粟文婷
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 供职机构：中国科学院生物物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 大脑基底节BKCa通道的功能与结构
- 宋学勤粟文婷汲娟娟
- 关键词：BKCA通道基底节
- 小鼠黑质致密部多巴胺能神经元的BK<,Ca>通道的单通道特性及致密部对网状部的活性调节
- 黑质核团是运动控制中枢——大脑基底神经节的关键性核团之一，它包含两个重要的部分：致密部(SNc)和网状部(SNr)。目前，在黑质神经元兴奋性的离子通道机制和核团内部的调控关系中还存在疑问。
大电导的Ca2+活性化的...
- 粟文婷
- 亚硝基化谷胱甘肽还原酶:一个调控炎症反应的新分子被引量：6
- 2013年
- 炎症因子的表达调控是炎症反应的关键步骤,与自身免疫疾病以及癌症等密切相关.一氧化氮(nitric oxide,NO)在炎症因子表达调控中具有重要作用,但已有的研究多关注于NO合成对炎症因子的调控作用,而对NO代谢的作用知之甚少.亚硝基化谷胱甘肽还原酶(S-nitrosoglutathione reductase,GSNOR)是体内NO信号通路代谢调控的关键蛋白.本研究发现脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)在RAW264.7细胞中上调诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)的同时下调GSNOR的转录和蛋白质表达,该下调作用依赖MEK1/2、p38和PI3K信号通路.抑制GSNOR可促进LPS诱导的炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α表达,而过表达GSNOR作用相反.抗炎症药物曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)能够挽回LPS对GSNOR的下调作用,并且GSNOR抑制剂削弱了TSA对炎症因子IL-6和TNF-α转录的抑制效应.这些结果表明:GSNOR是一个新的重要炎症调控分子,它可能成为调控NO介导的炎症相关信号通路的新的潜在靶点,上调GSNOR可能是抑制炎症的新思路.本研究揭示了巨噬细胞通过上调iNOS和下调GSNOR共同增强免疫炎症反应的新机制,拓展了对NO代谢在炎症反应中作用机制的认识.
- 吴凯源张玉英粟文婷陈畅
- 关键词：炎症因子
