粟艳琼
- 作品数：24 被引量：92H指数：6
- 供职机构：广西动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 2017—2023年广西不同类型兽医实验室能力验证分析被引量：1
- 2023年
- 为科学评价检测实验室管理水平,定期对实验室开展检测能力验证是非常必要的。2017—2023年通过对广西不同类型的兽医实验室开展年度检测能力验证,发现实验室管理水平逐年提高,实验室检测符合率从2017年的47.06%上升到2023年的83.89%,其间2022年受疫情影响,略有下滑。从实验室检测结果的检测结果准确率看,从高到低依次为市级动物疫病预防控制中心(98.76%)、养殖企业(97.26%)、县级动物疫病预防控制中心(96.03%)、第三方检测机构(95.42%)和屠宰企业(78.54%)。除屠宰企业的检测结果准确率还有待进一步提高外,其他类型的实验室检测结果准确率均在95%以上,说明广西壮族自治区兽医实验室管理水平整体较好。
- 胡杰杨蓉温丽霞粟艳琼
- 关键词：兽医实验室
- 广西部分地区鸭圆环病毒感染情况调查被引量：10
- 2010年
- 为了解广西鸭圆环病毒(duck circovirus,DuCV)感染情况,根据已发表的鸭圆环病毒序列合成了1对PCR引物,利用该引物对采集于百色、柳州和桂林3个市的321份鸭组织样品进行了检测。结果表明,58份样品能扩增出228bp的特异条带,总阳性率为18.07%;且3个市均能检出阳性样品,阳性率分别为18%(54/300)、5.6%(1/18)和100%(3/3)。结果证实,广西百色、柳州、桂林地区的鸭群中不同程度地存在鸭圆环病毒感染现象。
- 屈素洁粟艳琼郑敏覃勇莫胜兰陆文俊梁媛严斯刚
- 关键词：鸭圆环病毒聚合酶链式反应流行病学调查
- 活猪携带猪瘟病毒检测方法比较被引量：4
- 2013年
- 对2个猪场的母猪血清、扁桃体、全血样品和公猪精液分别应用荧光抗体染色法、RT-PCR、CS-FV抗原ELISA、CSFV糖蛋白Erns ELISA 4种方法进行CSFV对应检测和比较。结果显示,荧光抗体染色法检出率最高,但与其他3种方法存在较大差异,RT-PCR方法检出率和重复性次之;猪瘟抗原ELISA方法检出率第3,重复性第1;CSFV糖蛋白Erns检出率和重复性均最低,但可筛选是否感染猪瘟病毒野毒。在母猪3种样品中扁桃体的检出率最高,全血样品次之,血清检出率最低。4种样品中公猪精液重复性最好,其次是母猪全血样品,母猪扁桃体第3;母猪血清样品最差。
- 胡杰梁媛莫胜兰张步娴施开创屈素洁粟艳琼陆文俊苏凯李军
- 关键词：猪瘟病毒扁桃体全血血清精液
- 鸡马立克氏病病毒广西株Meq基因的克隆与序列分析被引量：4
- 2016年
- 为研究鸡马立克氏病病毒（MDV）广西流行株的遗传变异情况,本研究从广西发病鸡中分离鉴定了3株MDV。参照GenBank中MDV的核苷酸序列设计1对引物,利用PCR技术对分离毒株的Meq基因进行了克隆、序列测定,并与GenBank中发表的国内外参考毒株进行比对分析。结果显示,Meq基因序列全长为1 020bp,编码一条由339个氨基酸组成的多肽,分离株与国内外MDV参考毒株相比,不同MDV株的Meq基因序列相对较保守,它们之间核苷酸同源性为83.8%~99.9%,氨基酸同源性为88.4%~99.6%。3株MDV分离株Meq基因在相关报道中提到的与毒力相关的脯氨酸重复区存在点突变。3株分离株与国内参考株YL、GXY2关系较近,与参考株RB1B、GA、Md5、648A及疫苗株亲缘关系较远。该研究为中国MDV的流行、遗传变异及防控研究提供了材料。
- 屈素洁邹联斌胡杰粟艳琼莫胜兰施开创尹彦文李军张步娴
- 关键词：马立克氏病病毒MEQ基因基因克隆
- 猪流行性腹泻病毒强毒株和疫苗株多重RT-PCR鉴别检测方法的建立及应用被引量：8
- 2017年
- 为建立猪流行性腹泻病毒(PEDV)的快速鉴别检测方法,针对PEDV基因序列设计3对特异性引物。第1对引物扩增野毒株(经典株、变异株)和疫苗株ORF3基因198 bp和148 bp片段;第2对引物扩增经典株和疫苗株S基因429 bp片段;第3对引物扩增变异株S基因274 bp片段。经过反应条件的优化,建立了能够同时检测并区分PEDV经典株、变异株及疫苗株的多重RT-PCR检测方法。该方法可以特异地检测PEDV,而与猪的其他重要病原FMDV、CSFV、PRRSV、TGEV、PRo V、PCV2、PRV无交叉反应;对重组质粒标准品的检出下限为2.62×10~2copies/L;重复试验获得了均匀一致的结果。应用该方法检测336份临床病料,PEDV阳性的120份,其中变异株96份、疫苗株21份、变异株和疫苗株混合感染3份。结果表明,本研究所建立的多重RT-PCR检测方法特异性强、敏感性高、重复性好,可用于PEDV经典株、变异株和疫苗株的快速鉴别检测和流行病学调查。
- 施开创龙飞翔粟艳琼邹联斌陈芳芳李军陈汉忠
- 关键词：猪流行性腹泻病毒野毒株疫苗株
- 不同免疫方式对仔猪免疫高致病性猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪口蹄疫三种疫苗抗体水平的影响被引量：9
