缪辉来
- 作品数：81 被引量：380H指数：10
- 供职机构：广东医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金广东省社会发展领域科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 先天性胆管囊肿的临床特点被引量：14
- 2002年
- 目的 探讨先天性胆管囊肿不同年龄段的临床特点 ,提高早期诊疗水平。方法 回顾性分析 49例先天性胆管囊肿不同年龄段的临床资料。结果 (1 )未成年组 (≤ 1 4岁 ) 34例 ,均有较典型的临床表现 ;(2 )成年组 (>1 4岁 ) 1 5例 ,1 4例有肝胆胰系统合并症 (93 .3 % ,1 4 / 1 5) ,且癌变率高 (2 6 .7% ,4/ 1 5)。结论 成年组的胆管囊肿临床表现不典型 ,是未能早期发现和早期治疗 ,以及出现较高的肝胆胰系统合并症的主要原因。早期诊断和早期治疗 。
- 缪辉来林木生包仕廷王三明
- 关键词：先天性胆总管囊肿
- 阻塞性黄疸大鼠法尼酯衍生物X受体表达及加味大柴胡汤作用的研究被引量：1
- 2006年
- 目的研究法尼酯衍生物X受体(FXR)对胆汁酸代谢的作用,以及加味大柴胡汤对FXR的表达的影响。方法制作急性阻塞性黄疸大鼠模型,分为7、14、21d3个时段,每个时段又分为胆总管结扎+加味大柴胡汤组、胆总管结扎+TUD-CA、胆总管结扎组+生理盐水组、假手术+生理盐水组等4组,每组6只。生化检测ALT、TB、TBA、ALP;免疫组化法检测FXR蛋白表达。结果胆道梗阻后,随梗阻时间的延长,FXR表达减弱。血清TBA、ALT、ALP、TB含量明显增加。加味大柴胡汤使FXR表达上调,血清TBA、ALT、ALP、TB明显下降,肝脏病变减轻。结论阻塞性黄疸时FXR表达可调节胆汁酸代谢。加味大柴胡汤可以上调FXR蛋白表达,促进胆汁酸代谢,从而减轻肝脏损害。
- 缪辉来林木生张利强陈明陈念平
- 关键词：阻塞性黄疸FXR加味大柴胡汤
- 胰腺癌细胞株Runx3基因启动子区CpG岛甲基化的检测被引量：1
- 2011年
- 目的探讨胰腺癌细胞株中Runx3基因启动子区CpG岛的甲基化水平。方法应用甲基化特异性PCR方法检测Panc-1、BxPC-3、AsPC-1三种胰腺癌细胞株及正常胰腺组织RunX3基因启动子区CpG岛甲基化水平。结果在Panc-1、BxPC-3、AsPC-1细胞株中Runx3基因启动子区CpG岛的甲基化引物均发生扩增,非甲基化引物未发生扩增;在正常胰腺组织中Runx3基因启动子区CpG岛的甲基化引物未发生扩增,非甲基化引物发生扩增。结论 Panc-1、BxPC-3、AsPC-1中存在Runx3基因启动子区CpG岛的完全甲基化。
- 范琳峰雷长江刘忠考缪辉来邱志东陈明陈念平
- 关键词：胰腺癌RUNX3基因甲基化
- 肝细胞生长因子与酸性成纤维细胞生长因子体外诱导胚胎肝干细胞抗原阳性细胞向肝细胞定向分化的研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨肝细胞生长因子（HGF）与酸性成纤维细胞生长因子（aFGF）体外诱导胚胎肝干细胞抗原阳性（Sca-1^＋）细胞向肝细胞或肝细胞前体分化的可行性。方法免疫磁珠分离法分离Sca-1^＋细胞，相差显微镜观察细胞形态，（RT-PCR半定量逆转录聚合酶链反应）法检测细胞自蛋白（ALB）、转甲状腺蛋白mRNA水平表达；免疫组织化学法检测ALB、AFP和CKS／18蛋白水平的表达，以及检测细胞糖原染色和尿素合成功能。结果分离后Sca-1^＋细胞活力为（94．24±1．04）％，纯度为（85．57±1．66）％，回收率为（62．31±1．85）％。Sca-1^＋细胞经HGF和aFGF诱导分化后，细胞形态变成不规则，明显向肝细胞变化，AFP蛋白表达消失、ALB和CK8／18蛋白表达升高，ALB、转甲状腺蛋白mRNA表达升高，且细胞糖原染色和尿素合成功能增强，逐渐向成熟肝细胞转化。结论HGF与aFGF可在体外诱导胚胎肝Sca-1^＋细胞向肝细胞或肝细胞前体分化。
- 邱志东缪辉来张晟晃陈念平陈明郑淑华
- 关键词：干细胞肝细胞生长因子成纤维细胞生长因子
- Glypican-3和YAP在肝癌早期诊断中的价值及其沉默对肝癌基因靶向治疗作用的研究
- 雷长江王斌郑淑萍龙浩成姚春李磊邵力伟胡福荣陈春洲任德发郑刚曾诚黄剑彬缪辉来
- Glypican-3(GPC3)和YAP在肝癌胞癌早期诊断中的价值：(1)GPC3基因和YAP基因在肝癌组织中的表达率分别为77.1%和80.77%，而在癌旁组织和正常肝组织不表达，提示GPC3和YAP可做为早期诊断肝细...
