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烷基化重组人血清白蛋白及其药学组合物的制备和应用: 本发明涉及一种生物可降解重组人血清白蛋白两亲性衍生物及其药学组合物的制备和应用。这类衍生物在重组人血清白蛋白骨架上引入烷基，使其具有两亲性，在水中自组装形成纳米胶束，其特征包括：可通过疏水烷(酰)基链和重组人血清白蛋白分...; 周建平霍美蓉尹晓强邹爱峰李静彭小玲崔蓓王竞; 文献传递

生物体病灶部位特异性释药的两亲性多糖-抗肿瘤药物偶联物及其药物组合物的制备和应用: 本发明涉及一种生物体病灶部位特异性释药的两亲性多糖-抗肿瘤药物偶联物及其药物组合物的制备和应用。这类偶联物是在多糖骨架上通过含二硫键的连接臂引入疏水性抗肿瘤药物，使多糖-抗肿瘤药物偶联物具有两亲性质，在水中可自组装为纳米...; 周建平霍美蓉王竞张栩源王磊殷婷婕; 文献传递

基于透明质酸的靶向纳米给药系统的研究进展被引量：11: 2013年; 透明质酸具有无毒、免疫原性低、可生物降解等优点,同时在体内有多种受体,如CD44受体,可通过受体-配体机制实现靶向药物递送的目的。本文综述了各种基于透明质酸的纳米给药系统(包括药物偶联物、纳米凝胶、纳米胶束和纳米粒)的形成、物理化学特点、生物学性质及其应用,展望了其发展趋势和应用前景。; 王竞霍美蓉张栩源周建平; 关键词：透明质酸 CD44 纳米给药系统靶向

环孢素A和两亲性壳聚糖衍生物的组合物及其制备方法: 本发明涉及药物制剂领域，公开了一种环孢素A与两亲性壳聚糖衍生物N，O-羧甲基N-胆酸壳聚糖的组合物及其制备方法。该组合物具有高载药量、高稳定性、易吸收的特点，并可克服现有环孢素A制剂存在严重毒副作用等缺陷，本发明制备方法...; 周建平霍美蓉坎扎彭小玲王竞; 文献传递

生物体病灶部位特异性释药的两亲性多糖衍生物载体及其药学组合物的制备和应用: 本发明涉及一种生物体病灶部位特异性释药的两亲性多糖衍生物载体。这类衍生物是在多糖骨架通过含二硫键的可特异性降解连接臂引入疏水基团，使多糖具有两亲性质，在水介质中可自组装为纳米胶束，并可通过疏水基团与药物的作用将药物包裹。...; 周建平霍美蓉李静王竞; 文献传递

基于透明质酸-紫杉醇前药的载药胶束的制备及大鼠体内药代动力学被引量：8: 2013年; 以两亲性透明质酸-紫杉醇高分子前药(HA-PTX)为载体,制备包载PTX的高载药量纳米胶束;分别使用HPLC、动态光散射法(DLS)、透射电子显微镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)和X线粉末衍射法(XRD)等手段对其载药量、包封率、粒径分布和胶束形态等进行测定或表征;采用荧光芘探针法测定HA-PTX的临界胶束浓度(CMC);以市售紫杉醇注射剂(Taxol)为对照,通过大鼠体内药代动力学实验考察载药胶束的体内过程。载药胶束PTX-HA-PTX化学偶联药物和物理包载药物总量高达41.8%,包封率高达95.4%,平均粒径为213.2 nm,Zeta电位为-15.5 mV;XRD结果确证药物以分子状态或无定型状态存在于胶束内部;TEM和AFM显示胶束呈类球形;大鼠药代动力学结果显示,相对于Taxol,PTX-HA-PTX胶束组的血药浓度时间曲线下面积(AUC)显著提高(P<0.01),而清除率(CL)显著下降(P<0.05),说明PTX-HA-PTX胶束可延缓PTX在体内的消除,延长滞留时间,提高药效。结果表明HA-PTX可作为优良的增溶载体,具有良好的应用前景。; 王竞霍美蓉周建平张勇张栩源王磊殷婷婕; 关键词：透明质酸紫杉醇胶束前药药代动力学

生物体病灶部位特异性释药的两亲性多糖衍生物载体及其药学组合物的制备和应用: 本发明涉及一种生物体病灶部位特异性释药的两亲性多糖衍生物载体。这类衍生物是在多糖骨架通过含二硫键的可特异性降解连接臂引入疏水基团，使多糖具有两亲性质，在水介质中可自组装为纳米胶束，并可通过疏水基团与药物的作用将药物包裹。...; 周建平霍美蓉李静王竞

生长抑素类似物-聚乙二醇-抗肿瘤药物偶联物及其制备: 本发明提供一种生长抑素类似物-聚乙二醇-抗肿瘤药物的偶联物及其制备方法。该大分子偶联物由靶向基团生长抑素类似物、亲水长链聚乙二醇以及抗肿瘤药物通过引入连接臂偶联而成。该大分子偶联物具有肿瘤靶向性和长循环功能，能显著提高抗...; 霍美蓉周建平朱钦女邹爱峰王竞李静姚成丽; 文献传递

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王竞