缪小平
- 作品数：52 被引量：470H指数：14
- 供职机构：华中科技大学同济医学院公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 湖北省755例狂犬病病例潜伏期的影响因素被引量：8
- 2018年
- 目的对2006—2015年间湖北省上报的狂犬病个案进行分析,探讨影响湖北省狂犬病潜伏期长短的多种因素,为全省制定切实可行的狂犬病防制策略提供科学依据。方法收集2006—2015年间湖北省各地上报的狂犬病个案调查表,将个案数据录入Epidata 3.1软件数据库,运用SPSS 22.0软件对潜伏期影响因素进行数据分析(Mann-whitney U检验和KruskalWallis秩和检验)。结果 755例个案中,潜伏期最短在24 h内(0 d),最长达18 406 d,平均潜伏期(中位数)为66 d。单因素分析结果表明狂犬病潜伏期长短与年龄、职业、暴露程度、暴露部位、伤口处置情况、伤口挤压出血、冲洗、消毒、缝合处理、暴露后被动免疫、暴露后人用狂犬病疫苗接种和伤人动物来源12个因素相关(P<0.05)。结论湖北省狂犬病病例潜伏期的主要影响因素是暴露程度、暴露部位、伤口处理、暴露后免疫情况等。
- 王兆王兆钟荣
- 关键词：狂犬病潜伏期影响因素
- p53靶基因结合区遗传变异与中国人群乳腺癌遗传易感性的关联研究被引量：3
- 2016年
- 目的 探讨p53靶基因结合区遗传变异与中国人群乳腺癌遗传易感性的关系。方法 通过公共数据库下载乳腺癌细胞系ChIP-seq数据和各种生物信息学方法，筛选可能影响p53靶基因结合区的遗传变异。采用大样本病例-对照研究揭示p53靶基因结合区遗传变异与乳腺癌遗传易感性的关系。结果 利用生物信息学分析方法共筛选出p53靶基因结合区的3个多态位点，并在1 274例乳腺癌病例和1 255名健康女性对照进行关联研究。病例组和对照组年龄差异无统计学意义（P=0.318），绝经状况、吸烟和饮酒在病例组和对照组的分布差异无统计学意义，其对应的P值分别为0.539、0.258和0.131。VMP1-rs1295925各基因型在病例组和对照组的分布差异有统计学意义。校正年龄、绝经状况以及吸烟饮酒等后，携带rs1295925-CT和TT基因型的个体与携带rs1295925-CC基因型的个体相比，其患乳腺癌的风险分别增加了32%（OR=1.32，95% CI：1.07～1.62）和41%（OR=1.41，95% CI：1.13～1.78）。在等位基因模型、显性模型以及相加模型中也均发现了该遗传变异显著增加乳腺癌发病风险。结论 位于VMP1基因上的rs1295925可能是乳腺癌的遗传易感位点，后续需要生物学功能实验对结果进行验证。
- 陈伟张怡朱颖杨洋龚雅洁缪小平钟荣
- 关键词：乳腺癌
- XRCC1单核苷酸多态与晚期非小细胞肺癌对铂类药物化疗敏感性的相关性被引量：71
- 2004年
- 背景与目的DNA修复能力与肿瘤细胞对铂类药物的敏感性密切相关。本研究探讨DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态性与非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)患者对顺铂(cisplatin,DDP)或卡铂(carboplatin,CBP)为主的化疗方案敏感性的关系。方法经病理学确诊的晚期NSCLC患者105例,采用DDP或CBP为主的方案化疗,2～3个周期后进行临床疗效评价。以PCR-RFLP进行XRCC1Arg194Trp和Arg399Gln多态的基因分型,比较不同基因型对化疗敏感性的影响。比值比(OR)及其95%可信区间(CI)由logistic回归模型计算。结果携带至少一个Trp等位基因者化疗有效率为43.1%,显著高于携带Arg/Arg基因型的20.3%(OR=2.97,95%CI=1.15～7.72;P<0.05)。携带XRCC1399Arg/Arg基因型者化疗有效率为41.5%,显著高于携带至少一个Gln等位基因者的21.2%(OR=2.65,95%CI=1.03～6.87;P<0.05)。这两个多态之间存在联合作用,同时携带194Arg/Trp和399Arg/Arg基因型的患者,治疗有效率为66.7%,明显高于携带其它基因型的患者(有效率20.0%～23.1%)。结论XRCC1基因多态与NSCLC患者对铂类药物化疗的敏感性相关。
