠体内的药代动力学特征及生物利用度。方法建立大鼠血浆中荆芥内酯的HPLC检测方法,考察大鼠灌胃或尾静脉给予不同剂量荆芥内酯24 h内的血药浓度变化,并用Kinetica 4.4药动学软件计算药动学参数。结果灌胃给予高、中、低剂量(47.87、23.94、11.97 mg.kg-1)荆芥内酯后,Cmax和AUC0-∞与给药剂量呈非线性关系。静脉给予11.97 mg.kg-1荆芥内酯后,Cmax和AUC0-∞分别为6.5 mg.L-1、18 mg.h.L-1。荆芥内酯在大鼠体内的口服绝对生物利用度为69.1%。结论该方法简便、快速、专属性强,可用于荆芥内酯在大鼠体内的药代动力学和生物利用度研究。
- 孙熠耿婷姚卫峰丁安伟张丽
- 关键词：荆芥内酯血药浓度药代动力学生物利用度HPLC
- 荆芥内酯在大鼠体内的排泄研究
- 目的:研究荆芥内酯在大鼠体内的排泄情况。方法:建立液-液萃取后HPLC测定大鼠尿液、粪便和胆汁中荆芥内酯含量的方法,并对大鼠灌胃/静脉注射荆芥内酯后的排泄情况和排泄特点进行分析。结果:大鼠灌胃荆芥内酯(24 mg.kg)...
- 耿婷姚卫峰丁安伟张丽
- 关键词：荆芥内酯HPLC排泄尿液粪便胆汁
- 文献传递
- 甘遂炮制前后各部位刺激性和泻下作用研究被引量：31
- 2008年
- 目的比较生甘遂和醋甘遂各极性部位的刺激性和泻下作用。方法以家兔皮肤刺激和眼刺激的评分标准为依据,观察各受试物组的刺激性。以黑色炭末为指示剂,以正常小鼠首次排黑便时间和数量为指标,观察各受试物组的泻下作用。结果与对照组相比,生品乙酸乙酯部位和二萜部位具有明显刺激性,醋制后刺激性显著下降,生品石油醚部位有轻度刺激,醋制后稍有下降,正丁醇部位刺激性不明显。甘遂各部位组均能缩短小鼠第一次排黑便时间,使排黑便粒数增加。其中生品石油醚和二萜部位,与对照组相比具有极显著性差异(P<0.01),生品乙酸乙酯部位与对照组相比具有显著性差异(P<0.05),醋制后各组作用皆有所降低。结论甘遂的刺激性成分主要集中在乙酸乙酯和二萜部位,泻下成分主要集中在石油醚和二萜部位,炮制后作用均显著下降。
- 耿婷黄海燕丁安伟张丽
- 关键词：甘遂醋甘遂刺激性泻下作用
- 荆芥内酯在大鼠体内的排泄研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究荆芥内酯在大鼠体内的排泄情况。方法建立液-液萃取后HPLC测定大鼠尿液、粪便和胆汁中荆芥内酯含量的方法,并对大鼠灌胃/静脉注射荆芥内酯后的排泄情况和排泄特点进行分析。结果大鼠灌胃荆芥内酯(24 mg.kg-1)后,胆汁12 h内、尿液36 h内的排泄具有明显的雌雄差异(P<0.05),粪便36 h内的雌雄差异不明显(P>0.05);静脉注射荆芥内酯(12 mg.kg-1)后,尿液36 h内的排泄具有明显的雌雄差异(P<0.05),粪便36 h内的差异不明显(P>0.05)。结论荆芥内酯在大鼠尿液和胆汁中的排泄具有明显的雌性差异,以原型形式随尿液、粪便和胆汁排泄的量很少,可能主要以代谢产物的形式排出体外。
- 姚卫峰耿婷丁安伟张丽
- 关键词：荆芥内酯高效液相色谱法排泄尿液粪便胆汁
- HPLC测定荆芥内酯的含量和有关物质被引量：5
- 2011年
- 目的:建立荆芥内酯的含量测定方法和有关物质的分析方法。方法:指定以Waters XTerra MS C18色谱柱进行有关物质分析,指定以Kromasil C18色谱柱进行含量测定,以甲醇-水(45∶55)为流动相(氢氧化钠调pH至10.0),流速为0.8mL·min-1,柱温30℃,检测波长216 nm。结果:荆芥内酯与有关物质及各降解成分完全分离;荆芥内酯质量浓度在0.012 6～0.403 6 g·L-1与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9;最低检测限0.25μg,最小定量限为0.63μg;平均回收率100.04%,RSD为1.40%。结论:该方法操作简便、快速、准确,灵敏度高,可用于荆芥内酯含量及有关物质的测定。
- 孙熠耿婷单鸣秋张丽丁安伟
- 关键词：荆芥内酯高效液相色谱法
- 适用于3D打印的草药温敏凝胶组合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种适用于3D打印的草药温敏凝胶组合物，其按质量百分计，所述的组合物包括：草药粉8‑60％；萃提性凝胶剂38‑91.9％；稳定剂0.1‑2％；其中，所述萃提性凝胶剂为非水溶性凝胶剂。制备步骤为：将草药材用粉碎...
