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刘仁刚

作品数:35 被引量:85H指数:6
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金海南省自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 27篇细胞
  • 15篇胶质
  • 13篇胶质细胞
  • 12篇星形
  • 12篇星形胶质
  • 12篇星形胶质细胞
  • 10篇凋亡
  • 10篇周期
  • 10篇细胞周期
  • 8篇细胞凋亡
  • 7篇增殖
  • 6篇地塞米松
  • 6篇HELA细胞
  • 5篇流式细胞
  • 4篇高温
  • 3篇营养因子
  • 3篇神经营养
  • 3篇神经营养因子
  • 3篇皮质
  • 3篇热疗

机构

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  • 3篇江汉大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇武汉科技大学
  • 1篇湖北中医药高...
  • 1篇武汉市中心医...
  • 1篇荆州市第一人...
  • 1篇郧阳医学院附...

作者

  • 35篇刘仁刚
  • 25篇周洁萍
  • 11篇刘云华
  • 6篇罗贤雯
  • 5篇吴艳
  • 5篇余达经
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  • 1篇陈志达
  • 1篇马俊芳
  • 1篇胡燕玲

传媒

  • 6篇华中科技大学...
  • 6篇中国组织化学...
  • 5篇中华物理医学...
  • 3篇中国解剖学会...
  • 2篇解剖学报
  • 2篇中国临床解剖...
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  • 1篇山东医药
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇神经解剖学杂...
  • 1篇解剖科学进展
  • 1篇解剖学研究
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇四川解剖学杂...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中国解剖学会...

