您的位置: 专家智库 > >

王彦君

作品数:37 被引量:177H指数:8
供职机构:吉林大学第二医院更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 13篇会议论文

领域

  • 36篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 27篇糖尿
  • 27篇糖尿病
  • 11篇胰岛
  • 11篇胰岛素
  • 11篇2型糖尿
  • 11篇2型糖尿病
  • 8篇疗效
  • 5篇蛋白
  • 5篇细胞
  • 5篇老年
  • 5篇病患
  • 4篇胰岛素泵
  • 4篇肾病
  • 4篇初发2型糖尿...
  • 3篇单用
  • 3篇血清
  • 3篇血糖
  • 3篇中毒
  • 3篇糖尿病合并
  • 3篇糖尿病患者

机构

  • 34篇吉林大学第二...
  • 5篇吉林大学第一...
  • 3篇延边大学
  • 2篇哈尔滨医科大...
  • 2篇吉林大学
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇吉林大学中日...

作者

  • 37篇王彦君
  • 23篇陈琰
  • 16篇石雪
  • 15篇李海东
  • 13篇张川
  • 11篇赵淑杰
  • 11篇刘莹莹
  • 10篇郑雪菲
  • 10篇王爱平
  • 10篇苏静
  • 8篇王媛媛
  • 8篇赵莹
  • 6篇王嘉欣
  • 6篇赵欢
  • 4篇张岩
  • 4篇迟宝荣
  • 3篇王莹莹
  • 2篇李滨
  • 2篇陈曦
  • 2篇汪丽燕