- 王中华缪小平谭文张湘茹徐兵河林东昕
- 关键词：XRCC1基因非小细胞肺癌药物敏感性
- 凋亡相关基因FAS及其配体FASL基因单核苷酸多态与大肠癌风险被引量：6
- 2005年
- 目的凋亡相关基因FAS及其配体FASL系统与肿瘤发生关系密切。本研究主要探讨FAS1377G/A和FASL844T/C多态与大肠癌风险的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)分析方法,检测了382例大肠癌患者和648例配对的正常对照者FAS1377G/A和FASL844T/C多态基因型,比较不同基因型与大肠癌发生的关系。结果与FAS1377GG基因型和FASL844TT基因型者相比,FAS1377AA基因型和FASL844CC基因型携带者罹患大肠癌的风险分别增加了64.0%(95%CI,1.11～2.44)和69.0%(95%CI,1.03～2.78)。同时,我们发现这两个多态在大肠癌发生过程中存在明显的基因基因交互作用,同时携带FAS1377AA和FASL844CC基因型者发生大肠癌的风险是同时携带FAS1377GG/GA和FASL844TT/TC基因型者的3.6倍(95%CI,2.09～3.60)。结论凋亡相关基因FAS1377G/A及其配体FASL844T/C多态可能是中国人大肠癌的遗传易感因素。
- 杨燊缪小平张雪梅孙瞳曲世宁熊萍叶颖江郭永丽谭文王杉林东昕
- 关键词：结肠肿瘤直肠肿瘤FAS/FASL分子遗传学
- 复杂基因-基因交互作用与中国人群贲门癌发病风险的关系
- 2012年
- 肿瘤的发生发展受多个基因和多种环境因素的共同影响，并普遍存在复杂基因-基因、基因-环境交互作用。对于复杂交互作用的探索一直是肿瘤分子流行病学研究的热点及难点。统计学交互作用在一定程度上可反映生物学交互，因而对交互作用的探讨通常首先是基于统计层面的分析，但目前尚缺乏对多个因子交互作用进行分析的有效统计方法。
- Liu LWU CWang Y缪小平
- 关键词：发病风险肿瘤分子流行病学贲门癌基因-环境交互作用环境因素
- DNA修复基因XRCC1和XPC多态性与胰腺癌风险关联研究被引量：16
- 2006年
- 目的探讨碱基切除修复相关基因XRCC1及核酸切除修复基因XPC基因多态与胰腺癌发病风险的关系。方法采用病例一对照研究（胰腺癌新发病例101人，对照337人）方法，分析XRCC1 Arg399Gln、Arg194Trp及XPC第9内含子的AT双核苷酸的插入／缺失（PAT）多态与胰腺癌风险的关系。结果经年龄、性别及吸烟、饮酒状态调整后，携带XRCC1 399Arg／Gln及Gin／Gin基因型的个体较399Arg／Arg者发生胰腺癌的风险有所降低，OR值分别为0．83（95％CI，0．52～1．34，P=0．41）和0．64（95％CI，0．21～1．66，P=0．30），但没有达到统计学显著水平。携带PAT＋／＋基因型者发生胰腺癌的风险为XPC／PAT-／-基因型者的0．30倍（95％CI，0．10—0．76，P=0．02）。结论XPC—PAT多态可能在胰腺癌的发生中起着一定的作用。
- 王丽林东昕陆星华缪小平李辉
- 关键词：胰腺癌XRCC1XPC易感性
- STK15基因单核苷酸多态与大肠癌风险被引量：7
- 2006年
- 目的探讨STK15Phe31Ile基因单核苷酸多态与大肠癌风险的关系。方法以聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)分析方法,检测了283例大肠癌患者和283例配对的正常对照者STK15Phe31Ile基因型,比较不同基因型与大肠癌发生和发展的关系。结果STK15Ile/Ile基因型频率在大肠癌患者和正常对照中的分布差异有统计学意义(50.2%∶36.8%;P=0.02)。携带STK15Ile/Ile基因型者罹患大肠癌的风险比携带STK15Phe/Phe基因型者增加92.0%(95%CI=1.13～3.27),此种风险增高在年轻患者中更加显著(OR=2.57;95%CI=1.07～6.17)。未发现STK15Phe31Ile基因多态与大肠癌转移风险相关。结论STK15Phe31Ile多态可能是大肠癌的遗传易感因素。