- 关键词：
- 关键词：肝癌细胞生物学
- 加味大柴胡汤对阻塞性黄疸大鼠胆汁酸代谢影响及机制的实验研究
- 目的探讨加味大柴胡汤对阻塞性黄疸大鼠胆汁酸代谢及胆汁酸受体 (FXR)表达的影响。方法制作急性阻塞性黄疸大鼠模型后,将其分为7、14、21天 3个时段,每个时段分为BDL+MMDB、BDL+TUDCA、BDL+NS、SO...
- 缪辉来林木生张利强陈明陈念平
- 关键词：阻塞性黄疸加味大柴胡汤基因表达
- 文献传递
- 胰腺癌细胞中Runx3基因表达及甲基化的研究
- 2012年
- 目的观察胰腺癌细胞中Runx3基因表达的情况,探讨其出现表达异常的机制。方法 (1)RT-PCR检测胰腺癌Panc-1、BxPC-3、AsPC-1细胞及正常胰腺组织中Runx3mRNA表达情况(2)Western blotting检测胰腺癌Panc-1、BxPC-3、AsPC-1细胞中Runx3蛋白表达情况;(3)甲基化特异性PCR(MSP)检测胰腺癌Panc-1、BxPC-3、As-PC-1细胞及正常胰腺组织中Runx3基因启动子区CpG岛的甲基化水平。结果 (1)Panc-1、BxPC-3、AsPC-1细胞中未检测到Runx3基因mRNA表达,而正常胰腺组织可检测到Runx3基因mRNA表达;(2)Panc-1、BxPC-3、AsPC-1细胞中未检测到Runx3蛋白表达;(3)Panc-1、BxPC-3、AsPC-1细胞中Runx3基因启动子区CpG岛均发生甲基化,而正常胰腺组织中Runx3基因启动子区CpG岛未检测到甲基化。结论胰腺癌细胞中存在Runx3基因失表达,其机制可能与Runx3基因启动子区CpG岛发生甲基化有关。
- 邱志东范琳峰雷长江缪辉来
- 关键词：胰腺癌RUNX3基因甲基化
- GPC3过表达载体的构建和表达检测被引量：1
- 2012年
- 目的构建并检测磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(glypican-3,GPC3)真核表达重组质粒。方法提取肾组织RNA进行逆转录,扩增GPC3基因的编码区,将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1中,酶切鉴定并测序;将克隆成功的质粒转染至Huh7细胞,用荧光定量PCR和Western blot检测GPC3的表达水平。结果成功扩增GPC3编码区,并克隆至载体pcDNA3.1中;GPC3过表达载体转染至Huh7细胞后,荧光定量PCR和Western Blotting检测结果显示GPC3mRNA和蛋白表达水平均明显增加。结论成功构建GPC3过表达载体可用于后续研究。
- 邱志东雷长江刘忠考黎然缪辉来
- 关键词：GLYPICAN-3质粒肝细胞癌
- 加味大柴胡汤联合L-精氨酸对阻塞性黄疸大鼠肾功能的影响被引量：1
- 2009年
- 目的研究阻塞性黄疸时,加味大柴胡汤联合L-精氨酸(L-Arg)对肾功能的保护作用。方法SD大鼠40只随机分为假手术组、单纯胆总管结扎组、胆总管结扎+L-Arg组(L-Arg组)和胆总管结扎+大柴胡汤+L-Arg组(中西医结合组),每组l0只。造模成功后第2天起,假手术组及单纯胆总管结扎组每天分别腹腔注射生理盐水,L-Arg组腹腔注射L-Arg,中西医结合组既注射L-Arg又喂加味大柴胡汤,连用9 d,观察各组肾功能的变化,同时测定血和肾组织内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平。结果中西医结合组肾功能明显得到改善,且血和肾组织ET下降,NO升高。结论精氨酸和加味大柴胡汤联合使用较单用精氨酸更能减轻阻塞性黄疸时的肾功能损伤,其机制可能与降低体内ET水平、升高NO水平有关。
- 包仕廷邱志东缪辉来李明意
- 关键词：加味大柴胡汤L-精氨酸阻塞性黄疸内皮素一氧化氮
- 加味大柴胡汤对阻塞性黄疸大鼠胆汁酸代谢的影响及机制被引量：22
- 2006年
- 目的探讨加味大柴胡汤对阻塞性黄疸大鼠胆汁酸代谢及胆汁酸受体(FXR)表达的影响。方法制作急性阻塞性黄疸大鼠模型后,将其分为7、14、21 d三个时段,每个时段分为BDL +MMDB、BDL+TUDCA、BDL+NS、SO十NS等四组,每组6只SD大鼠；在各时段剖腹取大鼠肝组织及下腔静脉血,检测TBA、ALT、TB、ALP；用光学显微镜观察大鼠肝的病理变化；用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测FXR mRNA表达。结果胆道梗阻7、14、21 d后。血清TBA含量分别增加为(168．45±97．79)、(182．66±52．33)、(247．29±68．63)μmol/L(P＜0．01),随梗阻时间的延长而逐步加重；FXR mRNA表达减弱为0．555±0．123、0．457±0．096、0．305±0．199(P＜0．05)。加味大柴胡汤治疗7、14、21 d后,血清TBA分别下降为(39．18±19．68)、(126．30±35．43)、(153,99±27．00)μmol/L(P＜0．01),FXR mRNA表达上调为1．488±O．179、1．450±0．547、1．388±0．618(P＜0．05),肝脏组织损伤减轻。结论加味大柴胡汤可以通过上调FXR mRNA表达来降低血胆汁酸浓度,从而减轻肝脏损害。
- 缪辉来林木生张利强陈明陈念平
- 关键词：阻塞性黄疸胆汁酸基因表达
