罗光顺
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：华东理工大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 吉西他滨前药和有机小分子催化不对称串联反应及Michael加成反应
- 本论文包括三方面工作：一、抗肿瘤药物吉西他滨前药的设计、合成及生物活性研究；二、利用有机小分子催化不对称Michael-aldol串联反应合成手性三取代四氢噻吩类化合物；三、利用伯胺类有机小分子催化α,β-不饱和酮与含氮...
- 罗光顺
- 关键词：抗肿瘤药物有机小分子催化剂MICHAEL加成反应
- EGFR酪氨酸激酶及其抑制剂的研究进展被引量：4
- 2006年
- 表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶是细胞外信号传递到细胞内的重要枢纽,它在信号传导、细胞增殖、分化以及各种调节机制中发挥重要作用,并在多种癌细胞中过度表达。许多研究表明,抑制EGFR酪氨酸激酶活性,可抑制肿瘤生长。本文对EGFR酪氨酸激酶及其几种小分子抑制剂在肿瘤治疗中的研究进展作一综述。
- 罗光顺陆涛
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂肿瘤
- 盐酸度洛西汀的波谱学研究
- 2008年
- 报道并解析了盐酸度洛西汀的红外光谱、紫外光谱、质谱、氢-氢相关谱、碳谱(13C-NMR,DEPT)、碳氢相关谱、碳氢远程相关谱,对所有1HNMR和13CNMR谱的信号进行归属,同时讨论了红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式。
- 余潜罗光顺陆涛
- 关键词：盐酸度洛西汀核磁共振质谱红外光谱紫外光谱
- 抗抑郁药盐酸度洛西汀的合成工艺改进被引量：3
- 2006年
- 目的:改进盐酸度洛西汀合成工艺。方法:以乙酰噻吩、盐酸二甲胺和多聚甲醛为起始原料,经Mannich反应、还原、拆分、成醚、去甲基、重结晶等6步,改进文献报道的工艺过程,更换部分反应试剂,合成盐酸度洛西汀。结果:所得目标化合物的结构经元素分析、质谱、核磁共振氢谱以及红外光谱确证,总收率由文献报道的7%提高到19.4%。结论:该工艺可降低成本,操作简化,收率高,适合工业化生产。
- 罗光顺焦宇余永强陆涛
- 关键词：盐酸度洛西汀收率
- 保护-烷基化-脱保护法制备脂肪仲胺被引量：1
- 2010年
- 以对甲苯磺酰胺为原料,经烷基化、镁/甲醇脱去磺酰基保护基制备对称仲胺化合物,合成了9个脂肪仲胺化合物,产率达90%,产品结构经核磁共振氢谱得到确证.将合成的二苄基胺与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛进行胺交换反应,制备N,N-二苄基甲酰胺二甲基缩醛(DMFDMA),扩大了该方法的应用范围.
- 罗光顺
- 关键词：烷基化脱保护
