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王安茹

作品数:29 被引量:79H指数:6
供职机构:南京医科大学第二附属医院更多>>
发文基金:国家杰出青年科学基金江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 4篇学位论文

领域

  • 29篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇性早熟
  • 6篇基因
  • 6篇儿童
  • 6篇发育不良
  • 5篇新生大鼠
  • 5篇血清
  • 5篇支气管
  • 5篇支气管肺发育...
  • 5篇受体
  • 5篇气管
  • 5篇激素
  • 5篇肺发育
  • 5篇肺发育不良
  • 5篇雌性
  • 4篇新生大鼠肺
  • 4篇鼠肺
  • 4篇患儿
  • 4篇高氧
  • 4篇雌激素
  • 3篇氧暴露

机构

  • 18篇南京医科大学...
  • 8篇华中科技大学
  • 2篇南京医科大学
  • 1篇华中科技大学...

作者

  • 29篇王安茹
  • 20篇于宝生
  • 20篇单晔
  • 16篇高兰英
  • 5篇罗小平
  • 4篇彭娅
  • 4篇张潇潇
  • 3篇宁琴
  • 3篇王伟
  • 2篇刘欣
  • 2篇陈苗苗
  • 2篇杨芳琳
  • 2篇高兰英
  • 1篇韦伟
  • 1篇张永泉
  • 1篇蒙晶
  • 1篇段玉清
  • 1篇丁海珍
  • 1篇陈苗苗
  • 1篇彭娅

