王振
- 作品数：13 被引量：53H指数：6
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项北京市科技新星计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 红花注射制剂有效成分含量测定与HPLC指纹图谱的研究被引量：6
- 2016年
- 目的:建立测定红花注射制剂中羟基红花黄色素A(HSYA)的高效液相色谱法和总黄酮的紫外-可见分光光度法,并研究注射用红花黄色素指纹图谱,以提高红花注射制剂质量标准。方法:采用Merck KGa A Hibar-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-含0.5%三乙胺的1%冰醋酸溶液(9∶91),流速1.0m L/min,波长403nm,测定HSYA;使用紫外分光光度计,波长403nm,测定总黄酮;使用Synergl 4μm Hydro-RP 80A色谱柱(250mm×4.6mm,4μm),流动相乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱,流速0.8m L/min,波长270nm,建立指纹图谱。结果:方法学考察表明,检测方法各项指标均符合要求,准确测定了两种制剂10个批次中药效成分含量,所得指纹图谱各色谱峰分离度好,充分反映粉针剂中所含成分种类和比例。结论:测定方法快速准确灵敏,发现粉针剂所含药效成分比例更高,为提高红花注射制剂质量标准提供参考。
- 张林杜守颖陆洋王振刘畅田志浩
- 关键词：红花注射用红花黄色素冻干粉针剂指纹图谱
- UPLC-MS/MS测定醒脑静口服制剂中3种环烯醚萜在大鼠脑中含量及其脑药动力学研究被引量：6
- 2014年
- 为了建立UPLC-MS/MS同时测定大鼠脑中栀子苷、京尼平龙胆双糖苷、栀子苷酸灵敏可靠的分析方法，并对这3种环烯醚萜苷在脑中风大鼠口服醒脑静后的脑药动力学进行研究。该实验中脑浆样品沉淀蛋白2次；采用Acquity BEH C18柱，流动相为乙腈-1%甲酸-水梯度洗脱，质谱采用电喷雾电离源（ESI），多反应监测（MRM）进行负离子检测，样品分析时间为3.5 min。结果表明3种环烯醚萜苷成分在大鼠脑中的线性关系良好，提取回收率在99.6%~114.3%，日内、日间精密度和准确度良好，稳定性等均符合要求。各物质在中风大鼠脑中的t1/2和MRT相似，栀子苷与京尼平龙胆双糖苷有双峰现象，而栀子苷酸为单峰。表明该方法特异灵敏、准确可靠，可用于醒脑静口服制剂的脑药动力学研究。
- 徐攀杜守颖陆洋白洁刘慧敏杜秋陈振振王振
- 关键词：MS栀子苷醒脑静
- 热毒宁雾化吸入给药刺激性研究被引量：2
- 2016年
- 目的:研究热毒宁注射液雾化吸入的刺激性。方法:健康SD大鼠12只,随机分为生理盐水组、热毒宁低浓度组、热毒宁高浓度组,每组4只,各组每日给药2次,每次雾化吸入20min,连续给药7d,观察大鼠行为变化,于第8天取口腔黏膜、鼻中隔黏膜、气管、左肺,制备石蜡切片,HE染色,观察形态学结构变化。同时,右肺做肺泡灌洗术,取灌洗液离心并测定蛋白浓度及乳酸脱氢酶(LDH)活力。结果:大鼠有不同程度的行为反应,给药组有鼻腔出血和眼部出血的现象。切片观察可知热毒宁对黏膜有一定刺激性,且热毒宁高浓度组刺激性大于热毒宁低浓度组。3组肺泡灌洗液蛋白浓度均无显著性差异,而LDH活力随热毒宁浓度的增大而显著增大(P<0.05)。结论:热毒宁雾化吸入给药方式的刺激性较明显,临床应用须谨慎。
- 董博宇李鹏跃陆洋杜守颖谭宁杨柳赵梦迪张勤帅王振
- 关键词：热毒宁注射液肺部给药雾化吸入
- 血小板亲和萃取-HPLC分析法在栀子提取物抗血小板聚集效应物质分析中的应用被引量：5
