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王慧

作品数:14 被引量:37H指数:4
供职机构:徐州医学院更多>>
发文基金:江苏省教育厅科研基金无锡市社会发展科技计划项目江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇细胞
  • 3篇衣原体
  • 3篇免疫
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇多糖
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇乙型肝炎病毒
  • 2篇增殖
  • 2篇沙眼
  • 2篇沙眼衣原体
  • 2篇肾小球
  • 2篇肾小球基底膜
  • 2篇肾炎
  • 2篇中药
  • 2篇中药合剂
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴细胞
  • 2篇抗肾小球基底...

机构

  • 12篇徐州医学院
  • 3篇中山医科大学
  • 2篇深圳市慢性病...
  • 2篇徐州市第三人...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇徐州医学院附...
  • 1篇徐州市妇幼保...
  • 1篇宜兴市人民医...

作者

  • 13篇王慧
  • 4篇汤仁仙
  • 4篇周峰
  • 3篇刘晓梅
  • 3篇孙伟
  • 2篇宁波
  • 2篇郭辉
  • 2篇熊礼宽
  • 2篇裴冬生
  • 2篇尤红娟
  • 1篇张作慧
  • 1篇沈霞
  • 1篇王迎伟
  • 1篇侯筱宇
  • 1篇孙亚峰
  • 1篇李影
  • 1篇朱锦明
  • 1篇崔桂云
  • 1篇王然
  • 1篇简洁

