沈新生
- 作品数：9 被引量：14H指数：2
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同剂量紫杉醇治疗转移性乳腺癌临床研究
- 本文对不同剂量紫杉醇治疗转移性乳腺癌进行了临床研究。文章抽取自2002年10月至2005年2月36例随机接受紫杉醇单药治疗的转移性乳腺癌患者的资料，分析了不同剂量强度与近期疗效毒性的关系。结果表明：单药紫杉醇有效率为41...
- 沈新生
- 关键词：乳腺肿瘤中药疗法紫杉醇
- 文献传递
- p53和DNA损伤调控基因1促进结直肠癌细胞转移及上皮-间充质转化的作用及其机制被引量：1
- 2021年
- 目的检测p53和DNA损伤调控基因1(PDRG1)在结直肠癌细胞中的表达,探讨PDRG1在结直肠癌细胞增殖、侵袭及迁移过程中的作用及其机制。方法实时定量反转录聚合酶链反应法(RT-qPCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测结肠癌(SW620)和正常结肠(NCM460)2种细胞中PDRG1 mRNA及蛋白的表达。转染PDRG1过表达载体和小干扰RNA(siRNA)感染序列至SW620细胞,实验分为3组,过表达转染组,阴性转染对照组,抑制组。Western blot检测PDRG1、锌指蛋白转录因子1(Snail1)、上皮型钙黏附蛋白(E-Cadherin)、波形蛋白(Vimentin)和甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)蛋白的表达。细胞计数试剂盒(CCK-8),Transwell小室检测细胞增殖、迁移及侵袭能力。检测转染Snail1 siRNA感染序列对过表达PDRG1 SW620的影响。计数数据采用χ^(2)检验或者Fisher′s精确检验,采用t检验比较各组间差异。结果PDRG1 mRNA和蛋白在SW620的相对表达量分别为1.853±0.118、1.563±0.064,明显高于NCM460中的1.00±0.00、1.00±0.00(t=12.51、15.08,P<0.01)。SW620细胞转染PDRG1过表达载体后mRNA和蛋白的相对表达量较对照组(t=20.073、16.842,P<0.01)明显升高,转染72 h后细胞增殖水平高于对照组(t=4.857,P<0.01),侵袭和迁移细胞数122.3±18.1、174.6±13.2,较对照组99.5±16.2、110.5±12.2明显增加(t=2.956、11.271,P<0.01)。Snail1、Vimentin的表达明显升高(t=9.756、10.950,P<0.01),E-Cadherin的表达明显降低(t=-6.060,P<0.01)。SW620细胞转染PDRG1 siRNA后mRNA和蛋白的表达较对照组明显降低(t=8.072、12.704,P<0.01),转染48、72 h后增殖水平低于对照组(t=5.557、-4.782,P<0.01),侵袭和迁移细胞数(30.8±8.6、37.5±8.9),较对照组(117.6±12.8、126.9±11.9)明显降低(t=-17.734、-18.873,P<0.01)。Snail1、Vimentin蛋白的表达明显降低(t=-7.588、-7.187,P<0.01),E-Cadherin的表达明显升高(t=13.239,P<0.01)。转染Snail1 siRNA感染序列逆转了PDRG1调节的上皮-间充质化(EMT)过程和细胞迁移和侵
- 袁甲翔王佳辰王群沈新生王钊司亚卿翟二涛
- 关键词：结直肠癌上皮-间充质转化
- 应激诱导磷酸化蛋白1调控分化抑制因子3表达在胃癌细胞上皮-间充质转化及侵袭迁移过程中的作用及其机制被引量：5
- 2018年
