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白云静: 作品数：18 被引量：33H指数：3; 供职机构：中国科学院心理研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>; 相关领域：医药卫生哲学宗教生物学交通运输工程更多>>

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行为遗传学:从宏观到微观的生命研究被引量：23: 2005年; 行为遗传学是在多门学科发展的基础上形成的一门交叉学科。从19 世纪末期到现在,行为遗传学已跨入第三个世纪。从孟德尔单基因遗传定律到多基因系统与环境交互作用影响复杂的人类行为,从传统的计量遗传学研究到连锁、关联研究再到功能基因组学技术的应用,无论在思想体系还是研究方法上,行为遗传学都取得了突破性进展。尽管行为遗传学在阐明基因究竟怎样影响行为的道路上仍处于起步阶段,但毋庸置疑,这一学科的进步将有助于人类了解自身行为,减轻人类病痛,并最终推动整个社会健康发展。; 白云静郑希耕葛小佳隋南; 关键词：行为遗传学功能基因组学

一种奖赏趋近行为系统: 本发明公开了一种奖赏趋近行为系统，包括一箱体，箱体内设有第一活动区域和第二活动区域，第二活动区域中设有用于探测被试位置的位置传感装置，第一活动区域内设有用于提示被试开始测试的测试开始信号灯，第二活动区域设有警告被试前方出...; 白云静姜劭斐

下丘脑食欲素在药物成瘾中的作用被引量：4: 2007年; 下丘脑是调控自然奖赏的重要脑区,它能特异性地表达一种神经肽——食欲素(orexin),这种神经肽在药物奖赏中的作用受到广泛关注。在成瘾研究中,发现不同脑区中的食欲素神经元对奖赏和动机行为的调节作用是不相同的:围穹窿区(PFA)和背内侧下丘脑区(DMH)的食欲素神经元主要参与激活应激系统,而外侧下丘脑(LH)的食欲素神经元主要通过激活与奖赏学习相关的大脑环路参与奖赏行为的调控。提示食欲素系统可在延长戒断防止复吸发生中成为新的研究目标,食欲素受体可以作为治疗药物成瘾的一种新的治疗靶标。; 韩锦李勇辉白云静隋南; 关键词：食欲素药物成瘾下丘脑

一种奖赏趋近行为系统: 本发明公开了一种奖赏趋近行为系统，包括一箱体，箱体内设有第一活动区域和第二活动区域，第二活动区域中设有用于探测被试位置的位置传感装置，第一活动区域内设有用于提示被试开始测试的测试开始信号灯，第二活动区域设有警告被试前方出...; 白云静姜劭斐; 文献传递

伏隔核和中脑腹侧被盖区内食欲素在吗啡奖赏中的作用: 2009年; 实验采用条件性位置偏爱(CPP)模型考察中脑腹侧被盖区(VTA)和伏隔核壳区(NAcSh)内食欲素(orex-in)在吗啡奖赏中的作用。Wistar大鼠分为盐水训练组和吗啡训练组。3轮吗啡(或盐水)匹配训练前,双侧VTA或NAcSh内给予OXR1拮抗剂SB334867(VTA:0,1,5μg;NAcSh:0,1,3μg);或2轮吗啡(或盐水)匹配训练前NAcSh内给予orexinA(0,2,4,6μg),观察其对吗啡CPP建立的影响。结果表明,VTA内给予SB334867抑制吗啡CPP建立,并存在剂量效应关系;NAcSh内给予SB334867或orexinA均未影响吗啡CPP建立,而orexinA可增加吗啡处理大鼠的运动性。以上结果表明,VTA和NAcSh内的orexin在吗啡奖赏中扮演的角色不同,可能调控成瘾行为的不同成分。; 白云静韩锦李勇辉黄砚北杨晓燕隋南; 关键词：条件性位置偏爱食欲素中脑腹侧被盖区伏隔核

急性应激恶化吗啡长程戒断大鼠对社会和性刺激的动机行为缺陷: 研究依据：研究显示,负性情绪状态,例如快感缺失,可能参与成瘾药物戒断后药物动机的维持,从而易化复吸.尽管随戒断时程延长,快感缺失逐渐恢复,但仍不清楚作为诱发渴求和复吸的应激因素如何影响戒断个体的快感缺失状态.因此本研究探...; 白云静David Belin郑希耕刘正奎张月; 关键词：应激吗啡戒断动机行为

