- 干扰素、亚砷酸联合酪氨酸激酶抑制剂治疗原发T315I突变慢性粒细胞白血病一例并文献复习被引量：2
- 2017年
- 目的 探讨干扰素、亚砷酸联合酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗原发T315I突变慢性粒细胞白血病（CML）的效果.方法 应用干扰素、亚砷酸联合TKI（伊马替尼）治疗1例原发T315I突变的CML患者,并进行文献复习.结果 CML加速期患者应用亚砷酸联合伊马替尼治疗1周后达完全血液学缓解;更换为干扰素联合尼洛替尼治疗6个月后,达部分细胞遗传学缓解,T315I突变消失.结论 干扰素、亚砷酸联合TKI可作为原发T315I突变CML的有效治疗手段.
- 祖璎玲张莉周健韩利杰赵慧芳桂瑞瑞李珍高松坤宋永平
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案亚砷酸盐类干扰素
- 恶性血液病治疗中并发带状疱疹的临床分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨恶性血液病治疗过程中并发带状疱疹（HZ）的高危因素和疗效。方法回顾性分析2009年6月至2012年3月河南省肿瘤医院血液科恶性血液肿瘤患者HZ的发病情况、临床特点和疗效以及原发病治疗情况。结果624例恶性血液病患者中，23例发生HZ，其中淋巴系统恶性肿瘤21例，骨髓增生异常综合征2例；中位发病时间为化疗后270d（0～450d），化疗后1年内的发病率为95．65％（22／23）。临床主要表现为区域性皮肤疱疹和神经性疼痛，2例出现严重的神经痛。除1例出现颅脑侵犯，其他均无内脏受累。23例患者接受以阿昔洛韦为主的治疗，中位治疗时间为12d（5d～240d），22例治愈，1例发生疱疹相关性死亡。23例患者中13例接受糖皮质激素治疗，分别有2、6和6例患者接受利妥昔单抗、氟达拉滨和硼替佐米治疗。结论淋巴系统恶性肿瘤患者易发生HZ，化疗后1年内是发病高峰期。高龄和应用糖皮质激素、利妥昔单抗、氟达拉滨和硼替佐米药物化疗是发生HZ的高危因素。阿昔洛韦治疗HZ疗效好。
- 祖璎玲周健张莉房佰俊符粤文喻凤宽魏旭东宋永平
- 关键词：恶性血液肿瘤带状疱疹化疗
- 索拉非尼预防FLT3-ITD阳性急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的疗效探讨被引量：9
- 2016年
- 探讨FLT3-ITD阳性急性髓系白血病（AML）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后应用索拉非尼预防复发的疗效情况.2013年5月至2015年1月河南省肿瘤医院收治的AML中,7例FLT3-ITD阳性AML行allo-HSCT,6例造血重建后口服索拉非尼,1例移植后第192天复发,诱导缓解后长期口服索拉非尼.5例患者存活,中位无进展生存期为280（126- 366）d.FLT3-ITD阳性AML行allo-HSCT后应用索拉非尼可改善FLT3-ITD阳性AML患者的预后。
- 祖璎玲张龑莉周健韩利杰赵慧芳桂瑞瑞候玉洁宋永平
- 关键词：索拉非尼
- 无关供者造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血29例的疗效分析被引量：4
- 2017年
- 目的 评估无关供者异基因造血干细胞移植（URD allo-HSCT）治疗重型再生障碍性贫血（SAA）的效果,及其与HLA全相合同胞供者allo-HSCT（MSD allo-HSCT）的差异.方法 根据供者来源不同,将2001年10月至2016年12月64例接受alb-HSCT治疗的SAA患者分为无关供者组（URD组,29例）和全相合同胞供者组（MSD组,35例）.比较两组受者的移植效果及相关并发症发生情况.结果 URD组与MSD组移植后造血功能重建情况,排斥反应发生率的差异均无统计学意义（P均＞0.05）.URD组Ⅱ～Ⅳ度急性移植物抗宿主病（GVHD）和慢性GVHD的发生率明显高于MSD组（30.76％与8.57％,P=0.026;26.92％和5.71％,P=0.021）.两组受者移植后肺部感染、巨细胞病毒血症、EB病毒血症和出血性膀胱炎的发生率相似.MSD组与URD组受者预计5年总体存活率（OS）分别为（73.6±8.7）％和（72.7±9.5）％（P=0.878）,预计5年无SAA复发存活率（DFS）分别为（73.6±8.7％）％和（70.3±10.2） ％（P=0.668）.结论 URD allo-HSCT治疗SAA的疗效与MSD allo-HSCT相当,在无HLA全相合同胞供者时可作为SAA患者的一线治疗选择.
- 周健张龚莉符粤文林全德梁利杰喻凤宽王倩韩利杰祖璎玲房佰俊魏旭东宋永平
- 关键词：再生障碍性贫血造血干细胞移植无关供者
- 干扰素联合伊马替尼治疗慢性髓性白血病ABL激酶区突变疗效分析被引量：2
- 2016年
- 回顾性分析干扰素联合一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）伊马替尼治疗慢性期慢性髓性白血病（CML-CP） ABL激酶区突变的疗效.结果显示,Sokal评分低、中、高危CML-CP患者ABL激酶区的突变率的差异有统计学意义（6.25％、9.42％和47.06％,P＜0.05）;干扰素联合伊马替尼组、二代TKI组治疗CML-CP患者ABL激酶区非T315I突变的有效率分别为61.11％、65.52％,差异无统计学意义（P＞0.05）.对于伴ABL激酶区突变的CML-CP患者,当无经济能力承受二代TKI治疗或对TKI不敏感且无条件移植时,干扰素联合伊马替尼可作为一种有效的治疗手段.
