翟二涛
- 作品数：22 被引量：45H指数：3
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- p53和DNA损伤调控基因1促进结直肠癌细胞转移及上皮-间充质转化的作用及其机制
- 2021年
- 目的检测p53和DNA损伤调控基因1(PDRG1)在结直肠癌细胞中的表达,探讨PDRG1在结直肠癌细胞增殖、侵袭及迁移过程中的作用及其机制。方法实时定量反转录聚合酶链反应法(RT-qPCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测结肠癌(SW620)和正常结肠(NCM460)2种细胞中PDRG1 mRNA及蛋白的表达。转染PDRG1过表达载体和小干扰RNA(siRNA)感染序列至SW620细胞,实验分为3组,过表达转染组,阴性转染对照组,抑制组。Western blot检测PDRG1、锌指蛋白转录因子1(Snail1)、上皮型钙黏附蛋白(E-Cadherin)、波形蛋白(Vimentin)和甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)蛋白的表达。细胞计数试剂盒(CCK-8),Transwell小室检测细胞增殖、迁移及侵袭能力。检测转染Snail1 siRNA感染序列对过表达PDRG1 SW620的影响。计数数据采用χ^(2)检验或者Fisher′s精确检验,采用t检验比较各组间差异。结果PDRG1 mRNA和蛋白在SW620的相对表达量分别为1.853±0.118、1.563±0.064,明显高于NCM460中的1.00±0.00、1.00±0.00(t=12.51、15.08,P<0.01)。SW620细胞转染PDRG1过表达载体后mRNA和蛋白的相对表达量较对照组(t=20.073、16.842,P<0.01)明显升高,转染72 h后细胞增殖水平高于对照组(t=4.857,P<0.01),侵袭和迁移细胞数122.3±18.1、174.6±13.2,较对照组99.5±16.2、110.5±12.2明显增加(t=2.956、11.271,P<0.01)。Snail1、Vimentin的表达明显升高(t=9.756、10.950,P<0.01),E-Cadherin的表达明显降低(t=-6.060,P<0.01)。SW620细胞转染PDRG1 siRNA后mRNA和蛋白的表达较对照组明显降低(t=8.072、12.704,P<0.01),转染48、72 h后增殖水平低于对照组(t=5.557、-4.782,P<0.01),侵袭和迁移细胞数(30.8±8.6、37.5±8.9),较对照组(117.6±12.8、126.9±11.9)明显降低(t=-17.734、-18.873,P<0.01)。Snail1、Vimentin蛋白的表达明显降低(t=-7.588、-7.187,P<0.01),E-Cadherin的表达明显升高(t=13.239,P<0.01)。转染Snail1 siRNA感染序列逆转了PDRG1调节的上皮-间充质化(EMT)过程和细胞迁移和侵
- 袁甲翔王佳辰王群沈新生王钊司亚卿翟二涛
- 关键词：结直肠癌上皮-间充质转化
- 应激诱导磷酸化蛋白1调控分化抑制因子3表达在胃癌细胞上皮-间充质转化及侵袭迁移过程中的作用及其机制被引量：5
- 2018年
- 目的观察应激诱导磷酸化蛋白1(STIP1)通过调控分化抑制因子3(ID3)的表达在胃癌细胞上皮-间充质转化及侵袭迁移过程中的作用并探讨其机制。方法Westernblot和实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测胃癌细胞(BGC803)和正常胃黏膜细胞(GES-1)2株细胞中STIP1、ID3的mRNA及蛋白的表达。转染STIP1过表达载体和小干扰RNA(siRNA)感染序列至胃癌细胞,检测STIP1和ID3的表达。细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖活力,Transwell检测细胞迁移及侵袭,Westernblot检测上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)的表达,并与阴性转染细胞比较。结果STIP1mRNA和蛋白在BGC803的相对表达量分别为1.851±0.058,2.033±0.107,明显高于GES-1中的1.000±0.034,1.000±0.031(t=21.924,P=0.000;t=16.061,P=0.004)。