传媒

  • 4篇实用儿科临床...
  • 2篇中华围产医学...
  • 2篇江苏医药
  • 2篇中华实用儿科...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国新生儿科...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 6篇2006
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
维格列汀联合二甲双胍治疗高胰岛素性低血糖症近全胰腺切除术后糖尿病1例
高兰英于宝生王安茹单晔
CD200分子及其受体的研究进展被引量:4
2006年
CD200在人类和啮齿类动物均有表达,广泛分布于血管内皮细胞,淋巴细胞,神经元等。CD200受体有hCD200R1~R2和mCD200R1~R4等,表达于髓系细胞。应用可溶性分子CD200Fc、抗CD200R抗体和CD200^-/-转基因模型进行的研究表明,CD200在小鼠肾和皮肤移植排斥反应、胶原诱导性关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓膜炎、实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎等自身免疫性疾病和自发性流产等病理生理过程中都发挥抑制作用。CD200与CD200Rs结合后,通过胞内NPXY序列或跨膜区与信号衔接分子结合产生效应.分子机制不明。
王安茹罗小平
关键词:跨膜糖蛋白免疫抑制分子
FGFR1新发突变所致男性卡尔曼综合征1例并文献复习
2023年
卡尔曼综合征(Kallmann syndrome,KS)又称性幼稚嗅觉丧失综合征,是指因下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)神经元功能受损,GnRH合成、分泌不足,导致脑垂体分泌的卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)分泌减少,造成性腺功能减退,同时合并嗅觉减退或缺失的综合征。
谷慧敏于宝生王安茹单晔王治砚
关键词:突变第二性征嗅觉缺失
性早熟雌性大鼠下丘脑GnRH分泌及KiSS-1基因、雌激素受体α基因的表达
目的:观察外源性雌激素(苯甲酸雌二醇,EB)、特异性雌激素α受体激动剂(PPT)、特异性雌激素β受体激动剂(DPN)对青春期前雌性SD大鼠的青春发育及下丘脑GnRH分泌、KiSS-1基因、雌激素α受体基因的表达影响。方法...
单晔于宝生王安茹高兰英张潇潇
关键词:性早熟雌激素生理机制青春发育
60%氧暴露对新生大鼠肺组织细胞凋亡相关基因表达的影响被引量:10
2006年
目的探讨中浓度高氧(60%O2)暴露新生大鼠肺损伤模型中细胞凋亡相关基因Bax和Bcl-XL的效应。方法新生足月大鼠随机分为实验组和对照组,每组8只,制备中浓度氧致新生鼠BPD模型,应用HE染色、免疫组织化学和RT-PCR技术,观察生后1、4、7、11和14d肺组织病理改变、Bax及Bcl-XL基因的蛋白和mRNA表达水平。结果高氧组自4d开始出现肺泡发育障碍,至14d单位面积肺泡数明显减少,平均肺泡面积显著增大。高氧组与空气组比较,Bax基因表达1d开始增加,其mRNA水平于11d开始降低至1·0216±0·2597,蛋白表达于14d降低至0·3950±0·0138;Bcl-XL基因mRNA水平1d至14d表达增加,其蛋白表达1d降低至0·3690±0·0399,随后增加,差异有统计学意义。随氧暴露时间延长,高氧组Bax的mRNA及蛋白和Bcl-XL的mRNA表达水平均呈降低趋势,Bcl-XL蛋白表达呈上升趋势。空气组的Bax mRNA水平从11d开始增加,蛋白水平从14d开始增加。空气组Bcl-XLmRNA和蛋白水平1d表达最丰。结论中浓度高氧暴露诱导新生鼠肺细胞凋亡的调节可能和Bax/Bcl-XL基因表达异常有关。在高氧暴露早期,Bax表达增加,促进肺细胞凋亡。肺上皮细胞和血管内皮细胞的凋亡损伤了正常的肺发育。随着氧暴露时间延长,Bax的表达降低,Bcl-XL表达增加。这种变化促进肺修复,新生鼠对高氧形成耐受。本文亦初步揭示了凋亡和氧暴露的时相关系,即高氧暴露早期时肺细胞凋亡效应显著,后期减弱。
王安茹王伟刘欣宁琴罗小平
关键词:支气管肺发育不良细胞凋亡基因基因BCL-XL
性早熟雌性Sprague-Dawle大鼠下丘脑Lin28a和Lin28b表达异常被引量:1
2014年
