王珍
- 作品数：8 被引量：41H指数：4
- 供职机构：华中科技大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 戊四氮致痫大鼠脑和脑脊液IL-1β、TNF-α含量的变化及大脑皮质和海马内GFAP和cyclin D1表达被引量：13
- 2005年
- 目的探讨白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)与癫痫发病及其与胶质细胞的关系.方法将SD大鼠随机分为2组:1.生理盐水对照组,腹腔注射与致痫剂等容量的生理盐水;2.戊四氮(PTZ)组,PTZ 60 mg/kg腹腔注射后2、4、8、12 h取脑,每个时间点、每项检测各8只.①采用行为学观察方法观察大鼠的行为表现;②用免疫组织化学方法(SABC法)显示大鼠大脑皮质和海马星形胶质细胞胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)含量的变化;③用Western blot方法测定大鼠大脑皮质和海马匀浆后细胞周期素D1(cyclin D1)表达的变化;④采用放射免疫分析方法测定大鼠大脑皮质和海马组织匀浆及脑脊液中IL-1β、TNF-α含量的变化.结果 PTZ组大鼠在注射PTZ 1～2 min后出现癫痫发作,而对照组无癫痫发作;注射PTZ 4 h后GFAP含量升高,与对照组比较GFAP表达明显增强(P＜0.05);注射PTZ 2 h后cyclin D1表达增加,与对照组比较差异有显著性意义(P＜0.05);IL-1β、TNF-α在大鼠大脑皮质和海马组织匀浆及脑脊液中的含量在注射PTZ后均有不同程度的升高,与对照组比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论大鼠癫痫发作时星形胶质细胞被激活,胶质细胞增殖并合成和分泌IL-1β、TNF-α等细胞因子,从而促进癫痫的发生和发展.
- 王珍刘庆莹朱长庚王伟
- 关键词：胶质原纤维酸性蛋白细胞周期素D1
- 地塞米松对星形胶质细胞细胞周期的影响被引量：6
- 2004年
- 目的 研究地塞米松 (Dex)对星形胶质细胞细胞周期的影响。方法 纯化培养的大鼠大脑皮质星形胶质细胞分为 4组 ,分别加入不同浓度的Dex (0、 10 -5、 10 -4、 10 -3 mol/L)培养 18h后 ,经流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期。结果 10 -3 mol/L的Dex诱发了星形胶质细胞的凋亡。 4个组的细胞周期各时相的细胞指数 :G0 /G1期依次为86 2 9± 0 2 8、 88 0 6± 0 0 3、 91 2 2± 1 14和 83 10± 2 39,前 3组随浓度增加而增加 ,第 4组例外 ;S期依次为 2 6 7±0 14、 3 5 9± 0 30、 2 97± 0 4 4和 6 0 6± 0 2 5 ,前 3组间无显著差异 ,第 4组明显增加 ;G2 /M期依次为 11 0 3± 0 5 1、8 35± 0 75、 5 81± 0 4 9和 10 84± 1 2 9,前 3组随浓度增加而减少 ,第 4组例外。S期细胞指数与G2 /M期细胞指数之比 ,分别为 1∶4 13、 1∶2 33、 1∶1 96和 1∶1 79,后 3组与第 1组有明显的差异。结论 Dex对星形胶质细胞的细胞周期进程有明显的抑制。治疗剂量的Dex抑制星形胶质细胞由S期向G2 期的转换 ,10 -4mol/L以下的浓度同时抑制其由G1期向S期的转换。大剂量的Dex可引起星形胶质细胞凋亡。
- 刘仁刚王珍周洁萍
- 关键词：星形胶质细胞细胞周期地塞米松细胞凋亡流式细胞仪检测大脑皮质
- 地塞米松诱导大鼠大脑皮质星形胶质细胞凋亡作用初探
- 为探讨大剂量地塞米松诱导体外纯化培养的大鼠大脑皮质星形胶质细胞凋亡作用的机制,本实验将纯化的大脑皮质星形胶质细胞分为四组,加入不同浓度的地寒米松,其中对照组的浓度为0mol/L,其它三组为实验组浓度依次为10、10、10...