- 2014年
- 目的:应用血小板生物亲和萃取-HPLC分析法分析栀子提取物中抗血小板聚集的活性成分,并对活性成分进行药理实验,以验证血小板生物亲和萃取-HPLC分析法在栀子提取物抗血小板聚集效应物质分析中的可行性。方法:将栀子提取物在生理条件下与洗涤血小板相互作用,洗去非结合成分,调节p H破坏血小板结构后洗脱结合成分,将各洗脱液用已建立的指纹图谱方法进行HPLC分析,找出准活性成分,并进一步对活性成分进行药理实验。结果:可检测到栀子提取物中的主要与血小板结合成分为栀子苷,药理实验也进一步证实一定剂量范围栀子苷对由ADP、鼠尾胶原及凝血酶诱导的大鼠血小板聚集具有明显的抑制作用(P<0.01)。结论:血小板生物亲和萃取-HPLC分析法可以用于分析栀子提取物与血小板膜受体的相互作用,所筛选的活性成分与其药理作用有一定的相关性。
- 郭青丽杜守颖陆洋李鹏跃徐攀王振郭懿望尚可心程艳珂
- 关键词：栀子提取物栀子苷抗血小板聚集
- 基于中药指纹图谱结合化学模式识别的清开灵软/硬胶囊的成分分析被引量：3
- 2016年
- 目的对清开灵软/硬胶囊化学成分进行全面整体分析。方法采用HPLC-DAD建立5种指标性成分含量测定及指纹图谱方法;通过模式识别技术进行整体分析,并寻找出两者差异最大的化学成分。结果两者胆酸、猪去氧胆酸和黄芩苷含量差异较小,绿原酸和栀子苷含量差异较大;PCA分析得到59个化学成分浓度在软胶囊中高,40个化学成分浓度在硬胶囊中高,PLS分析得到对两者差异性贡献度最大的16个成分。结论清开灵软/硬胶囊化学成分存在明显的差异;多成分定量结合指纹图谱与化学模式识别技术可用于化学成分的全面分析。
- 滕会会杜守颖白洁陆洋李鹏跃张晴杜秋王振田志浩
- 关键词：化学模式识别HPLC指纹图谱
- 不同处方复方丹参黏附微丸黏附性能的评价被引量：3
- 2016年
- 目的考察不同处方复方丹参黏附微丸的黏附性能,从而筛选出黏附性能较为合适的处方。方法以壳聚糖、羟丙基甲基纤维素K100M(HPMCK100M)、卡波姆为黏附材料,制备不同处方的复方丹参黏附微丸,并对其黏附性能进行测定。体外黏附性能的测定采用了最小剥离力法即测定黏附微丸与猪小肠的剥离力,组织残留法即测定微丸在猪小肠的滞留数。体内黏附性能的测定采用了直接灌胃法,通过测定微丸在小肠各部位的滞留数目,计算其黏附指数。结果组织残留法试验结果在相同时间内黏附材料占比40%的微丸残留数目较黏附材料占比30%的微丸多,最小剥离力法试验结果表明黏附材料占比40%的微丸其最小剥离力较大,同组织残留法结果一致。体内黏附试验显示黏附材料占比40%的微丸其黏附指数较小,但在胃中有一定的滞留。结论当黏附材料总占比一致时,各处方之间黏附性能并没有显著性差异,黏附材料增加时其黏附性能也会增加,但会增加在胃中的滞留时间,可能会破坏方中的有效成分。
- 王振陈笑南黎丹奇杜守颖陆洋白洁李鹏跃王承田志浩张林武慧超
- 关键词：不同处方
- 复方丹参黏附微丸黏附性能的测定及体外释放度的考察被引量：2
- 2019年
- 通过体内外黏附实验优选复方丹参黏附微丸黏附材料,并对微丸体外释放度进行考察.利用挤出滚圆法制备普通微丸、HPMC微丸、壳聚糖微丸、壳聚糖/HPMC混合微丸.以在体肠黏附实验评价微丸黏附性能,结果显示壳聚糖/HPMC混合微丸具有更高的黏附指数.通过转篮法测定微丸体外释放度,结果显示丹酚酸B、三七皂苷类成分及丹参酮ⅡA于12h内持续释放,其中丹酚酸B于12h内释放接近80%;三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1于12h内均释放完全.人参皂苷Rb112h内释放达84.23%,人参皂苷Rd达81.93%.丹参酮ⅡA释放缓慢,12h内持续释放,达48.02%,成功实现在体黏附和缓释.