- 张雯杰缪小平孙瞳张雪梅曲世宁谭文熊萍郑容林东昕
- 关键词：结直肠肿瘤分子遗传学单核苷酸
- 基于常见遗传变异和传统风险因素的中国南方汉族人群结直肠癌风险预测模型研究被引量：12
- 2015年
- 目的 基于结直肠癌全基因组关联研究（GWAS）发现的易感位点,联合传统风险因素建立中国南方汉族人群结直肠癌风险预测模型.方法 对1 066例结直肠癌患者和3 880例健康对照的21个GWAS候选位点进行基因分型,分析其与结直肠癌易感性之间的关联.通过遗传风险评分（GRS）和加权遗传风险评分（wGRS）计算显著候选位点的联合效应.以不同方式组合遗传风险评分和传统风险因素,构建结直肠癌风险预测模型,并绘制受试者工作特征曲线评价模型优劣性.结果 7个候选位点与结直肠癌易感性显著相关.随着风险评分的升高,人群患结直肠癌的风险也随之升高（GRS：P=0.002 6,wGRS：P＜0.000 1）,相比于四分位分组中最低一组,GRS和wGRS最高的一组OR值分别为1.33 （95％CI：1.12～1.58,P=0.001 0）和1.76 （95％ CI：1.45 ～ 2.14,P＜0.000 1）.联合传统风险因素和wGRS的模型为最优模型,其曲线下面积为0.593（95％CI：0.573～ 0.613）.结论 结直肠癌易感位点间存在显著的联合作用.相比于传统风险因素模型,传统风险因素结合加权遗传风险评分模型能更好预测结直肠癌的患病风险.
- 李娇元常江朱颖杨洋龚雅洁柯俊涛娄娇钟荣龚静夏肖萍缪小平
- 关键词：结直肠癌单核苷酸多态性
- 食管鳞癌遗传易感性与基质金属蛋白酶-1基因多态性的关系被引量：1
- 2011年
- 目的探讨基质金属蛋白酶-1（MMP-1）基因多态性与食管鳞癌发病风险的关系。方法运用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）分析方法检测450对病例与对照中MMP．1的lG／2G基因多态性。结果与1G等位基因携带者（包括1G／1G及1G／2G基因型）比较，2G／2G基因型携带者与食管鳞癌显著相关[OR=1．39；95％可信区间（CI）：1．06～1．81]。此外，食管鳞癌的发病风险在吸烟者及女性中更加显著，其OR及95％C1分别为1．59（1．09～2．31）及1．76（1．05～2．97）。结论MMP-1基因多态性可能在食管鳞癌的发生过程中起到一定作用。
- 黄姗丁锋易斌杨星海杨北方缪小平
- 关键词：基质金属蛋白酶-1食管鳞癌单核苷酸多态性
- 肺癌易感性与p73基因多态性关系的研究被引量：4
- 2005年
- 目的 探讨中国人群p73基因 5’UTR区域两个单核苷酸多态性 (G4C14 ,A4T14 )与肺癌的关系。方法 采用病例对照研究 ;选择经组织学确诊的肺癌病例 4 2 5例 ,地区、年龄和性别频数匹配的对照 5 88名 ,以聚合酶链反应 单链构象多态性方法进行多态性检测。结果 此两个多态性之间具备完全的连锁不平衡 ,AT(A4T14 )单倍型在病例组显著少于对照组 (0 .2 2 5vs.0 .2 87,P =0 .0 0 18) ,提示变异的AT单倍型对肺癌具有保护作用。与携带p73GC GC单倍型基因型者比较 ,携带GC AT单倍型基因型者肺癌风险降低 30 % (OR =0 .70 ,95 %CI:0 .5 3～ 0 .92 ) ,而携带AT AT单倍型基因型者肺癌风险降低 5 5 % (OR =0 .70 ,95 %CI:0 .2 6～ 0 .80 )。结论 p73基因多态改变可能与中国汉族人群肺癌遗传易感性有关。
- 胡志斌缪小平马红霞谭文钮菊英林东昕沈洪兵
- 关键词：肺癌P73基因易感性单倍型GC确诊