- 目的观察应激诱导磷酸化蛋白1(STIP1)通过调控分化抑制因子3(ID3)的表达在胃癌细胞上皮-间充质转化及侵袭迁移过程中的作用并探讨其机制。方法Westernblot和实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测胃癌细胞(BGC803)和正常胃黏膜细胞(GES-1)2株细胞中STIP1、ID3的mRNA及蛋白的表达。转染STIP1过表达载体和小干扰RNA(siRNA)感染序列至胃癌细胞,检测STIP1和ID3的表达。细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖活力,Transwell检测细胞迁移及侵袭,Westernblot检测上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)的表达,并与阴性转染细胞比较。结果STIP1mRNA和蛋白在BGC803的相对表达量分别为1.851±0.058,2.033±0.107,明显高于GES-1中的1.000±0.034,1.000±0.031(t=21.924,P=0.000;t=16.061,P=0.004)。ID3mRNA和蛋白在BGC803的相对表达量分别为1.629±0.063,2.374±0.096,明显高于GES-1中的1.000±0.025,1.000±0.029(t=16.074,P=0.004;t=23.731,P=0.002)。转染STIP1过表达载体后ID3mRNA的相对表达量为2.018±0.124,较对照组1.331±0.036(t=9.216,P=0.012)明显升高;转染48h和72h后细胞增殖水平明显高于对照组(t=10.594,P=0.002;t=8.269,P=0.004);侵袭细胞数、迁移细胞数较对照组明显增加(t=5.669,P=0.011;t=5.265,P=0.013);Vimentin的表达明显升高(t=7.410,P=0.005),E-cadherin明显降低(t=-5.821,P=0.010)。转染STIP1siRNA感染序列后ID3mRNA的相对表达量为0.732±0.037,较对照组的1.252±0.051明显降低(t=-14.295,P=0.001);转染48h、72h后细胞增殖水平明显低于对照组(t=-19.851,P=0.000;t=-19.222,P=0.008);侵袭细胞数、迁移细胞数较对照组明显减少(t=-5.822,P=0.010;t=-4.859,P=0.017);Vimentin的表达明显降低(t=-6.244,P=0.008),E-cadherin明显升高(t=7.697,P=0.005)。结论STIP1调控ID3表达促进胃癌细胞增殖、侵袭、迁移和上皮-间充质转化。
- 袁甲翔王群司亚卿王钊沈新生翟二涛
- 关键词：胃癌上皮-间充质转化
- 转移性乳腺癌单药多烯紫杉醇每周方案与每3周方案疗效与毒性的临床研究
- 2006年
- 目的 研究单药多烯紫杉醇每周方案及每3周方案治疗转移性乳腺癌的疗效与毒性。方法 32例转移性乳腺癌患者，接受不同方案单药多烯紫杉醇的治疗，每周方案每次剂量范围为40～60mg，相当于20．4～28．7mg／m^2，中位剂量为25mg／m^2；3周方案剂量范围为每3周120～160mg，相当于70.9～86.1mg／m^2，中位剂量为75mg／m^2。评估多烯紫杉醇不同用药方案疗效与毒性的关系。结果 单药多烯紫杉醇有效率为25．0％，对软组织疗效为60.0％，肝转移疗效为27．8％。分每周及每3周方案讨论。每周方案中，KPS评分≤70的患者多，曾用辅助治疗的较多，但疗效与3周方案相似，均为25．0％。每3周方案的Ⅲ～Ⅳ度白细胞毒性大，而每周方案白细胞毒性轻，耐受性良好。结论 单药多烯紫杉醇治疗转移性乳腺癌疗效肯定。每周方案，对老年、一般状态差、部分难治性乳腺癌仍有疗效，且与每3周方案疗效相似。
- 沈新生王钟富
- 关键词：转移性乳腺癌药物疗法多烯紫杉醇疗效毒性
- 叉头盒转录因子M1调控葡萄糖转运蛋白1影响胃癌细胞的糖代谢及生物学特性被引量：2
- 2018年