传媒

  • 9篇中国老年学杂...
  • 5篇中国实验诊断...
  • 4篇临床与病理杂...
  • 3篇中国现代医学...
  • 2篇吉林大学学报...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华医学会糖...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2019
  • 6篇2018
  • 4篇2017
  • 8篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组人肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白对糖尿病周围神经病变的疗效评价
郑雪菲苏静王爱平吴丹静石雪李海东刘莹莹王彦君陈琰赵淑杰
非诺贝特对早期糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响被引量:2
2010年
目的观察非诺贝特对早期糖尿病肾病尿微量白蛋白(mAlb)的影响。方法将确诊为早期糖尿病肾病的患者共96例随机分为对照组及治疗组。对照组给予降糖、降压等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用非诺贝特治疗,共12周,观察两组治疗前后血脂及mAlb变化。结果治疗组血脂谱与治疗前比较有显著改善(P<0.05),两组治疗后mAlb水平有统计学差异(P<0.05)。结论非诺贝特有较好的调节血脂、降低mAlb、延缓早期糖尿病肾病进展的作用。
张秀娟王彦君谭晓俊周虹
关键词:糖尿病肾病尿微量白蛋白血脂非诺贝特
高迁移率族蛋白1在2型糖尿病患者及高糖刺激的肾小球系膜细胞中高表达
目的 本研究以2型糖尿病肾病患者和小鼠肾小球系膜细胞SV40 MES 13为研究对象,探讨高迁移率族蛋白(HMGB-1)在高血糖诱导的炎症反应中的作用及其可能作用机制.方法 2型糖尿病肾病患者(T2DM组)50例,健康者...
陈琰王彦君张川赵莹
2型糖尿病合并大腿巨大脓肿致严重低蛋白血症1例
王连新李海东王彦君
老年溃疡性结肠炎患者血浆P-选择素、干扰素-γ和白细胞介素-4的水平变化及其临床意义被引量:3
2008年
目的探讨老年溃疡性结肠炎(UC)患者血清P-选择素(P-sel)、干扰素-γ(INF-γ)和白细胞介素-4(IL-4)的水平变化及其临床意义。方法采用ELISA方法检测了53例UC活动期患者和34例缓解期患者血浆P-sel、INF-γ和IL-4的含量,并进行对比分析。结果UC活动组患者血浆P-sel、INF-γ和IL-4的含量与正常对照组和UC缓解期比较差异均具有显著性意义(P<0.01),而UC缓解组与正常对照组之间无显著性差异。UC活动组患者血浆P-sel、INF-γ和IL-4的含量与病情的严重程度呈正相关。结论P-sel、INF-γ和IL-4与UC的发病机制有关。检测P-sel、INF-γ和IL-4对UC的病情及疗效评估具有一定的参考价值。
王彦君陈曦迟宝荣
关键词:UCP-选择素干扰素-Γ白细胞介素-4
胰高血糖素样肽1类似物联合胰岛素泵持续皮下输注与单用胰岛素泵持续皮下输注对初发2型糖尿病临床疗效影响的对比分析
目的 研究对比分析胰高血糖素样肽1(GLP-1)类似物联合胰岛素泵持续皮下输注(CSII)与单用CSII对初发2型糖尿病(T2DM)患者各项理化指标的影响.方法 选取2012年10月1日至2014年10月1日期间于吉林大...
王彦君李海东赵欢石雪王媛媛陈琰张川赵莹仲崇丽
捷诺达联合胰岛素和二甲双胍联合胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效比较被引量:8
2018年
目的对比捷诺达联合胰岛素和二甲双胍联合胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)临床疗效和并发症发生率。方法T2DM患者120例随机分为对照组和观察组各60例。患者均接受饮食控制与体育锻炼,对照组应用二甲双胍与胰岛素治疗,观察组使用捷诺达与胰岛素治疗,两组治疗时间均为3个月。分别观察在治疗前后患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)及不良反应情况。结果与对照组比较,治疗后观察组HbA1c、FPG、BMI、2 h PG指标的下降程度明显更高(P<0.01)。观察组不良反应发生率(8.3%)明显低于对照组(26.0%,P<0.01)。结论捷诺达联合胰岛素与二甲双胍联合胰岛素相比临床疗效更优且不良反应少。
刘莹莹陈琰赵淑杰张川王嘉欣康静赵莹王彦君
关键词:2型糖尿病二甲双胍胰岛素
谷赖胰岛素与门冬胰岛素治疗胰岛β细胞功能衰竭2型糖尿病的疗效与安全性比较被引量:21
2017年
目的探讨谷赖胰岛素与门冬胰岛素联合甘精胰岛素在治疗胰岛β细胞功能衰竭2型糖尿病的疗效与安全性差异。方法选取2015年12月-2016年6月于吉林大学第二医院内分泌科住院及门诊治疗的胰岛β细胞功能衰竭的2型糖尿病患者68例。所有入选患者进行糖尿病宣传教育、饮食及运动控制,监测每日空腹、餐前、三餐后2 h及睡前血糖。入选患者随机分为两组,实验组给予谷赖胰岛素联合甘精胰岛素皮下注射降糖治疗,对照组给予门冬胰岛素联合甘精胰岛素皮下注射降糖治疗,比较两组在治疗前后空腹、餐前、三餐后2 h睡前血糖变化、日需胰岛素剂量、糖化血红蛋白(Hb A1c)变化及低血糖发生次数。结果 (1)经过3个月的治疗随访观察,两组在空腹、餐前、三餐后2 h、睡前血糖及糖化血红蛋白上均较治疗前有下降(P<0.05);(2)两组在控制血糖达标所需日胰岛素剂量比较差异无统计学(P>0.05);(3)对照组在餐前及夜间血糖控制上优于实验组(P<0.05);(4)实验组在控制餐后2 h血糖上优于对照组(P<0.05);(5)两组在糖化血红蛋白控制上差异无统计学(P>0.05);(6)实验组的低血糖次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论谷赖胰岛素联合甘精胰岛素较门冬胰岛素联合甘精胰岛素能更好控制胰岛β细胞功能衰竭2型糖尿病的血糖,耐受好、低血糖发生次数少及降低血糖波动,减少或延缓糖尿病的各种急慢性并发症发生。
王爱平陈琰郑雪菲苏静石雪王彦君
关键词:门冬胰岛素甘精胰岛素胰岛Β细胞功能2型糖尿病
氧化樟脑注射液对老年冠心病患者心率变异性的影响被引量:5
2014年
目的探讨氧化樟脑注射液对老年冠心病患者心率变异性(HRV)的影响。方法 76例老年冠心病患者随机分为对照组34例和治疗组42例。对照组根据患者病情应用硝酸酯类、奥扎格雷、钙离子拮抗剂、阿司匹林肠溶片、低分子肝素、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体拮抗剂(ARB)、他汀类或贝特类降脂药物、营养心肌等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上,加用氧化樟脑注射液80 mg加入0.9%氯化钠注射液80 ml中每日1次静脉推注(用药时间>20 min),连用14 d。两组用药前后分别行24 h动态心电图检查,比较HRV各指标的变化。结果治疗前两组HRV各指标比较无统计学意义(均P>0.05);治疗后两组HRV各指标较治疗前均显著改善(均P<0.01),治疗组较对照组改善更显著(均P<0.01)。结论氧化樟脑注射液可显著改善老年冠心病患者的HRV。
王彦君王媛媛李海东张川
关键词:冠心病心率变异性
重组人肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗老年糖尿病周围神经病变的疗效被引量:1
2018年
目的探讨重组人肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rh TNFR-Fc)对老年糖尿病周围神经病变(DPN)的效果。方法选取老年DPN患者60例,随机分成对照组与治疗组,两组均采取降糖药物降低血糖,对照组以硫辛酸液作为主要注射药品(每天静脉注射1次,剂量0.6 mg),4 w为1个疗程,治疗组在此基础上,注射rh TNFR-Fc,注射2次/w,25 mg/次,连续注入5次,共观察4 w,临床症状的评测采用多伦多临床评分系统(TCSS),观察两者治疗前后TCSS评分的变化;用酶联免疫吸附法检测rh TNFR-Fc治疗前后DPN患者血清肿瘤坏死因子(TNF)-α水平。结果两组治疗后TNF-α水平明显下降,TCSS评分明显改善(均P<0.05)。治疗组改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论 rhTNFR-Fc对老年DPN患者的治疗有效。
郑雪菲陈琰苏静王爱平石雪王彦君
关键词:糖尿病周围神经病变
共4页<1234>
聚类工具0