王雅贤
- 作品数：26 被引量：75H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 基因多态性与血清p53蛋白过表达的关系被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨细胞色素P4 5 0 1A1(cytochromeP4 5 0 1A1,CYP1A1)和谷胱甘肽转硫酶M1(GlutathioneS -trans ferasesM1,GSTM1)基因多态性与血清p5 3蛋白过表达之间的关系。方法 以 12 7名血清p5 3蛋白过表达阳性者为病例组 ,以 12 7名血清p5 3蛋白阴性者为对照组 ,分别采用多重差异PCR(multi-differentialPolymerasechainreaction ,MD -PCR)检测外周血淋巴细胞GSTM1的缺失和采用等位特异PCR(allele -specificPoly -merasechainreaction ,AS -PCR)检测外周血淋巴细胞CYP1A1基因的等位变异 ,采用 χ2 检验来比较GSTM1和CYP1A1的多态性的差异。结果 单独分析CYP1A1和GSTM1基因多态性在 2组中的分布没有显著性差异 (P >0 0 5 ) ,但GSTM1基因缺失型即GSTM1(- )和CYP1A1基因纯合突变型即CYP1A1Val/Val基因型联合增加了血清p5 3蛋白过表达的危险性 (P <0 0 5 ) ,OR及 95 %CI为 3 86 (0 95～ 15 5 9)。结论 CYP1A1和GSTM1的等位变异联合增加了血清p5 3蛋白过表达的危险性。
- 朱文昌陈清楚心唯吴敏罗晨玲王雅贤陈思东
- 关键词：P53蛋白基因多态性易感性
- 酶联免疫吸附试验定量检测产毒性大肠杆菌定居因子被引量：2
- 1999年
- 目的为了特异、敏感和方便地检测产毒性大肠杆菌（ＥＴＥＣ）的ＣＦＡⅠ和ＣＦＡⅡ。方法和结果我们用ＣＦＡⅠ或ＣＦＡⅡ阳性ＥＴＥＣ株免疫的兔抗血清所纯化的抗体，建立了检测ＣＦＡⅠ和ＣＦＡⅡ的ＥＬＩＳＡ试验方法，并且探索了简便的标本处理方法。结论本法特异、敏感、简单易行，适合于临床实验室和流行病学调查应用。
- 陈清王雅贤俞守义张兆山
- 关键词：产毒性大肠杆菌ELISA
- 产毒性大肠杆菌毒力表达的定量研究
- 2001年
- 目的 探索较量理想的定量分析产毒性大肠杆菌（ＥＴＥＣ）毒力表达的方法。方法 采用ＥＬＩＳＡ对ＥＴＥＣ毒力因子的 表达进行定量分析，并对ＥＴＥＣ毒力基因ｍＲＮＡ采用快速ＲＮＡ提取、ＲＮＡ－ＤＮＡ杂交方法进行检测，用阳性单位定量 分析杂交反应产物的相对含量。结果ＥＴＥＣ两类毒力因子的表达均明显受环境因素的调控；毒力基因ｍＲＮＡ表达与 毒力因子表达高度相关；用ＲＮＡ－ＤＮＡ杂交法定量分析ＥＴＥＣ毒力表达变化比ＥＬＩＳＡ法敏感和特异。结论用阳性单 位对ｍＲＮＡ杂交反应产物进行定量分析的方法研究ＥＴＥＣ毒力表达可靠、实用。
- 陈清申洪俞守义王雅贤
- 关键词：大肠杆菌毒力抗原酶联免疫吸附测定ETEC
- 产毒性大肠杆菌毒力表达环境调控的机理研究被引量：5
- 2001年
- 目的 探讨产毒性大肠杆菌 (ETEC)毒力受环境因素调控的机理。方法 采用ELISA及DNA RNA杂交法观察在不同培养条件下 ,ETEC毒力因子及毒力基因mRNA的表达 ;并且比较加入或不加入DNA解旋酶抑制剂novobiocin和coumermycinA1对ETEC毒力因子及其基因mRNA表达的影响。结果 ETEC肠毒素 (LT和ST)及定居因子 (CFA)表达均与mRNA呈剂量反应关系 ;novobiocin和coumermycinA1对ETEC生长的影响也受细菌培养环境的影响 ;在正常培养条件下 ,novobiocin或coumermycinA1对ETEC的生长有轻微抑制作用 ,毒力的表达也相对较低 ,但在培养环境改变时 ,如 :在novobiocin 2 0 μg/ml或coumermycinA12 μg/ml的作用下 ,LT、ST和CFA的表达均明显增加 ,mRNA的表达也明显增高。