- 蔡萌萌张丽朱悦耿婷李澄琦
- 荆芥内酯大鼠在体肠吸收动力学研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究荆芥内酯在大鼠小肠中的吸收动力学特征。方法建立大鼠在体肠循环模型,采用酚红标记法校正循环液体积,HPLC测定不同时刻循环液中荆芥内酯的含量。结果不同质量浓度(1.84、3.68、7.36μg.mL-1)荆芥内酯的吸收速率常数Ka分别为(0.202 8±0.007 0)、(0.158 9±0.011 4)、(0.134 2±0.012 2)h-1,且各组之间均有显著性差异(P<0.05);质量浓度为3.68μg.mL-1的荆芥内酯在大鼠十二指肠、空肠、回肠的吸收速率常数Ka分别为(0.023 8±0.000 6)、(0.012 5±0.000 5)、(0.016 5±0.000 8)h-1,各组之间均有显著性差异(P<0.05)。结扎胆管与否以及肠道菌群的破坏,对荆芥内酯的肠吸收影响不大。加入P-gp抑制剂组与对照组比较,其Ka值之间存在显著性差异(P<0.05)。结论荆芥内酯在大鼠肠道的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为主动转运;在大鼠各肠段均有吸收,其中十二指肠为其最佳吸收部位。
- 耿婷朱慧丁安伟张丽
- 关键词：荆芥内酯吸收动力学高效液相色谱法
- 荆芥内酯大鼠血浆蛋白结合率的测定被引量：1
- 2012年
- 目的:研究荆芥内酯与大鼠血浆蛋白的结合情况。方法:采用平衡透析法测定体外荆芥内酯对大鼠血浆蛋白的结合率,以HPLC法测定透析袋两侧溶液中荆芥内酯的质量浓度,计算其血浆蛋白结合率。结果:荆芥内酯与内标完全分离,血浆中其他成分无干扰,在0.05～50.3μg.mL-1浓度范围内线性关系良好。日内、日间精密度及提取回收率均符合方法学要求。低、中、高(0.08,0.63,6.30μg.mL-1)质量浓度下,荆芥内酯在大鼠血浆中的蛋白结合率分别为(62.23±1.25)%,(62.71±0.04)%和(63.99±0.79)%。结论:该方法操作简便、快速、准确,灵敏度高,能满足生物样品的分析要求。荆芥内酯具有中等强度的蛋白结合率,蛋白结合率与透析液的药物浓度无关。
- 刘东亮耿婷孙熠姚卫峰丁安伟张丽
- 关键词：荆芥内酯蛋白结合率平衡透析法高效液相色谱法
- 荆芥内酯在大鼠尿液中代谢产物的分离与鉴定
- 中药材荆芥为唇形科植物荆芥(Schizonepeta tenuifolia)的干燥地上部分。具有解表散风，透疹，消疮之功效。荆芥内酯(Schizonepetin)是从荆芥中提取、分离得到的一种单萜类化合物，具有明显的生物...
- 丁安伟耿婷姚卫峰张丽
- 关键词：荆芥内酯尿液代谢产物
