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谭文

作品数:80 被引量:507H指数:13
供职机构:中国医学科学院肿瘤医院更多>>
发文基金:国家杰出青年科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 25篇会议论文
  • 8篇专利
  • 5篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 68篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 44篇基因
  • 35篇多态
  • 25篇肿瘤
  • 23篇易感性
  • 22篇食管
  • 21篇易感
  • 19篇细胞
  • 18篇单核
  • 18篇单核苷酸
  • 18篇食管癌
  • 18篇核苷酸
  • 17篇核苷
  • 14篇遗传易感
  • 14篇肺癌
  • 13篇单核苷酸多态
  • 13篇遗传易感性
  • 10篇多态性
  • 9篇直肠
  • 9篇基因遗传
  • 7篇中国人

机构

  • 42篇中国医学科学...
  • 22篇中国医学科学...
  • 15篇北京协和医学...
  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇北京大学
  • 2篇南京医科大学
  • 2篇北京肿瘤医院
  • 1篇北京军区总医...
  • 1篇华北煤炭医学...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国协和医科...
  • 1篇南京铁道医学...
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇北京市肿瘤防...
  • 1篇南京药物研究...
  • 1篇通辽市肿瘤医...

作者

  • 79篇谭文
  • 70篇林东昕
  • 25篇于典科
  • 17篇孙瞳
  • 16篇缪小平
  • 16篇张雪梅
  • 12篇吴晨
  • 11篇黄莹
  • 10篇郭永丽
  • 9篇杨明
  • 8篇刘俊鸟
  • 8篇邢德印
  • 8篇赵丹
  • 7篇常江
  • 7篇徐兵河
  • 6篇李洪敏
  • 4篇乔艳
  • 4篇陆士新
  • 4篇曲世宁
  • 4篇张湘茹

传媒

  • 14篇中华肿瘤杂志
  • 7篇癌症
  • 5篇全国肿瘤病因...
  • 3篇中国医学科学...
  • 3篇中华预防医学...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇抗癌之窗
  • 2篇2000全国...
  • 2篇第四届中国肿...
  • 2篇中国毒理学会...
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇南京铁道医学...
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇病毒学报
  • 1篇激光生物学
  • 1篇中华耳鼻咽喉...
  • 1篇第八届中国肿...

