王彦君
- 作品数：2 被引量：10H指数：1
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- 白藜芦醇PLGA长效注射微球的制备及工艺考察被引量：10
- 2010年
- 目的采用乳化溶剂挥发法制备白藜芦醇聚乳酸羟基乙酸[poly(lactic-co-glycolic acid),PL-GA]长效微球,评价各因素对微球性质的影响。方法以微球的包封率、载药量、突释和粒径作为微球的质量评价指标,研究分散相与连续相的体积比、PLGA浓度、聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)浓度、搅拌速度对微球性质的影响,并优化白藜芦醇PLGA微球的制备工艺。结果分散相与连续相的体积比为1∶50时,包封率高,但4 h突释量达到76%,当分散相与连续相体积比由1∶50提升到1∶150时,突释降低了22%;随着聚合物浓度的增加粒径明显增大,突释显著降低;理论载药量对粒径影响不大,在高载药量时突释显著减少;搅拌速度的增加使粒径减小,突释增加;PVA浓度的增加对粒径没有明显的影响,但当PVA的质量浓度从1 g.L-1增加到5 g.L-1时,包封率从93.57%降低到80.31%。结论分散相与连续相的体积比、PLGA浓度、PVA浓度、搅拌速度对微球性质有很大的影响。优化条件下制备的微球形态完整,载药量为(27.86±1.00)%,包封率为(93.57±2.87)%,平均粒径约为21.12μm。白藜芦醇PLGA微球体外释放25 d的累积释药率达(94.04±4.94)%,有望研制成1个月给药1次的给药系统。
- 王彦君毛世瑞孙伟王娟那丽东张婷婷
- 关键词：微球聚乳酸羟基乙酸白藜芦醇乳化溶剂挥发法
- 注射用白藜芦醇生物可降解缓释微球的研究
- 在缓控释制剂中，高分子材料作为药物的载体具有极其重要的作用。尤其是聚酯类高分子材料聚乳酸羟基乙酸[poly(D，L—lactide—co—glycolide)，PLGA]，因其具有其他材料无可比拟的优点，如生物可降解性，...
- 王彦君
- 关键词：白藜芦醇缓释微球生物可降解性
- 文献传递