传媒

  • 8篇徐州医学院学...
  • 2篇中国药师
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇山东农业大学...
  • 1篇江苏省生物化...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗肺炎衣原体42kDa蛋白种特异性单抗的制备及应用被引量:1
2002年
目的 制备肺炎衣原体 (Cpn) 4 2kDa蛋白单克隆抗体并了解其在Cpn感染诊断中的应用价值。方法 采用纯化的Cpn 42kDa蛋白带制备出 2株特异性抗Cpn 42kDa蛋白单克隆抗体 ,用其中一株建立了检测Cpn的直接免疫荧光法 (DFA)。结果  2株能稳定分泌抗Cpn单抗的杂交瘤细胞株Ad6、Db1 均为IgG1 ,染色体数目为 90~ 1 0 2条 ,效价分别为 1∶32 768、1∶1 6 384(微量免疫荧光法 ,Micro -IFA)。将腹水 1∶1 0 0稀释 ,该单抗只与Cpn呈现阳性反应 ,与其他衣原体和呼吸道病原菌均无交叉反应。Westernblot证实单抗结合Cpn蛋白的分子量为 42kDa,且不与其他衣原体反应。建立的DFA对 1 2 0名呼吸道感染者的咽拭子、肺泡灌洗液、痰检测 ,其结果和PCR试剂盒检测结果经统计学处理 ,二者相关系数为 0 .9667,符合临床检测要求。结论 DFA灵敏、准确 ,可用于Cpn的检测。
王慧刘晓梅宁波张官萍周峰简洁
关键词:肺炎衣原体杂交瘤微量免疫荧光法直接免疫荧光法
双表位酶联免疫吸附试验一步法检测沙眼衣原体方法的建立被引量:10
2001年
王慧熊礼宽李影
关键词:沙眼衣原体
阿伐他汀对实验性变态反应性脑脊髓炎治疗作用的初步研究被引量:1
2005年
目的观察阿伐他汀对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)的治疗效果,初步探讨其治疗机制。方法采用Lewis大鼠建立EAE模型,口服给药,观察临床症状,MTT法检测T淋巴细胞增殖,ELISA法测淋巴细胞培养上清液中γ-干扰素(IFN-γ)的水平。结果阿伐他汀能显著改善EAE临床症状(P<0.05),同时明显抑制T淋巴细胞增殖(P<0.01),显著降低大鼠血清IFN-γ水平(P<0.05)。结论阿伐他汀通过抑制T淋巴细胞的增殖和减少炎性细胞因子的分泌,从而抑制髓鞘破坏,有效缓解EAE。
沈霞张作慧崔桂云雒东江王慧
关键词:阿伐他汀EAE实验性变态反应性脑脊髓炎T淋巴细胞增殖IFN-Γ
缺血后处理神经保护作用分子机制的研究
刘静徐芹王慧朱倩王然侯筱宇
关键词:脑缺血缺血后处理神经保护双向电泳质谱分析
HBx蛋白的生物学效应
2004年
HBx是乙型肝炎病毒 (HBV)的X开放读码框架所编码的具有多种调控功能的病毒蛋白质。HBx通过激活宿主细胞和病毒自身基因的转录 ,调控细胞凋亡 ,抑制细胞中受损DNA的修复以及激活细胞中MAPK、JNK等的信号转导通路等多种调控作用 ,直接或间接地对病毒自身的复制与增殖以及宿主细胞中基因的表达与调控、细胞的凋亡与癌变等过程产生广泛的影响。
孙伟王慧
关键词:HBX蛋白生物学效应乙型肝炎病毒HBV细胞凋亡基因表达
HBx小鼠肿瘤细胞株的建立及初步鉴定被引量:2
2007年
目的建立稳定、高效的HBxAg体外表达细胞株,以便进一步研究HBX基因和HBxAg的致癌作用及机理。方法用RT-PCR技术扩增出了HBX的cDNA,并克隆到真核表达载体pcDNA3.1中,通过脂质体介导将pcD-NA3.1-HBX转染到小鼠肿瘤细胞株(EL4)中。结果RT-PCR及蛋白质印迹的实验结果表明,HBX基因在小鼠肿瘤细胞EL4细胞中得到了表达。结论本研究成功构建了表达HBx的小鼠肿瘤细胞株,为进一步研究HBX基因和HBx的致癌作用及机制奠定了实验基础。
汤仁仙尤红娟徐龙涛孙亚峰王慧裴冬生
关键词:HBX细胞株基因表达
应用自制细胞培养罐小规模制备抗衣原体单抗的研究被引量:1
2002年
目的 建立简便、经济的小规模制备单抗的罐培养方法。方法 使用自制细胞培养罐培养抗衣原体杂交瘤细胞株 ,定时细胞计数 ,测定培养上清液中葡萄糖、乳酸及抗体含量 ,微量免疫荧光法测定单抗效价。结果 5d内细胞密度从 5× 10 8/L增至 1× 10 10 /L ,活细胞数为 1.4 5× 10 9/L ,纯化抗体为 0 .4 4g/L ,总量达 11mg ,3株杂交瘤细胞均获得效价为 1∶2 0 4 8的培养上清。结论 自制细胞培养罐可以纯批式小规模制备单抗 ,污染少 。
王慧宁波周峰李慧刘晓梅汤仁仙
关键词:单克隆抗体细胞培养衣原体
201A中药合剂对大鼠抗肾小球基底膜肾炎病变的影响被引量:2
2003年
目的 观察 2 0 1A中药合剂防治大鼠抗肾小球基底膜 (GBM)肾炎的疗效。方法 建立大鼠抗GBM肾炎模型。实验分 3组 :2 0 1A处理组、肾炎对照组及正常对照组。 2 0 1A处理组大鼠一次性尾静脉注射抗GBM抗血清后即刻给予 2 0 1A合剂 (0 .42g/kg ,灌胃 ) ,至第 2 1天。对照组则给予等量的生理盐水。定期于第 4天、第 14天和第 2 1天 ,检测大鼠尿蛋白 ,观察肾组织病理学改变。结果 肾炎对照组大鼠注射抗血清后于第 4天即出现异常蛋白尿 ,肾小球内可见细胞数增加和新月体形成 ,肾小管内大量蛋白管型 ,GBM呈不规则增厚。而 2 0 1A处理组鼠上述病变均明显好转。结论  2 0
汤仁仙王迎伟王慧周峰
关键词:中药合剂抗肾小球基底膜肾炎
沙眼衣原体相关性不孕患者体内抗体及细胞因子的测定被引量:2
2003年
目的 探讨沙眼衣原体 (CT)相关性不孕患者体内沙眼衣原体热休克蛋白 (C -hsp60 )抗体、抗精子抗体(ASAb)、白细胞介素 1 (IL - 1 )、白细胞介素 6(IL - 6)、白细胞介素 8(IL - 8)、肿瘤坏死因子α(TNF -α)和γ -干扰素 (IFN -γ)的水平及作用。方法 采用PCR技术对患者宫颈分泌物进行CT检测 ,MIF测定抗CT主要外膜蛋白(MOMP)抗体IgG滴度 ,Westernblot测定C -hsp60抗体的存在以及ELISA测定血清中IgG型ASAb及输卵管液中IL - 1、IL - 6、IL - 8、TNF -α、IFN -γ的含量。结果 CTDNA阳性者 68例 ,其中 57例 (83 .8% )出现C -hsp60抗体 ,CTDNA阴性者 1 72例 ,其中 64例 (37.2 % )亦出现此抗体。不孕组 (A +B)ASAb阳性率与对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 1 ) ,不孕A组与B组比较 ,差异无显著性 (χ2 =1 .2 2 ,P >0 .0 5)。不孕A组输卵管液中IL - 1、IL- 6、IL - 8、TNF -α、IFN -γ的含量分别为 (1 1 83± 2 0 4 )ng L、(70 6± 60 2 )ng L、(787± 40 3)ng L、(1 82± 44)ng L、(2 2 1± 45)ng L ,高于对照组 (556± 1 1 2 )ng L、(2 31± 1 67)ng L、(2 38± 99)ng L、(1 2 6± 37)ng L、(1 99± 69)ng L(P均 <0 .0 1 )。结论 宫颈分泌物CT检测阴性者不能排除输卵管、盆腔等深部CT感染 ,C -hsp60抗?
王慧熊礼宽袁凤娣朱锦明
关键词:沙眼衣原体不孕白细胞介素1白细胞介素6白细胞介素8Γ-干扰素
乙型肝炎病毒X基因cDNA的克隆及真核表达载体的构建被引量:9
2006年
目的为研究HBV X基因(HBx)与原发性肝细胞癌发生的关系,克隆HBx的cDNA并构建HBx真核表达载体。方法利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法从HepG2.2.15细胞中扩增出HBx的cDNA,克隆到质粒PCDNA3.1中。结果RT-PCR扩增出约460 bp片段,经酶切鉴定显示HBx的cDNA真核表达载体(HBx-PCDNA3.1)构建成功,测序结果显示HBx的cDNA与已发表的的序列相同。结论成功地构建了HBx的真核表达载体HBx-PCDNA3.1。
尤红娟裴冬生孙伟王慧
关键词:乙型肝炎病毒X基因克隆真核表达载体
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