年份

  • 3篇2023
  • 4篇2021
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 7篇2015
  • 2篇2014
  • 7篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 12篇2006
  • 7篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 6篇2001
  • 5篇2000
  • 1篇1999
80 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鼻咽癌放射治疗敏感性的机制研究
目的:鼻咽癌是危害人类健康的恶性肿瘤之一,放射治疗是目前治疗鼻咽癌的主要治疗方案,相同临床特征的鼻咽癌患者对放射治疗具有不同敏感性。本研究在于筛选鼻咽癌放射治疗敏感相关基因并对其作用机制进行研究。方法:实验所用37例鼻咽...
李军赵艳洁邵明明李洪敏黄莹卫丽绚黄旭东程欣欣谭文吴晨林东昕
关键词:鼻咽癌全基因组测序体细胞突变
文献传递
中国人肝脏细胞色素P4502E1表达:基因型与表型的关系
<正>目的 细胞色素P450(CYP)2El代谢激活多种致癌物并参与酒精代谢和自由基形成.其基因启动子区RsaI单核苷酸多态与酒精性肝病和某些癌症如食管癌和肺癌的易感性相关.方法 以免疫印迹和特异底物的方法研究了RsaI...
谭文吴健雄唐槐静林东昕
文献传递
正常食管上皮和食管鳞状细胞癌组织中丙二醛-DNA加合物含量被引量:8
2001年
目的 研究正常食管上皮和食管癌组织中致癌性丙二醛 DNA加合物 (M1 dG)含量 ,探讨DNA氧化损伤与食管癌发生和发展的关系。方法 所有组织标本均来自食管癌高发区河南林县 ,32例正常食管上皮标本来源于组织活检 ,30例食管癌组织标本来源于外科手术切除的食管癌。DNA中M1 dG加合物含量以32 P 后标记方法测定。结果 在全部正常食管上皮和癌组织DNA中均检测到M1 dG加合物 ,但其含量 (中位数 )在正常食管上皮中为 3 .4/ 10 8核苷酸 (范围为 1.7/ 10 8~ 5 5 .4/ 10 8核苷酸 ) ,远低于食管癌组织的 14.1/ 10 8核苷酸 (范围为 1.4/ 10 8~ 5 9.0 / 10 8核苷酸 ) ,差异有极显著性(P <0 .0 0 0 1)。该加合物水平与受试者的性别、年龄、吸烟状态以及涉及酒精氧化产生自由基的细胞色素p45 0 2E1基因多态性无明显相关。结论 脂质过氧化产生的丙二醛对DNA的损伤可在食管上皮中累积 ,在癌组织中达相当高的水平 ,提示M1 dG加合物可能是导致食管癌发生和发展的重要因素。
邢德印宋南谭文林东昕
关键词:食管上皮丙二醛DNA加合物食管鳞状细胞癌
着色性干皮病G组基因多态性与喉癌和喉咽癌风险的相关性被引量:5
2006年
目的研究DNA修复基因着色性干皮病G组基因(XPG)Asp1104His多态性与喉癌和喉咽癌风险的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态分析检测175例喉癌或喉咽癌患者和525名无肿瘤正常对照者的XPG基因型,采用多因素logistic回归模型计算各基因型携带者患喉癌和喉咽癌的风险及各基因型对肿瘤病理分级的影响。结果与Asp/Asp基因型比较,XPG1104Asp/His杂合型增加喉癌的发病风险(OR=2.46;95%CI=1.15~5.24,P<0.05),但不影响喉咽癌的发病风险(OR=1.36;95%CI=0.87~2.12,P>0.05);杂合基因型Asp/His增加高分化鳞状细胞癌的发病风险(OR=1.88;95%CI=1.05~3.40,P<0.05)。结论DNA修复基因XPG1104Asp/His多态性与喉癌的发病风险相关。
温树信唐平章张雪梅赵丹郭永丽谭文林东昕
关键词:喉癌喉咽癌遗传易感性多态性
CYP2A6基因缺失与中国人食管癌及肺癌易感性
背景和目的:细胞色素 P450(CYP)2A6是 CYP 家族的重要成员,参与对香烟中尼古丁的氧化和香烟相关致癌物如 NNK、NNN 和 NDEA 的代谢激活。有研究认为,CYP2A6基因缺陷的个体吸烟不易成瘾因而患肺癌...
谭文陈根富邢德印春英Fred F.Kadlubar林东昕
文献传递
STK15基因单核苷酸多态与大肠癌风险被引量:7
2006年
目的探讨STK15Phe31Ile基因单核苷酸多态与大肠癌风险的关系。方法以聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)分析方法,检测了283例大肠癌患者和283例配对的正常对照者STK15Phe31Ile基因型,比较不同基因型与大肠癌发生和发展的关系。结果STK15Ile/Ile基因型频率在大肠癌患者和正常对照中的分布差异有统计学意义(50.2%∶36.8%;P=0.02)。携带STK15Ile/Ile基因型者罹患大肠癌的风险比携带STK15Phe/Phe基因型者增加92.0%(95%CI=1.13~3.27),此种风险增高在年轻患者中更加显著(OR=2.57;95%CI=1.07~6.17)。未发现STK15Phe31Ile基因多态与大肠癌转移风险相关。结论STK15Phe31Ile多态可能是大肠癌的遗传易感因素。
张雯杰缪小平孙瞳张雪梅曲世宁谭文熊萍郑容林东昕
关键词:结直肠肿瘤分子遗传学单核苷酸
大白菜抑制大鼠体内致癌物PhIP-DNA加合物形成及其可能的作用机理被引量:3
1998年
目的研究大白菜(brassicachinensis)对结肠致癌物2-氨基-1-甲基-6-苯基咪唑[4,5-b]吡啶(PhIP)致癌的预防作用及机理。方法雄性SD大鼠喂饲基础饲料或掺有大白菜粉(20%)混合饲料10天后,经口摄入PhIP(10mg/kg)。以32P-后标记方法分析动物结肠粘膜、心、肺和肝中PhIP-DNA加合物含量,并测定参与PhIP代谢的细胞色素P450(CYP)1A1和1A2以及谷胱甘肽转硫酶(GST)活性。结果经喂饲含大白菜饲料的大鼠,其结肠、心、肺、肝等器官中,PhIP-DNA加合物含量显著低于喂饲基础饲料的动物(P<0.01),抑制率结肠为82.3%、心脏为60.6%、肺为48.4%、肝脏为48.9%。大白菜对参与PhIP解毒的CYP1A1和GST有显著的诱导作用。与对照组比较,喂饲大白菜大鼠的肝CYP1A1活性增加80.6%(P<0.01),肝和肺细胞浆GST活性分别增加18.2%和35.6%(P<0.05)。结论食用大白菜可有效抑制PhIP-DNA加合物形成。
谭文林东昕肖颖肖颖
关键词:结肠肿瘤杂环胺大白菜
基于全基因组关联的中国常见肿瘤遗传病因学研究被引量:1
2014年
肿瘤是基因-环境交互作用引起的复杂性疾病.在同样的环境暴露下,不同遗传背景的个体发生肿瘤的风险有很大差异.研究肿瘤相关遗传因素对理解肿瘤发生发展乃至诊断治疗都有重要意义.近年来发展的全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)可在全基因组范围内发现与复杂疾病或表型关联的遗传因素,为复杂疾病遗传学研究提供了强有力的手段.欧美研究者运用全基因组关联研究的方法,对各种常见肿瘤进行了研究,获得了重要成果.2010年以来,中国科学家在国际核心期刊发表了一系列高水平的肿瘤全基因组关联研究成果,在中国常见肿瘤的遗传病因学研究方面取得了重要进展.
常江卫丽绚吴晨于典科谭文林东昕
关键词:全基因组关联研究肿瘤
TP基因遗传变异影响直肠癌术后卡培他滨同步放化疗白细胞减少毒副反应
目的:Ⅱ/Ⅲ期直肠癌术后同步放化疗可提高患者的局部控制率和长期生存率,是标准的辅助治疗手段.在肿瘤治疗过程中,接受同样治疗方案的患者,急性毒副反应的发生具有个体差异.患者遗传差异是导致毒副反应个体差异的重要原因.本研究通...
黄莹乔艳任骅于典科李晔雄金晶谭文林东昕
评价肿瘤风险与治疗反应的遗传标记物研究及其应用
徐兵河林东昕马飞袁芃吴晨于典科张雪梅孙瞳杨明谭文
该成果属于临床医学的肿瘤治疗学与肿瘤病因学领域,主要研究内容为肿瘤遗传标记物的开发与应用,用以临床评估肿瘤患病风险和预测肿瘤治疗反应。其创新性包括:1.在国内率先开展针对中国人群的肿瘤遗传易感性研究。不仅发现DNA损伤修...
关键词:
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