年份

  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 6篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 7篇2002
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
锁骨舌骨肌1例被引量:1
2010年
在解剖一具用10%福尔马林固定的中年男尸颈部时,发现颈正中线右侧,肌三角内胸骨舌骨肌外侧前方多出一块变异肌肉,现报该肌如下:起于右侧锁骨内侧深面,止于舌骨,胸骨舌骨肌外侧前方。
毛苡泽刘玉淳叶鸿翔王晓芳刘仁刚
关键词:胸骨舌骨肌锁骨内侧福尔马林固定侧前方正中线
构建一种高产量小胶质细胞体外纯化培养的方法(英文)被引量:3
2005年
背景:小胶质细胞在一些神经系统疾病如帕金森病、阿尔茨海默病中有重要作用。体外原代培养是进行小胶质细胞功能研究的基础,但目前常用的一些经典培养方法存在步骤繁琐、产量过低的问题。目的:建立一种简易高产量的原代小胶质细胞体外纯化培养方法。设计:以细胞为单一样本的探索性研究。单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院神经内科。材料:实验于2004-04/10在协和医院中心实验室完成,新生(出生1d)昆明小鼠10只,雄性。方法:改进的培养方法以McCarthy等的经典培养方法为基础,通过提高初次接种密度,减少细胞离心过滤过程,进行不换液的营养缺失培养等重要改进,并使用低浓度胰酶-乙二胺四乙酸消化法分离纯化小胶质细胞,经MAC-1抗体免疫化学染色标记,计算MAC-1抗原阳性细胞,观察小胶质细胞培养的产量和纯度。主要观察指标:①倒置显微镜观察小胶质细胞形态。②免疫组织化学鉴定比较两种方法下小胶质细胞纯度、激活状态。结果:经典的McCarthy培养方法小胶质细胞培养周期为20d,产量为2×105个/瓶,细胞纯度为95%~97%;改进的方法小胶质细胞培养周期为15d,产量为1×106个/瓶,得到的小胶质细胞纯度为96%~98%。与经典的McCarthy培养方法比较,改进的方法周期短,产量提高了3~10倍。两种方法培养的小胶质细胞纯度和细胞激活状态没有明显差别。结论:新方法得到的小胶质细胞纯度与激活状态均与经典方法相似,但由于其步骤简单,周期短和有效提高了培养产量,为进行小胶质细胞功能特性以及在神经修复中作用的深入研究提供了良好的方法学基础。
魏桂荣张敏董继华梅元武刘仁刚
关键词:小神经胶质细胞细胞培养免疫组织化学
加热诱导肝癌细胞系HepA凋亡的研究被引量:8
2002年
用细胞培养结合流式细胞仪检测 ,观察加热不同温度、不同作用时间对肝癌细胞系 Hep A的细胞凋亡的影响。结果发现 4 4℃时处理 1h和 2 h细胞凋亡最明显 ,经方差分析有显著意义 (P<0 .0 5 ) ,更高的温度和更长的作用时间都不能使凋亡率上升。这一结果说明 ,加热处理能诱导肿瘤细胞凋亡 ,但对于不同的肿瘤细胞而言 ,可能存在不同的热疗最佳条件 。
张炼刘仁刚周洁萍余达经刘云华
关键词:流式细胞术肝癌
睫状神经营养因子对星形胶质细胞细胞周期的影响
2007年
目的探讨睫状神经营养因子(CNTF)在有血清培养和无血清培养的情况下,对星形胶质细胞分化和增殖的影响。方法将纯化的星形胶质细胞分为有血清培养和无血清培养组,根据CNTF剂量不同,每组再分别分为0、2、20、200 ng/ml 4个亚组(共8个亚组)。每个亚组分别在6、12和24 h取材,应用流式细胞术检测星形胶质细胞在各细胞周期时相中的百分比。结果CNTF使无血清培养组的星形胶质细胞处于G0/G1期的细胞百分比上升,而使有血清培养组的星形胶质细胞处于G0/G1期的细胞百分比下降。结论无血清培养时CNTF可以刺激星形胶质细胞分化进入活化状态,但不刺激其增殖;有血清培养时CNTF可以协助血清中的丝裂原引起星形胶质细胞增殖。
吴艳刘仁刚周洁萍
关键词:睫状神经营养因子星形胶质细胞细胞周期
地塞米松对星形胶质细胞细胞周期的影响被引量:6
2004年
目的 研究地塞米松 (Dex)对星形胶质细胞细胞周期的影响。方法 纯化培养的大鼠大脑皮质星形胶质细胞分为 4组 ,分别加入不同浓度的Dex (0、 10 -5、 10 -4、 10 -3 mol/L)培养 18h后 ,经流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期。结果  10 -3 mol/L的Dex诱发了星形胶质细胞的凋亡。 4个组的细胞周期各时相的细胞指数 :G0 /G1期依次为86 2 9± 0 2 8、 88 0 6± 0 0 3、 91 2 2± 1 14和 83 10± 2 39,前 3组随浓度增加而增加 ,第 4组例外 ;S期依次为 2 6 7±0 14、 3 5 9± 0 30、 2 97± 0 4 4和 6 0 6± 0 2 5 ,前 3组间无显著差异 ,第 4组明显增加 ;G2 /M期依次为 11 0 3± 0 5 1、8 35± 0 75、 5 81± 0 4 9和 10 84± 1 2 9,前 3组随浓度增加而减少 ,第 4组例外。S期细胞指数与G2 /M期细胞指数之比 ,分别为 1∶4 13、 1∶2 33、 1∶1 96和 1∶1 79,后 3组与第 1组有明显的差异。结论 Dex对星形胶质细胞的细胞周期进程有明显的抑制。治疗剂量的Dex抑制星形胶质细胞由S期向G2 期的转换 ,10 -4mol/L以下的浓度同时抑制其由G1期向S期的转换。大剂量的Dex可引起星形胶质细胞凋亡。