- 陈清王雅贤申洪俞守义
- 关键词：大肠杆菌毒力环境调控肠毒素
- 环境对产毒性大肠杆菌定居因子表达的调控被引量：1
- 1999年
- 探讨几种环境因素对产毒性大肠杆菌（ＥＴＥＣ）两种主要定居因子ＣＦＡⅠ和ＣＦＡⅡ表达的影响。结果表明细菌的生长期以及细胞外渗透压、ｐＨ、气体组成的不同均可不同程度地影响ＣＦＡⅠ和ＣＦＡⅡ的表达，其中渗透压对两种定居因子的影响有所不同。研究结果提示ＥＴＥＣ的ＣＦＡⅠ和ＣＦＡⅡ的表达与环境适应有关。
- 陈清王雅贤俞守义申洪
- 关键词：大肠杆菌产毒性大肠杆菌
- 地高辛素标记的探针快速检测HBV-DNA实验研究
- 1997年
- 应用核酸分子杂交技术,检测血清中HBV-DNA已成为诊断乙型肝炎病毒感染和判断其复制状态的重要手段。用同位素(32P)标记核酸探针,进行分子杂交,虽然灵敏度高,但是由于具有半衰期短、探针不稳定、价格昂贵、对人体有害等因素,使之推广应用受到限制。目前国内外已有地高辛素（Dig）标记HBV-DNA探针进行斑点杂交实验,敏感性接近同位素探针水平。我们参照BM公司试剂盒方法及有关文献,建立Dig标记HBV基因探针方法。
- 王雅贤陈清王红赵敏吴爱军俞守义杨守昌
- 关键词：HBV-DNA地高辛素标记斑点杂交核酸分子杂交
- 广州某农村产肠毒素大肠杆菌腹泻病监测被引量：3
- 1994年
- １９９０～１９９１年对广州农村产历毒大肠杆菌（ＥＴＥＣ）所致腹泻病进行了监测。结果其年发病率为２．３％，其中５岁以下儿童年发病率为１３１．９％，远高于５岁以上人群３．６％的年发病率．７、８月为ＥＴＥＣ腹泻病的高发季节．４种毒力因子以猪源热稳定肠毒素（ＳＴｐ）的检出率最高（约５０％）。另外，ＥＴＥＣ同其他肠道致泻病原体的混合感染和抗药性均非常普遍。
- 俞守义陈清陈义忠聂军吴敏王雅贤孟凡和
- 关键词：大肠杆菌腹泻基因探针
- 硝酸纤维素膜为HBsAg载体消毒试验法的研究
- 2000年
- 以 ４种消毒剂进行对硝酸纤维素膜上 ＨＢｓＡｇ消毒的研究。结果，对该膜上 ＨＢｓＡｇ的破坏效果，与悬液中 ＨＢｓＡｇ者一致。 ０．５％过氧乙酸、 ０．５％碘伏或 ２．０％碱性成二醛作用 ６０ ｍｉｎ，均可将效价≤１： ４０００的 ＨＢｓＡｇ破坏， ０．１％苯扎溴铵则不能。以硝酸纤维素膜作 ＨＢｓＡｇ载体，用免疫酶斑点法检测，结果直观，方法简便、易行，因ＨＢｓＡｇ吸附牢固，可用冲洗法去除残留消毒剂。
- 王雅贤陈清王红俞守义何海棠
- 关键词：乙型肝炎病毒HBSAG硝酸纤维素膜消毒试验
- 应用免疫酶斑点法检测HBsAg的研究
- 1992年
- 本文报道用免疫酶斑点法(Immune Enzyme Dot Assay,IEDA)检测技术检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。实验证明该法敏感、特异,与Abott药盒检测结果比较:总符合率为97.2％,灵敏度为93.9％,特异性为100％。结果还表明,该法简单、快速、经济、所需标本量少,并且实验结果可长久保存,是目前用于HBsAg检测的一种较为先进的方法。
- 王雅贤孟凡和吴敏陈家芳
- 关键词：免疫酶斑点法乙型肝炎表面抗原
- 驻粤部队饮水及厨房环境弧菌污染情况调查
- 2000年
- 目的 :为调查部队弧菌科细菌性急性腹泻的发病因素 ,对驻粤部队水及厨房外环境标本弧菌科细菌污染情况进行调查 ,为制定改善措施提供依据。方法 :抽取部队驻地不同水体、厨房厨具、厨房苍蝇、饭菜、炊事员手等环境标本 ,采用常规分离技术对弧菌科细菌的污染情况进行了检测。结果 :各种水体均可检出弧菌 ,以水池水检出率最高 ,不同水体弧菌种类有所不同 ;厨房厨具、厨房苍蝇、饭菜、炊事员手均可检出弧菌科细菌 ,检出率高于肠道致病杆菌。结论 :驻粤部队水及厨房环境弧菌科细菌污染较严重 ,提示应加强对部队弧菌科细菌的监测和消毒。
- 陈清吴敏陈义忠王红王雅贤聂军俞守义
- 关键词：弧菌饮水厨房