- 祖璎玲张龑莉周健赵慧芳桂瑞瑞李珍高松坤宋永平
- 无关供者与同胞相合供者异基因造血干细胞移植治疗儿童和青少年重型再生障碍性贫血疗效比较被引量：3
- 2016年
- 目的评估无关供者异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）治疗儿童和青少年重型再生障碍性贫血（SAA）的疗效。方法回顾性分析河南省肿瘤医院2001年10月—2015年10月接受allo—HSCT治疗的34例儿童和青少年SAA患者临床资料，根据供者来源不同，将患者分为无关供者组（URD组，15例）和同胞相合供者组（MSD组，19例），通过与同期MSD组疗效的比较，评估无关供者allo．HSCT在儿童和青少年SAA治疗中的地位。结果URD组和MSD组在移植后造血重建率、粒系和血小板植入时间、干细胞植活率和移植排斥率方面的差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。URD组的急性移植物抗宿主病（GVHD）发生率高于MSD组[42．9％（6／14）比10．5％（2／19），P=0．047]；URD组Ⅱ～Ⅳ度急性GVHD和慢性GVHD的发生率虽然高于MSD组，但差异均尚无统计学意义[21．4％（3／14）比5．3％（1／19），P=0．288；35．7％（5／14）比5．3％（1／19），P=0．062]；两组移植后肺部感染、巨细胞病毒血症、EB病毒血症和出血性膀胱炎发生率的差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。URD组和MSD组的5年总生存率和无病生存率的差异均无统计学意义[（84．4±6．6）％比（89．4±7．1）％，（82．5±5．4）％比（82．1±4．3）％，P值均〉0．05]。结论无关供者allo-HSCT治疗儿童和青少年SAA的疗效与同胞相合供者allo—HSCT相当，可作为无HLA匹配同胞的儿童和青少年SAA患者的一线治疗选择。
- 周健符粤文梁利杰王倩韩利杰祖璎玲张龚莉朱兴虎喻凤宽房佰俊魏旭东宋永平
- 关键词：贫血重型造血干细胞移植无关供者
- 亚胺培南西司他丁钠所致溶血1例被引量：3
- 2020年
- 亚胺培南/西司他丁是1种广谱β-内酰胺碳青霉烯类抗菌药,抗菌谱广,抗菌活性强,是目前治疗重症感染的有效抗菌药物之一。其耐受性良好,不良反应的发生率在0.1 %~3.9 %不等,常见的有局部用药反应、皮疹、胃肠道反应等,大多轻微而短暂,除此之外,还有一些不常见的不良反应,如神经系统症状、血液系统损害及过敏性休克等。
- 张圣洁周健董晓锋祖璎玲喻凤宽张兵雷张林垚樊鑫陈凌云宋永平
- 肿瘤患者非发酵菌继发感染的临床分析被引量：2
- 2012年
- 目的了解肿瘤患者医院非发酵菌感染的细菌学特点及耐药谱,为临床合理应用抗菌药物提供依据。方法常规方法培养及鉴定细菌,K-B法检测非发酵菌的药敏率。结果 736株病原菌中非发酵菌174株,其中铜绿假单胞菌最为常见,占37.36%,其次为鲍氏不动杆菌、嗜麦芽寡养单胞菌及荧光假单胞菌,分别占13.22%、11.49%及10.92%;主要感染部位为下呼吸道,占50.57%,其次为引流液及血液,占24.71%、9.77%;科室分布主要为普外科、胸外科和ICU,分别占41.37%、14.37%和12.64%;胃肠道肿瘤、食管癌和肺癌患者的分离率较高,分别为26.45%、23.56%和20.11%;非发酵菌对阿米卡星、亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦及哌拉西林/他唑巴坦的耐药率较低,分别为10.9%、13.2%、16.7%及16.1%。结论肿瘤患者的非发酵菌感染率高于综合性医院患者而耐药率低于综合性医院患者;病原菌以铜绿假单胞菌为主;下呼吸道是感染的主要部位;外科手术患者的检出率高于内科化疗的患者。
- 周健祖璎玲宋永平赵霞张小琴房佰俊魏旭东
- 关键词：非发酵菌医院感染革兰阴性杆菌耐药肿瘤
- 革兰阴性杆菌引起急性白血病患者致命性皮肤软组织感染二例被引量：3
- 2013年
- 例1，男，47岁。2012年2月8日饮酒后出现呕吐、腹痛、腹泻、发热，体温达39．0℃，伴寒战、畏寒、乏力，血常规：
- 张奠莉房佰俊周健米瑞华符粤文祖璎玲宋永平
- 关键词：皮肤软组织感染急性白血病患者革兰阴性杆菌致命性饮酒后血常规
- 同时伴ins（17；15）和t（11；19）染色体异常的急性早幼粒细胞白血病一例被引量：3
- 2014年
- 约有10％的急性早幼粒细胞白血病（APL）患者常规染色体核型分析未发现典型的t（15；17），但分子水平表现为小的插入或复杂变异易位。最近我们发现1例罕见的t（17；15）变异型插入易位，即ins（17；15），并且同时伴有t（11；19）异常的APL患者，现报告如下。患者，男，32岁。以“齿龈间断出血半年余，面色苍白、双下肢紫癜半月余”为主诉于2013年7月11日来我院就诊。既往体健，无放射线及毒物接触史。
- 周健桂瑞瑞祖璎玲王倩周虎张龑莉魏旭东宋永平
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病染色体异常双下肢紫癜毒物接触史变异易位