吗啡诱发的大鼠强迫性觅药动机及中脑神经元活动性改变: 2011年; 目的考察不同剂量吗啡用药模式下大鼠的行为敏感化表达是否受到前期用药环境的调控，探索行为敏感化表达不受前期用药环境影响的动物模型及其中脑区域神经元的活动性改变。方法按吗啡给药方式将大鼠分为3组：累加大剂量吗啡前处理组（HD组）、固定小剂量吗啡前处理组（LD组）和盐水前处理组（S组）。戒断后，在“非用药环境”中考察大鼠经吗啡点燃后的水平运动和刻板运动。随后进行腹侧被盖区（VTA）和黑质（SN）的Fos蛋白和酪氨酸羟化酶（Tyrosine hydroxylase，TH）双重免疫组织化学染色。结果10mg／kg吗啡点燃后，HD组水平运动和刻板运动均显著高于S组（水平运动和刻板运动，HD组：26907±2003和129．6±6．5；S组：14962±1888和89．9±10．9，均P〈0．01）。与S组比较，HD组在SNr整体及SNr外侧部Fos蛋白阳性神经元均显著增高（SNr和SNr外侧部Fos阳性神经元，HD组：29．14±5．27和9．83±2．84；S组：17．29±1．51和2．06±0．45；均P〈0．05）。结论相对于固定小剂量吗啡用药，累加大剂量吗啡用药诱导的大鼠行为敏感化不受前期用药环境调控；SNr尤其是其外侧部的神经元活动性增加与累加大剂量吗啡用药大鼠的觅药动机表达有重要关系。; 彭永华白云静梁璟郑希耕; 关键词：吗啡行为敏感化黑质网状部

纳络酮、地卓西平(MK-801)对大鼠食物渴求的影响被引量：3: 2005年; 实验以条件性位置偏爱(CPP)的表达为渴求模型观察纳络酮及MK-801对大鼠食物CPP表达的影响,探讨摄食行为调控的心理机制。48只SD大鼠分成食物组(24)与对照组(24), 3轮食物匹配训练后,在CPP表达前分别注射生理盐水、纳络酮(1. 0mg kg-1 )及MK-801(0. 1mg kg-1 ),观察各组动物在食物匹配训练侧停留时间的变化。结果发现,MK-801促进食物CPP的表达,但纳络酮对食物CPP的表达没有显著影响。以上结果表明MK-801(0. 1mg kg-1 )增强动物的食物渴求至少是其增加摄食量的原因之一,而1. 0mg kg-1的纳络酮降低动物的摄食量并不是由于食物渴求的下降导致的。MK-801与纳络酮调节动物摄食行为的心理机制可能不一致。; 李勇辉郑希耕王冬梅刘彩谊白云静杨晓燕隋南; 关键词：纳络酮 MK-801 条件性位置偏爱

强迫性觅药用药行为动物模型及其神经机制: 2011年; 强迫性觅药用药行为是药物成瘾的核心症状。药物成瘾临床研究显示,药物成瘾形成过程是从最初接触药物的娱乐性用药（recreational drug use,也称作消遣性药物使用）向强迫性用药（compulsive druguse）行为过渡的过程［2-3］。在曾经接触过成瘾药物者中，只有约15％－20％的人达到药物成瘾的诊断标准［4］; 彭永华梁璟白云静郑希耕; 关键词：用药行为强迫性神经机制动物模型药物成瘾药物使用

杏仁中央核NMDA受体对急性吗啡依赖大鼠戒断诱发条件性位置厌恶的影响: 2008年; 目的:研究杏仁中央核(Central nucleus of the amygdala,CeA)N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体在纳络酮诱发急性吗啡依赖大鼠戒断性情绪反应中的作用。方法:吗啡、纳络酮间隔4小时皮下注射,通过两轮纳络酮匹配训练建立条件性位置厌恶(Conditioned place aversion,CPA),作为急性吗啡依赖戒断诱发的情绪反应模型。观察纳络酮匹配训练前CeA微量注射NMDA受体拮抗剂地卓西平(MK801)对大鼠训练后在纳络酮匹配侧停留时间的影响。结果:戒断组大鼠经过两轮训练后在纳络酮匹配侧停留时间(230.4±32.8s)比假手术组(457.6±47.8s)显著缩短(P<0.01),训练前CeA微量注射MK801大鼠在纳络酮匹配侧停留时间(447.0±51.8s)比戒断组(230.4±32.8s)显著延长(P<0.01),非戒断组大鼠(急性吗啡依赖组,未接触吗啡组)训练前CeA注射MK801训练前后在处理侧停留时间差异无显著性(P>0.05)。结论:CeA注射MK801既无奖赏效应也无厌恶效应,但能阻断CPA的建立,提示CeA的NMDA受体参与急性吗啡依赖戒断诱发的情绪反应。; 刘彩谊李勇辉白云静隋南; 关键词：吗啡依赖条件性位置厌恶杏仁中央核 N-甲基-D-天冬氨酸受体

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