王海勇
- 作品数：7 被引量：69H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 原位制备8-氘代奥美拉唑钠被引量：4
- 2006年
- 奥美拉唑分子中的氮原子质子化,对邻近的碳核产生有效的电四极矩驰豫,使邻近碳核信号加宽或消失,以致奥美拉唑在DMSO-d6或DMSO-d6/D2O溶液中的碳谱(13CNMR、DEPT-90、DEPT-135)及碳-氢相关谱(HMQC、HMBC)具有非典型的特征,即部分碳原子不出峰且峰形很差,以致无法确定具体的碳数,延长脉冲重复时间无改观。本实验通过将奥美拉唑与NaOH的D2O溶液反应原位制备8-氘代奥美拉唑钠,使吡啶氮原子去质子化,从而使部分不出峰的碳核信号变窄或重又出现,顺利地完成了8-氘代奥美拉唑钠上述谱图的采集,间接地解决了奥美拉唑的碳谱分析,因而提供了一种可通用的测试苯骈咪唑类质子泵抑制剂碳谱及其二维相关谱的方法。
- 王海勇王林
- 关键词：奥美拉唑核磁共振碳谱核磁共振氢谱
- 基于c-Met和HDAC靶点的抗癌药物设计与合成研究
- 绝大多数恶性肿瘤的致死性是原发性肿瘤局部侵袭并转移至其它组织中的结果。现已知c-Met是导致肿瘤形成及转移的许多通路的交叉点，在原发性肿瘤的形成及继发转移中起着至关重要的作用，以c-Met为靶标可相对较容易地实现对许多通...
- 王海勇
- 关键词：抗癌药物药物设计激酶抑制剂
- 文献传递
- 取代亚砜基乙酰胺的制备方法
- 本发明公开了一种取代亚砜基乙酰胺的制备方法。该方法以取代巯基乙腈为原料，与氧化剂反应，同时进行亚砜化反应和酰胺化反应，制备取代亚砜基乙酰胺。
- 王林金义光李鲁王海勇彭涛王升启王恩启周昭武
- 文献传递
- 降血脂药物的研究进展被引量：50
- 2004年
- 以胆固醇和甘油三酯水平过高或伴有血清高密度脂蛋白胆固醇水平过低为特征的高脂血症是引起动脉粥样硬化进而导致冠心病、高血压和脑血管疾病的主要原因 ,因而开发有效的降血脂药物已成为全球关注的课题。本文从抑制胆固醇的吸收、体内合成及促进胆固醇与甘油三酯的体内代谢的角度出发 ,介绍了近年来化学合成和天然来源的降血脂药物。
- 王海勇王林
- 关键词：降血脂药物他汀类药物贝特类药物
- 基于c-Met信号通路的抗癌药物研究进展被引量：7
- 2007年
- c-Met的持续激活将破坏肿瘤细胞间的粘附、促进细胞运动及肿瘤新生血管的生成,使肿瘤细胞易于进入血液循环并获得侵袭转移的能力。因而,c-Met已成为抗癌药物研究的一个极有希望的新靶点。本文简要阐述了近年来基于c-Met信号通路的抗癌药物研究进展,重点综述了其中的ATP竞争性酪氨酸激酶小分子抑制剂。
- 王海勇王林杨晓明
- 关键词：抗肿瘤药
- 2,4-二甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-3-甲酸的合成被引量：1
- 2007年
- 乙酰乙酸叔丁酯经系列反应得到的氨基酮与乙酰乙酸乙酯经Knorr反应得2,4-二甲基-3-乙氧羰基-1H-吡咯-5-羧酸叔丁酯,再经甲酰化、水解得抗肿瘤药舒尼替尼的重要中间体2,4-二甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-3-甲酸,总收率约为44%。
- 但飞君王振王林王海勇
- 关键词：舒尼替尼
- 一种治疗慢性阻塞性肺病的新药噻托溴铵被引量：7
- 2003年
- 噻托溴铵是一类新型长效抗胆碱能类支气管扩张剂 ,用于治疗慢性阻塞性肺病 (COPD) ,每日仅需用药 1次 ,经吸入给药。临床研究表明 ,与需每日数次吸入给药的临床一线抗胆碱能药异丙托溴铵、β2 受体激动剂沙美特罗及安慰剂相比 ,噻托溴铵可明显改善肺功能、减少COPD的急性发作 ,并极大地改善生活质量。该药耐受性良好 。
- 王海勇丁敬敏王林
- 关键词：噻托溴铵慢性阻塞性肺病抗胆碱能药副作用