刘仁刚王珍周洁萍
关键词:星形胶质细胞细胞周期地塞米松细胞凋亡流式细胞仪检测大脑皮质
运动、感官及神经系统基础整合模块课程的探索和实践被引量:3
2012年
华中科技大学同济医学院基础医学院自2009年以来,通过重组和综合八个基础学科中有关运动、感官及神经系统的课程,进行运动、感官及神经系统基础整合模块课程的探索和实践,促进了医学基础课程的有机整合,提高了学生综合思维和创新能力,培训了注重学科之间交叉融合的师资力量,取得了初步成效。
李熳刘仁刚施静晏汉姣
关键词:感官系统神经系统课程整合
地塞米松诱导大鼠大脑皮质星形胶质细胞凋亡作用初探
为探讨大剂量地塞米松诱导体外纯化培养的大鼠大脑皮质星形胶质细胞凋亡作用的机制,本实验将纯化的大脑皮质星形胶质细胞分为四组,加入不同浓度的地寒米松,其中对照组的浓度为0mol/L,其它三组为实验组浓度依次为10、10、10...
王珍刘仁刚周洁萍刘云华
文献传递
IL-1β对星形胶质细胞的激活作用被引量:10
2005年
目的研究IL-1β对体外原代培养的星形胶质细胞中的激活及增殖作用,并探讨IL-1β对星形胶质细胞细胞周期的影响。方法将单层培养于盖玻片上的纯化的星形胶质细胞分为4组,分别采取血清培养和血清剥夺培养,加入不同浓度IL-1β,其浓度依次为0ng/ml、1ng/ml、10ng/ml、100ng/ml,作用24小时。采用免疫细胞化学观察GFAP和PC-NA的表达。并且采用流式细胞术观察其对星形胶质细胞周期的影响。结果血清培养时不同浓度IL-1β组的星形胶质细胞GFAP表达和细胞指数无明显改变,PCNA表达较对照组明显增强,但是1ng/ml和10ng/mlIL-1β时星形胶质细胞PCNA表达无明显变化。而血清剥夺时不同浓度IL-1β组的星形胶质细胞GFAP和PCNA表达较对照组明显增强,S和G2/M期的细胞指数较对照组增多。结论IL-1β激活星形胶质细胞,上调GFAP和PCNA的表达,并启动细胞周期进程,促使星形胶质细胞进入增殖周期。这对中枢神经系统损伤和疾病时反应性胶质增生及胶质瘢痕的形成机制起着重要作用。
阮林刘仁刚周洁萍
关键词:白细胞介素-1星形胶质细胞增殖增殖细胞核抗原
睫状神经营养因子对体外培养星形胶质细胞的激活作用被引量:1
2005年
目的观察睫状神经营养因子(CNTF)对体外培养星形胶质细胞的细胞激活作用。方法分别给予不同浓度(0、2、20、200ng/ml)的CNTF孵育有血清培养和无血清培养的星形胶质细胞,采用免疫细胞化学技术及流式细胞术,观察星形胶质细胞形态及细胞周期的变化。结果有血清培养和无血清培养时CNTF均使星形胶质细胞GFAP表达增强,胞核肥大。有血清培养时CNTF还可以促进星形胶质细胞进入细胞周期进行增殖;无血清培养时CNTF无此效应。结论无血清培养时CNTF可以刺激星形胶质细胞进入活化状态,但不刺激其增殖;有血清培养时CNTF可以协助血清中的丝裂原引起星形胶质细胞增殖。
吴艳刘仁刚周洁萍
关键词:睫状神经营养因子星形胶质细胞肥大增殖细胞周期
高温对HeLa细胞的杀伤作用被引量:3
2003年
目的 探求不同高温对肿瘤细胞的杀伤作用。方法 将人子宫颈癌细胞系(HeLa细胞)分为37℃,40℃,45℃,50℃,55℃和60℃六个温度组,每组又分为 15 min,30 min,1 h,2 h和4 h五个时间亚组。经相应的温度和时间处理后,以四甲基噻唑兰(MTT)比色法检测细胞活性,吖啶橙荧光染色法观察细胞的形态学改变。结果 ①细胞活性检测:不同温度对HeLa细胞的杀伤作用不一样。40℃时细胞平均死亡率为15%,45℃时为54%,50℃时加温 15 min细胞全部死亡。在一定的温度下,伴随作用时间的延长,细胞死亡率也随之增加。如 45℃时,15 min的细胞死亡率为 32%、30 min的死亡率为 40%、1 h的死亡率为 56%、2 h的死亡率为68%、4 h的死亡率为74%。②形态学观察:40℃组,作用 1 h以下者无明显的形态学改变,2 h,4 h时可见部分细胞呈现凋亡。45℃组,15 min,30 min时均见大量细胞呈现凋亡。1 h,2 h,4 h则以坏死为主。50℃以上组,大部分细胞坏死。结论 随着温度的增高其对HeLa细胞的杀伤作用逐渐增强。40℃以下没有明显的杀伤作用,40℃~45℃之间,细胞的死亡形式以凋亡为主,45℃以上主要为坏死。
刘仁刚罗贤雯周洁萍刘云华骆清铭
关键词:高温HELA细胞杀伤作用细胞凋亡肿瘤热疗
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