- 目的观察叉头盒转录因子M1（FOXM1）通过调控葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的表达对胃癌细胞的糖代谢、细胞增殖和凋亡的影响。方法Western blot和实时定量反转录聚合酶链反应（RT-qPCR）法检测胃癌细胞（AGS、SGC-7901）和正常胃黏膜细胞（GES-1）3株细胞中FoxM1、GLUT1的蛋白及mRNA的表达。转染FoxM1过表达载体和小干扰RNA（siRNA）感染序列至胃癌细胞，检测FoxM1和GLUT1表达及细胞对葡萄糖的摄取变化。细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测细胞增殖活力，流式细胞凋亡检测分析细胞凋亡，并与阴性转染细胞比较。结果AGS、SGC-7901细胞中FoxM1 mRNA的相对表达量为2.624±0.167、3.023±0.159（t=16.686，P=0.004；t=21.810，P=0.002），GLUT1 mRNA的相对表达量为3.582±0.237、3.867±0.285（t=18.700，P=0.003；t=17.315，P=0.003），均明显高于正常胃黏膜细胞。FoxM1蛋白在AGS、SGC-7901的表达量2.852±0.271、2.533±0.243（t=11.814，P=0.007；t=10.900，P=0.008）较GES-1中1.000±0.017明显升高。GLUT1蛋白在AGS、SGC-7901的表达量3.716±0.316、3.367±0.335较GES-1中1.000±0.021明显升高（t=14.854，P=0.005；t=12.214，P=0.007）。转染FoxM1过表达载体后AGS、SGC-7901两组胃癌细胞中GLUT1的表达明显升高，糖摄取量增加（t=3.242，P=0.048；t=3.964，P=0.029）。AGS转染后48 h和72 h促进细胞增殖（t=10.062，P=0.002；t=6.466，P=0.008），抑制细胞凋亡[（1.36±0.29）%比（3.16±0.32）%，t=－7.219，P=0.006]。转染FoxM1 siRNA感染序列后两组胃癌细胞中GLUT1的表达明显降低，糖摄取量减少（t=－4.217，P=0.024；t=－3.879，P=0.030）。AGS转染后48 h和72 h抑制细胞增殖（t=－10.280，P=0.002；t=－12.530，P=0.001），促进细胞凋亡[（8.02±0.69）%比（3.03±0.26）%，t=11.722，P=0.007]。结论FoxM1调控GLUT1表达促进胃癌细胞葡萄糖摄取和细胞增殖，抑制细胞凋亡。
- 袁甲翔王群司亚卿王钊王佳辰沈新生翟二涛
- 关键词：胃癌葡萄糖转运蛋白1糖代谢
- cFLIP蛋白在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞凋亡的影响被引量：1
- 2010年
- 目的检测cFLIP蛋白在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征和胃癌细胞凋亡的关系。方法采用免疫组化(SP)法检测45例胃癌组织、23例癌旁非典型增生组织及21例正常胃黏膜组织中cFLIP蛋白的表达;原位末端标记(TUNEL)法检测胃癌细胞凋亡情况。结果 cFLIP蛋白在胃癌组织中的表达在癌旁非典型增生组织及正常胃黏膜组织中的表达差异有显著性(P<0.05)。胃癌组织中出现cFLIP蛋白的高表达和细胞凋亡的低表达,cFLIP蛋白的表达水平与细胞凋亡指数(AI)成负相关(r=-0.0016,P<0.01)。进一步分析发现,在胃癌组织中,肿瘤细胞分化越差,临床分期越晚,以及伴有癌细胞转移淋巴结中,cFLIP蛋白高表达。cFLIP蛋白的表达与患者年龄、组织学分型无关。结论 cFLIP蛋白与胃癌的发生、发展和转移密切相关并可能在抑制胃癌细胞凋亡中发挥重要作用。
- 沈新生张谢夫陈奎生薛艳格
- 关键词：CFLIP凋亡指数胃肿瘤病理分级
- 应激诱导磷酸化蛋白1调控GATA5表达促进结肠癌细胞增殖、侵袭和迁移过程中的作用及其机制被引量：2
- 2021年