- 王振赵壮赵壮李鹏跃杜守颖孙晶陆洋
- 关键词：复方丹参体外释放
- 复方丹参肠黏附微丸中龙脑含量测定方法的建立及不同剂型龙脑溶出度的研究被引量：7
- 2015年
- 通过将冰片进行β-CD包合,制备成复方丹参肠黏附微丸,建立复方丹参肠黏附微丸中龙脑的含量测定方法,考察其体外溶出度,并与市售复方丹参片的溶出度进行对比,评价剂型设计的合理性。利用气相色谱法测定复方丹参肠黏附微丸中龙脑的含量,采用溶出度测定法第一法,分别测定复方丹参肠黏附微丸中龙脑在人工肠液的溶出度及复方丹参片中龙脑在人工胃液、人工肠液的溶出度。在该方法下测得复方丹参肠黏附微丸中龙脑的质量分数为0.79%,其体外溶出12 h内累积溶出量近70%;复方丹参片中龙脑的质量分数为0.80%,在人工肠液中,20 min内累积溶出量达60%,40 min累积溶出量达90%以上;在人工胃液中,40 min内累积溶出量不足20%,但在40~150 min累积溶出量达80%以上。结果表明,利用气相色谱法可有效测得复方丹参肠黏附微丸中龙脑的含量,与市售复方丹参片相比,复方丹参肠黏附微丸中的龙脑具有明显的缓释作用。在复方丹参肠黏附微丸中将冰片进行了包合,并制备成肠溶型制剂,在一定程度上降低了冰片对胃、肠黏膜的刺激作用,提高了药物的安全性。
- 王振杜守颖陆洋赵壮白洁李鹏跃董博宇杜秋张林
- 关键词：复方丹参片龙脑体外溶出度
- 复方丹参黏附微丸处方优化及其评价
- 对于口服制剂而言,其在胃肠道的经时过程是影响药物的释放、吸收和生物利用度的主要因素之一,而生物黏附是解决药物在胃肠道内停留时间不足较为有效的制剂手段,通过增加药物与肠黏膜之间的作用力,延长药物在肠道内的滞留时间,促进药物...
- 王振
- 关键词：复方丹参累积释放度
- 文献传递
- 卡波姆等6种生物黏附材料体内外黏附性能评价被引量：13
- 2014年
- 目的考察卡波姆等生物黏附材料的体内外黏附性能,全面评价材料的生物黏附特性。方法以猪胃黏蛋白模型、自制黏附力测定装置及小鼠肠推进模型,综合评价材料的体内生物黏附性。结果卡波姆中以卡波姆934P体内黏附性能最优,羟丙基甲基纤维素以高黏度HPMCK100M最优,壳聚糖能够与猪胃黏蛋白发生特异性结合,其体内黏附性能优于大部分黏附材料。结论同种材料中,材料的生物黏附性能与材料的黏度呈正相关,不同种类的材料在评价时除黏度外还应考虑材料的相对分子质量、吸湿性能及与黏蛋白特异性结合的能力等因素,进行综合评价。
- 赵壮杜守颖陆洋王振白洁郭懿望
- 关键词：肠推进生物黏附卡波姆