- 王珍刘仁刚周洁萍刘云华
- 文献传递
- IL-1β和Glu联合应用对体外培养的新生大鼠大脑皮质星形胶质细胞周期的影响被引量：3
- 2005年
- 目的研究IL-1β(interleukin-1beta)单独应用及与谷氨酸(Gluamate,Glu)联合应用对体外纯化培养的大鼠大脑皮质星形胶质细胞细胞周期的影响。方法将纯化培养的星形胶质细胞血清剥夺培养24h后,(1)加入不同浓度(0、10、100、1000U/ml)的IL-1β;(2)加入浓度100U/ml的IL-1β分别作用24、48、72h;(3)加入浓度100U/mlIL-1β+1mmol/L Glu分别作用24、48、72h;采用流式细胞术观察星形胶质细胞周期的变化。结果(1)不同浓度的IL-1β可使星形胶质细胞S和G2/M期的细胞指数较对照组增高,在一定范围内随着IL-1β浓度的增加,星形胶质细胞的增殖更明显,同一浓度的IL-1β其作用随着时间的延长而逐渐衰减,(2)IL-1β与Glu联合应用较IL-1β单独应用星形胶质细胞的增殖更明显。结论IL-1β激活星形胶质细胞,并启动细胞周期进程,促使星形胶质细胞增殖;IL-1β与Glu在诱导星形胶质细胞增殖时有一定的协同作用。
- 王珍刘庆莹朱长庚王伟
- 关键词：白细胞介素-1谷氨酸星形胶质细胞
- 地塞米松诱导培养的大鼠大脑皮质星形胶质细胞凋亡被引量：11
- 2002年
- 目的 研究地塞米松诱导纯化培养的大鼠大脑皮质星形胶质细胞凋亡的作用。方法 不同浓度的地塞米松(浓度为 10 -3 、 10 -4、 10 -5mol/L)与纯化培养的大鼠大脑皮质星形胶质细胞共同孵育 18小时后 ,吖啶橙染色荧光显微镜观察细胞凋亡形态学改变 ,流式细胞仪检测细胞凋亡和结晶紫比色法酶标仪测定活细胞数。结果 (1)吖啶橙染色荧光显微镜观察 :10 -4组偶见细胞凋亡 ,10 -3 组可见许多细胞有典型的凋亡形态学改变核固缩 ,深染 ,或肿胀 ,碎裂 ,并可见凋亡小体。 (2 )流式细胞仪检测细胞凋亡 :10 -3 组细胞凋亡率为 15 99% ,与其它三组相比明显增高 ,有显著性差异 (P <0 0 1)。 (3)结晶紫法酶标仪测定活细胞数 :10 -3 组OD值为 0 . 185与其它三组相比明显下降 ,有显著性差异 (P <0 0 1) ,表明活细胞数明显减少。结论 大剂量地塞米松可诱导体外的星形胶质细胞凋亡。
- 王珍刘仁刚周洁萍刘云华
- 关键词：地塞米松大脑皮质星形胶质细胞凋亡
- IL-1β对L谷氨酸致痫大鼠大脑皮质和海马腺苷酸环化酶表达的影响被引量：4
- 2003年
- 目的 探讨白细胞介素IL 1β促痫作用的机制及IL 1β对谷氨酸致痫大鼠大脑皮质和海马内腺苷酸环化酶表达的影响。方法 将实验SD大鼠随机分为生理盐水对照组 ;L Glutamate致痫组 ;IL 1β +L Glutamate组 ;IL 1ra +IL 1β+L Glutamate组 ;和MCCG (2 methyl 2 (carboxycyclopropyl) glycine) +IL 1β +L Glutamate组 ,每组 8只。采用行为学观察方法和免疫组织化学方法及Westernblot方法进行研究。结果 IL 1β +L Glutamate组大鼠癫痫发作的行为表现以及大脑皮质、海马内腺苷酸环化酶 (AC)表达与单纯用L 谷氨酸钠致痫大鼠组比较没有明显区别 (P >0 0 5 ) ,但与对照组比较AC表达增强 (P <0 0 5 ) ;如果预先给予IL ra,再给予IL 1β和阈下剂量的L 谷氨酸钠 ,癫痫发作不出现 ,脑内AC表达较对照组未见明显增强 (P >0 0 5 ) ;但如果预先给予MCCG ,脑内AC表达与对照组相比增高 ,癫痫发作的潜伏期最短 ,强度最大 ,与对照组比有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 本实验表明 :IL 1β有促痫作用 ,这种促痫效应的发挥可能与IL 1R介导的与谷氨酸受体的协同作用有关 ,并与AC表达增加有关。
- 王珍刘庆莹朱长庚
- 关键词：白细胞介素-1腺苷酸环化酶
- 地塞米松对大鼠大脑皮质星形胶质细胞的影响
- 为探讨不同浓度的地塞米松对体外纯化培养的大鼠大脑皮质星形胶质细胞的影响,将单层培养干盖玻片上的纯化的大鼠大脑皮质星形胶质细胞分为四组,加入不同浓度的地塞米松,其中对照组的浓度为0 mol/L,其它三组为实验组,其浓度依次...
- 王珍刘仁刚周洁萍刘云华
- 文献传递
- 高时空分辨的脑功能光学成像研究进展被引量：8
- 2008年
- 脑功能成像技术对深入分析脑的信息加工过程,揭示脑的高级功能至关重要,是目前国际研究热点,已经在神经科学研究和神经系统疾病的临床诊断方面取得了很大的进展.已有脑功能成像技术如:功能磁共振成像(fMRI)、正电子断层成像(PET)、脑电图(EEG)、脑磁图(MEG)等等,虽然已被成功用于脑功能研究,但是目前这些方法也存在着时间或空间分辨率不够的局限.比较而言,光学成像方法表现出其独特魅力.激光散斑衬比成像和内源信号光学成像由于能提供空间取样、时间分辨率及空间分辨率三者的最佳组合和不需加入外源性标记物等特点,与其他脑功能成像技术相比其优势可能更为突出.具有较高的时间和空间分辨率的这两种脑功能光学成像技术及其应用都取得了重大发展,成为研究脑皮层功能构筑和脑病理生理的有力工具.但是目前这两种成像方法也面临着一些挑战.
- 王珍刘庆莹
- 关键词：脑血流速度