- 2014年
- 采用不同的免疫方式,对38头36~38日龄健康仔猪进行高致病性猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪口蹄疫3种疫苗进行免疫,分别于免疫前（0 d）和免疫后15、30、45、60、90 d采血进行这3种疫病抗体检测。结果发现效果最好的方法是先免疫猪瘟和口蹄疫疫苗14 d后再免疫高致病性猪繁殖与呼吸综合征疫苗;其次是猪瘟疫苗和高致病性猪繁殖与呼吸综合征疫苗分别释稀后混合为1针,口蹄疫疫苗另作1针同时分点注射;免疫效果最差的是高致病性猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪口蹄疫3种疫苗同时分3点注射。
- 胡杰张步娴屈素洁莫胜兰粟艳琼陆文俊施开创李军
- 关键词：高致病性猪繁殖与呼吸综合征猪瘟猪口蹄疫抗体
- 山羊痘病毒糖蛋白基因ORF112的原核表达及多克隆抗体的制备被引量：1
- 2012年
- 为探索山羊痘病毒(GTPV)糖蛋白基因ORF112在疫苗和诊断中的应用,应用PCR技术扩增GTPV弱毒疫苗株AV 41ORF112基因,将其克隆到pET-32a载体,转化感受态细胞BL21,经IPTG诱导后获得与预期大小相符的约37ku的融合蛋白,为可溶性和包涵体表达。应用镍离子亲和树脂对可溶性表达的目的蛋白进行纯化,然后用纯化的融合蛋白免疫Balb/c小鼠,制备多克隆抗体。免疫荧光试验表明该多克隆抗体可以与GTPV反应,为GTPV新型疫苗和诊断试剂的研究奠定了基础。
- 郑敏李春艳陆文俊莫胜兰屈素洁粟艳琼梁媛施开创李军
- 关键词：山羊痘病毒原核表达多克隆抗体
- 2021年广西兽医相关实验室能力验证分析被引量：1
- 2022年
- 兽医实验室作为各级动物疫病预防控制机构的重要技术平台,担负着动物疫病的检测、监测、诊断、防疫以及动物产品安全检测等重要职能,在动物疫病防控工作中发挥至关重要的作用。实验室检测能力比对是农业农村部加强兽医系统实验室管理的主要抓手,也是评价和提高实验室管理水平和检测能力的重要手段[1]。各地动物疫病机构也积极响应农业农村部的号召,如贵州、河南、山东、新疆兵团等分别在2018年-2020年组织辖区兽医实验室开展能力验证[2-5]。
- 杨蓉温丽霞粟艳琼谢守玉胡杰
- 关键词：兽医实验室动物疫病动物产品安全新疆兵团兽医系统
- 2013-2020年广西重点种鸡场禽白血病净化效果分析
- 2024年
- 按照检测-淘汰-分群-再检测-再淘汰的原则,建立“生物安全+病原监测+淘汰”模式对2013—2020年广西11家重点种鸡场的种公鸡、种母鸡、育成鸡和雏鸡采集精液、蛋清、泄殖腔拭子、胎粪等样品进行禽白血病病原检测;公鸡和母鸡同时采集血浆蛋白进行禽白血病病毒(ALV)分离。通过多方式联合净化禽白血病,ALV阳性率逐年下降,净化效果非常显著。其中公鸡精液中ALV阳性率由2013年的7.45%下降到2020年的0.14%,母鸡蛋清样本ALV阳性率由2013年12.32%下降到2020年0.23%,雏鸡胎粪ALV阳性率由2018年3.60%下降到2020年0.47%。公鸡血浆蛋白病毒检出率由2013年的3.46%下降到2020年的0.78%,母鸡血浆蛋白病毒检出率由2013年的2.22%下降到2020年的0.20%。可以看出ALV净化效果非常显著,说明所建立的禽白血病净化方法在广西行之有效。
- 胡杰尹彦文温丽霞粟艳琼谢守玉杨蓉屈素洁施开创
- 关键词：禽白血病
- A型塞尼卡病毒与O型、A型、亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒多重TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用被引量：3
- 2022年
- 为建立鉴别检测A型塞尼卡病毒(SVA)与O型、A型、亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒(FMDV)的方法,针对SVA 3D基因与O型、A型、亚洲Ⅰ型FMDV VP1基因,分别设计特异性引物和TaqMan探针,经优化反应条件,建立了同时检测SVA与O型、A型、亚洲Ⅰ型FMDV的TaqMan荧光定量RT-PCR方法。所建立的方法能特异性扩增SVA及O型、A型、亚洲Ⅰ型FMDV,与其他主要猪源病毒无交叉反应;对SVA与O型、A型、亚洲Ⅰ型FMDV质粒标准品的检出下限分别为2.50×10^(1)、2.50×10^(2)、2.50×10^(2)、2.50×10^(2)copies/μL;组内与组间重复性试验的变异系数均小于2%。应用所建立方法检测2019年来自广西的30份临床疑似样品,SVA和O型FMDV的检出阳性率分别为20%和70%,而未能检出A型和亚洲Ⅰ型FMDV。结果表明,本研究所建立的多重荧光定量RT-PCR方法为SVA与O型、A型、亚洲Ⅰ型FMDV的临床检测和流行病学调查提供了特异、敏感、高效的技术手段。
- 施开创谢守玉赵晶莫胜兰刘惠心尹彦文司红彬屈素洁陆文俊冯淑萍粟艳琼
- 关键词：口蹄疫病毒荧光定量RT-PCR