ID3mRNA和蛋白在BGC803的相对表达量分别为1.629±0.063,2.374±0.096,明显高于GES-1中的1.000±0.025,1.000±0.029(t=16.074,P=0.004;t=23.731,P=0.002)。转染STIP1过表达载体后ID3mRNA的相对表达量为2.018±0.124,较对照组1.331±0.036(t=9.216,P=0.012)明显升高;转染48h和72h后细胞增殖水平明显高于对照组(t=10.594,P=0.002;t=8.269,P=0.004);侵袭细胞数、迁移细胞数较对照组明显增加(t=5.669,P=0.011;t=5.265,P=0.013);Vimentin的表达明显升高(t=7.410,P=0.005),E-cadherin明显降低(t=-5.821,P=0.010)。转染STIP1siRNA感染序列后ID3mRNA的相对表达量为0.732±0.037,较对照组的1.252±0.051明显降低(t=-14.295,P=0.001);转染48h、72h后细胞增殖水平明显低于对照组(t=-19.851,P=0.000;t=-19.222,P=0.008);侵袭细胞数、迁移细胞数较对照组明显减少(t=-5.822,P=0.010;t=-4.859,P=0.017);Vimentin的表达明显降低(t=-6.244,P=0.008),E-cadherin明显升高(t=7.697,P=0.005)。结论STIP1调控ID3表达促进胃癌细胞增殖、侵袭、迁移和上皮-间充质转化。
- 袁甲翔王群司亚卿王钊沈新生翟二涛
- 关键词：胃癌上皮-间充质转化
- 维生素D预防结肠癌的研究进展
- 2012年
- 结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤之一，在世界范围内，其发病率居恶性肿瘤发病率第4位，病死率居第2位。且在亚洲地区，结肠癌的发病率呈逐年增加趋势。对于如何预防结肠癌发生的研究已成为研究热点。Garland等在1980年提出维生素D对于预防和治疗癌症有一定作用。随后对于维生素D预防恶性肿瘤的相关研究多支持其可预防结肠癌，前列腺癌，乳腺癌等多种恶性肿瘤，并可降低其死亡率，改善其预后。有研究指出，维持血浆超生理浓度的25（OH）D可减少72％结肠癌的发病率。
- 翟二涛张谢夫赵春临刘涛
- 关键词：维生素D结肠癌消化道恶性肿瘤25(OH)D发病率
- 一种预测胃癌淋巴结转移的菌群标志物及其应用
- 本发明涉及微生物技术领域，具体公开了一种预测胃癌淋巴结转移的菌群标志物及其应用。本发明菌群标志物为肠杆菌目(Enterobacteriales)耶尔森氏菌属(Yersinia)。本发明的菌群标志物可用于预测胃癌淋巴结转移...
- 陈剑辉蔡世荣翟二涛张天豪赵日升钱焱黄志鑫戴伟钢叶锦宁陈斯乐李广华刘剑秋徐翔陈俊廷柳逸楠马艳李子康李嘉淇梁婉素
- 文献传递
- WWOX胃癌组织中的表达及临床意义被引量：1
- 2013年
- 目的通过检测胃癌及其相应癌旁组织中的WW结构域的氧化还原酶基因(WW domain containing oxidoreductase,WWOX)的表达,探讨WWOX在胃癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学方法(SP法)检测60例胃癌及相应癌旁组织中WWOX的表达情况。分析WWOX的表达与胃癌临床病理参数的关系。结果WWOX在相应癌旁组织中的阳性表达率为81.7%(49/60),明显高于其在胃癌组织26.7%(16/60)(χ2=36.554,P<0.001)。WWOX的表达与胃癌的分化程度有关(χ2=12.214,P=0.004),与患者性别、年龄、肿瘤大小、部位、大体分型、肿瘤浸润深度、有无淋巴结转移及远处转移无关。结论 WWOX做为一种抑癌基因,在胃癌组织中低表达,并与胃癌细胞的分化程度相关。
- 李帅翟二涛王文胜师丙帅张双林
- 关键词：WWOX胃癌临床病理特点
- 脂肪酸代谢与胃癌淋巴结转移被引量：1
- 2023年
- 细胞代谢重塑是肿瘤发生发展过程中的显著特点,其通过多种途径调控癌细胞的生长、增殖及转移等生物学行为,并改变肿瘤微环境,影响肿瘤进展。其中脂质代谢是研究肿瘤代谢重塑的重要领域。其中脂肪酸提供细胞所需的能量、生物膜成分及信号传导分子,对肿瘤转移发挥了重要作用。淋巴结转移作为早期胃癌最显著的特征,对胃癌患者预后和治疗影响深远。本文将对脂肪酸代谢与肿瘤转移、免疫微环境等领域的研究进展进行综述并对脂肪酸代谢的改变影响胃癌的淋巴结转移的可能机制进行分析。
- 刘畅柳逸楠翟二涛