目的:研究正常雌性Sprague-Dawle(SD)大鼠不同性发育阶段及雌激素诱导性早熟后下丘脑Lin28a和Lin28b的表达及意义。方法:1)于雌性SD大鼠出生后15日(postnatal day 15,PND15)、PND23、PND35荧光实时定量PCR分析下丘脑Lin28a和Lin28b mRNA的表达,同时以ELISA法检测血清黄体生成素(LH)和雌二醇(E2)水平变化;2)苯甲酸雌二醇(estradiol benzoate,EB)诱导的性早熟大鼠随机分为EB-1组和EB-2组,分别于阴道开口(vaginal opening,VO)时及PND56两个时间点处死,相应的发育阶段的大鼠用无菌芝麻油(sesame oil,OIL)作为对照分为OIL-1和OIL-2组;荧光实时定量PCR分析下丘脑Lin28a和Lin28b mRNA的表达,ELISA法检测LH和E2水平变化,并观察性早熟对大鼠阴道开口、体重、顶臀径、胫骨长等生长发育指标的影响。结果:1)PND15、PND23和PND35组下丘脑Lin28a和Lin28b mRNA表达、血清LH和E2水平无统计学差异(P>0.05);2)EB-1组下丘脑Lin28a和Lin28b mRNA表达高于OIL-1组(P<0.05),血清LH和E2水平与OIL-1组相比无统计学差异(P>0.05);EB-2组下丘脑Lin28a和Lin28b mRNA表达高于OIL-2组(P<0.05),血清LH和E2水平低于OIL-2组(P<0.05);3)与OIL-2组比较,EB-2组VO时间明显提前(P<0.01),体重、顶臀长、胫骨长差异无统计学差异(P>0.05)。结论:外源性雌激素引起的性早熟可能导致下丘脑Lin28a和Lin28b表达异常。
杨芳琳于宝生单晔王安茹高兰英彭娅
关键词:性早熟下丘脑
细胞凋亡与高氧性肺损伤被引量:11
2006年
王安茹罗小平
关键词:高氧性肺损伤细胞凋亡PULMONARY支气管肺发育不良致病因素高氧暴露
血氧浓度波动致新生大鼠增生性视网膜病变的机制研究被引量:5
2007年
目的制备血氧浓度波动所致新生大鼠增生性视网膜病变的模型,进一步探讨早产儿视网膜病(ROP)的发病机制。方法 208只新生 SD 大鼠,随机分为氧气组和对照组,采用免疫组织化学方法以及 RT-PCR 技术,观察生后14、18、25 d 视网膜组织中血管内皮生长因子(VEGF)及 Flk-1(VEGFR-2)蛋白和 mRNA 表达水平。并且在氧气暴露后4 d,取幼鼠眼球进行视网膜铺片以及组织石蜡切片 HE 染色,观察视网膜血管的改变情况。结果 (1)氧气组18 d 幼鼠视网膜无血管面积明显大于空气组(P<0.05),且突破内界膜的内皮细胞核数目明显多于空气组(P<0.05),表明模型建立成功。(2)氧气组视网膜 VEGF 及 Flk-1在14、18 d 时表达均明显强于对照组(P<0.05),在25d时阳性表达明显减弱,与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。且 VEGF 及 Flk-1在18 d 时表达最强,与14及25 d 比较,表达强度差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)氧气组视网膜组织 VEGFmRNA 及 Flk-1 mRNA 表达水平在14 d、18 d 均明显高于对照组(P<0.05)。25 d 时氧气组 VEGFmRNA 及 Flk-1 mRNA 表达水平均下降,与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论反复血氧浓度的波动可导致新生大鼠视网膜血管增生性病变,血管增生性视网膜组织中 VEGF 及 Flk-1表达明显增强。本研究还提出,ROP 视网膜血管增生过程中存在一种正反馈机制即 VEGF 与 Flk-1的上调协同作用,共同促进视网膜新生血管的形成。
刘欣王伟王安茹宁琴罗小平
关键词:血管内皮生长因子A
来曲唑联合生长激素改善围青春期男孩预测成年身高3例
单晔于宝生高兰英王安茹
Turner综合征患儿手腕部不同类型骨骼的成熟特征被引量:10
2008年
目的探讨Turner综合征(TS)患儿手腕部不同类型骨骼的成熟特征。方法经染色体分析诊断后尚未治疗的TS患儿15例,年龄(12.6±3.3)岁;特发性矮小(ISS)女童10例,年龄(11.7±3.0)岁;健康对照组女童16例,年龄(10.1±2.7)岁。每例研究个体选取与TW骨龄评定系统相同的手腕部20块目标骨(2块尺桡骨、7块腕骨、11块掌指骨),应用Greulich-Pyle图谱法分别评定各组儿童各块骨的骨龄,取其平均数作为个体骨龄,取尺、桡骨骨龄平均数作为长骨骨龄,取腕骨骨龄平均数作为腕骨骨龄,取掌指骨骨龄平均数作为短骨骨龄;骨龄落后指骨龄与生活年龄的差值为负值。应用SPSS13.1软件进行独立样本t检验;应用3次方回归曲线分析骨龄落后随年龄变化的总趋势。结果与健康对照组相比,TS患儿骨龄落后0.09~5.50(2.56±1.78)岁,青春期前(年龄≤10岁)TS儿童的腕骨骨成熟最为落后[骨龄(-2.99±1.08)岁,t=3.291P=0.011],而青春期(年龄〉10岁)TS儿童,以长骨骨成熟最为落后[骨龄(-2.87±1.79)岁,t=3.827P=0.001]。在各年龄段,TS的骨龄落后均较ISS组明显。8岁前随着年龄的增加,TS儿童的骨龄落后有加重的趋势;8~12岁,骨龄落后稳定于2岁左右;12岁以后,骨龄落后进一步加重。结论TS患儿的手腕部不同类型骨骼成熟有不同特征,青春期前以腕骨的成骨作用受损为著,在青春期则以长骨生长过程受损为主。在不同年龄阶段,TS患儿骨龄落后总趋势不同。
单晔王安茹于宝生段玉清
关键词:TURNER综合征骨龄手腕部儿童
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