- 目的检测应激诱导磷酸化蛋白1(STIP1)和GATA5在结肠癌细胞中的表达,探讨STIP1通过调节GATA5的表达在结肠癌细胞增殖、侵袭及迁移过程中的作用及机制。方法实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测正常结肠(NCM460)和结肠癌(HCT116)2种细胞中STIP1、GATA5的mRNA及蛋白的表达。转染STIP1过表达载体和siRNA感染序列至HCT116细胞,实验分为3组,过表达转染组、阴性转染对照组、抑制组。Western blot检测STIP1、GATA5和β-连环蛋白(β-catenin)的表达。细胞计数试剂盒(CCK-8)、Transwell小室迁移实验和Matrigel侵袭实验检测细胞增殖、迁移及侵袭能力。采用t检验进行比较。结果 STIP1 mRNA和蛋白在HCT116的相对表达量分别为1.703±0.068、1.954±0.081,明显高于NCM460(1.000±0.000、1.000±0.000,t=17.78、20.236,P<0.01)。GATA5 mRNA和蛋白在HCT116的相对表达量分别为0.774±0.026、0.646±0.048,明显低于NCM460(1.000±0.000、1.000±0.000,t=14.76、12.673,P<0.01)。转染STIP1过表达载体后GATA5 mRNA和蛋白的相对表达量(0.534±0.065、0.742±0.058)明显低于对照组(1.000±0.000、1.000±0.000,t=12.27、7.621,P<0.01)。转染48 h和72 h后细胞增殖水平明显高于对照组(1.268±0.078比0.891±0.025,t=7.918,P<0.01;1.873±0.058比1.446±0.055,t=9.138,P<0.01);侵袭和迁移细胞数[(123.3±14.7)、(141.4±14.2)个]明显高于对照组[(94.9±14.2)、(100.8±12.1)个,t=4.369、6.852,P<0.01];β-catenin的表达(1.316±0.054)明显高于对照组(1.000±0.000,t=10.013,P<0.01]。转染STIP1 siRNA感染序列后GATA5 mRNA和蛋白的相对表达量(1.386±0.038、1.465±0.070)明显高于对照组(1.000±0.000、1.000±0.000,t=17.595、11.503,P<0.01)。转染72 h后细胞增殖水平(1.254±0.102)明显低于对照组(1.589±0.041,t=-5.243,P<0.01);侵袭和迁移细胞数[(60.8±8.7)、(77.0±7.9)个]明显低于对照组[(91.7±8.3)、(108.8±9.3)个,t=-8.088、-8.182,P<0.01];β-catenin的表达(0.741±0.046)�
- 袁甲翔王佳辰王群沈新生王钊司亚卿翟二涛
- 关键词：结肠癌
- “三点一线”术式腹腔镜腹膜透析管置入术体会被引量：2
- 2017年
- 目的总结"三点一线"术式腹腔镜腹膜透析管置入术的体会。方法 2012-08—2016-08间郑州大学第一附属医院腹腔镜外科对526例终末期肾脏病患者行腹腔镜腹膜透析管置入术,回顾性分析患者的临床资料。结果 526例均成功完成手术,手术时间35~92 min,平均58.80 min。术后腹膜透析时间3~12 d,平均6.70 d。住院时间7~16 d,平均8.52 d。近、远期并发症发生率为3.42%。结论充分的术前准备及规范有序的手术操作,可降低腹腔镜腹膜透析管置入术后并发症发生率,延长透析管使用时间,提高患者生存率。
- 厉荣康司亚卿袁甲翔王钊申云端王群王佳辰沈新生王立刚
- 关键词：腹腔镜腹膜透析腹膜透析管
- 胃腺癌组织中cFLIP mRNA的表达及细胞凋亡检测被引量：1
- 2011年
- 目的:检测胃腺癌组织中cFLIP mRNA的表达及胃腺癌细胞的凋亡。方法:采用原位杂交技术检测45例胃腺癌、23例癌旁不典型增生及21例正常胃黏膜组织中cFLIP mRNA的表达;运用TUNEL法检测胃腺癌细胞凋亡情况,计算凋亡指数(AI)。结果:胃腺癌组织中cFLIP mRNA的阳性表达率高于正常黏膜及不典型增生组织(χ2=5.818和4.900,P=0.012和0.021)。胃腺癌组织中cFLIP mRNA的表达与其分化程度、浸润深度和淋巴结转移有关(χ2=6.171,16.291和6.799,P均<0.05)。胃腺癌组织中cFLIP mRNA阳性表达组AI值明显低于阴性表达组(t=7.425,P<0.001)。结论:cFLIP与胃腺癌的发生发展和浸润转移密切相关,并可能在抑制胃腺癌细胞凋亡中发挥重要作用。
- 沈新生张谢夫陈奎生薛艳格
- 关键词：胃腺癌CFLIP凋亡