- 关键词：脂质代谢脂肪酸胃癌淋巴结转移
- 胃癌患者术后静脉血栓栓塞症的防治现状与展望
- 2022年
- 胃癌是全世界内最常见的癌症之一,手术切除是其主要治疗方式。静脉血栓栓塞症(VTE)包括深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE),是胃癌患者术后重要并发症。VTE作为癌症患者预后的独立危险因素,及时有效的治疗方式不仅会降低患者的治疗成本,更会明显改善患者的生存质量。现有关于胃癌术后VTE的治疗指南多是基以欧美人群的研究为主,而亚洲医生普遍认为亚洲胃癌患者术后VTE发生率较低,为权衡患者出血风险,指南推荐的抗凝治疗策略实行率并不高。本文旨在综述并探讨胃癌术后VTE治疗的相关问题,讨论近些年来相关研究所带来的新启发,旨在为一线医生对胃癌患者术后的抗凝治疗带来一些思考。
- 李嘉淇蔡世荣陈剑辉翟二涛
- 关键词：胃癌静脉血栓栓塞症抗凝治疗
- STIP1调控EGR1表达并促进胃癌细胞DNA损伤修复被引量：1
- 2022年
- 目的探讨应激诱导磷酸化蛋白1(STIP1)表达对于胃癌化疗抵抗的影响,并进一步探讨其潜在机制。方法构建STIP1过表达及敲低胃癌细胞系后,应用CCK-8、单克隆形成等实验检测胃癌细胞对5-氟尿嘧啶及顺铂、奥沙利铂的敏感性;并对过表达STIP1的胃癌细胞系进行RNA测序并验证获得STIP1所调控的下游分子及信号通路;最后应用免疫荧光、免疫印迹等方法检测STIP1对胃癌细胞化疗抵抗的影响是否依赖于其下游分子。结果STIP1过表达可显著增强胃癌细胞对于5-氟尿嘧啶及顺铂、奥沙利铂等细胞毒性药物的抵抗作用;并可促进化疗抵抗相关基因的表达;RNA表达谱测序发现STIP1可能促进重组修复相关信号通路的活化,而免疫印迹及qPCR等检测证实STIP1过表达可促进该通路相关基因的表达;免疫荧光检测进一步证实STIP1表达可影响5-氟尿嘧啶诱导的DNA损伤的重组修复能力;而应用重组修复抑制剂干预胃癌细胞后。免疫荧光检测获得STIP1表达对于5-氟尿嘧啶所诱导的胃癌细胞DNA损伤的影响主要是通过影响其同源重组修复途径。对于其下游机制的探索,通过生物信息学分析、免疫印迹、qPCR及免疫荧光,证实STIP1可调控EGR1表达进一步影响5-氟尿嘧啶所诱导的DNA损伤重组修复。结论STIP1调控EGR1表达影响胃癌细胞DNA损伤修复,进而促进其化疗抵抗。
- 李全营唐红娜秦长江翟二涛
- 关键词：早期生长反应基因1DNA损伤修复胃癌
- SPARC在胃癌组织中的表达情况及其对MGC-803细胞株增殖和转移能力的影响
- 2022年
- 目的检测富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(SPARC)在胃癌组织中的表达情况,探讨SPARC对人胃癌细胞株MGC-803增殖、转移能力的影响以及可能的分子机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测SPARC在59对胃癌组织及配对癌旁组织中的mRNA表达水平,免疫组织化学检测胃癌组织芯片中蛋白表达水平。利用小干扰RNA(siRNA)技术下调胃癌细胞株MGC-803中SPARC的表达,运用CCK-8、平板单克隆实验、Transwell检测敲低SPARC对细胞的增殖、转移能力的影响。结果胃癌组织中SPARC的mRNA和蛋白表达水平明显高于癌旁组织。与对照组(MGC-803-siNC)相比,敲低SPARC组(MGC-803-siSPARC)的细胞增殖和转移能力明显减弱。结论SPARC在胃癌组织中表现为明显的低表达,SPARC蛋白高表达的胃癌患者生存期短,预后差,敲低SPARC抑制MGC-803细胞的增殖和转移能力。
- 黄志鑫翟二涛张天豪徐翔陈剑辉
- 关键词：胃癌SPARC细胞增殖细胞转移
- 19例残胃癌临床分析被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨残胃癌的临床及病理特点。方法:收集2005年1月至2010年1月在开封县第一人民医院诊治的19例残胃癌患者的病例资料,记录分析初次手术术式、临床表现、治疗方式及病理特点等相关数据。结果:19例残胃癌患者中,初次手术为BillrithⅡ者15例,占78.95%;低分化腺瘤及印戒细胞癌17例,占78.95%。根治性手术12例,1年、3年、5年生存率分别为83%、50%、25%。结论:残胃癌常见于BillrithⅡ式消化道重建术后;其病理类型多为低分化或印戒细胞癌,恶性程度较高。
- 张传林师丙帅翟二涛郑先杰
- 关键词：残胃癌生存率
