王冉
- 作品数：8 被引量：11H指数：1
- 供职机构：天津医科大学药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 海绵来源的STELB抑制非小细胞肺癌A549的作用及分子机制
- 2015年
- 目的海绵是-类药用价值较高的海洋生物资源,目前人们已从海绵中分离获得大量具有抗肿瘤活性的物质,然而大部分的作用机理仍然没有被阐明.研究这类化合物的抗癌机理对于将其开发成药物具有重要意义.StellettinB（STELB）是从中国南海海绵Jaspisstellifera中分离得到的异臭椿型萜类化合物,我们的前期研究发现STELB可抑制多种癌细胞的生长增殖.该文主要研究了其抑制人非小细胞肺癌A549细胞增殖的作用及分子机制.方法采用MTT法研究其增殖抑制作用;利用流式细胞术检测STELB对A549细胞周期分布及凋亡的影响;通过蛋白免疫印迹分析STELB对细胞周期、凋亡相关蛋白以及PI3K/Akt/mTOR通路相关蛋白的影响.结果STELB对A549细胞的增殖具有抑制作用,以剂量依赖性方式使A549细胞周期阻滞在G1期并诱导其凋亡,诱导细胞周期抑制蛋白p27表达升高,cyclinD1表达下降,Rb的磷酸化水平降低,凋亡相关蛋白PARP裂解增加,同时STELB明显降低了PI3K下游Akt、mTOR、p70S6K等蛋白的磷酸化水平,这些作用可能与细胞周期阻滞和/或诱导细胞凋亡作用有密切关系.结论STELB通过作用于Akt/mTOR通路使A549细胞周期阻滞和诱导细胞凋亡,从而抑制其生长增殖.
- 王冉张倩彭鑫周畅孔德新
- 关键词：海绵非小细胞肺癌抗癌作用分子机制AKT/MTOR
- 从环保角度浅谈高校实验室管理被引量：10
- 2017年
- 随着高校科研水平的提高,实验室排放的大量废弃物已经对生态环境造成了严重的威胁,高校环保问题不容忽视。通过分析高校实验室污染物的类型以及实验室污染的特点,针对我国实验室环保现状,总结了污染物的处理原则和处理办法,提出了合理设计实验,增强师生环保意识,制定科学合理的管理规范,加强实验室环保管理等建议。
- 侯晅段宏泉王冉马忠影金美花
- 关键词：高校实验室环保实验室管理
- 海绵来源Stellettin B对非小细胞肺癌A549细胞的增殖抑制作用及机理
- 目的：研究海绵来源化合物Stellettin B(Stel B)对人非小细胞肺癌A549 细胞的抗肿瘤作用及分子机理，为该类化合物开发成抗肿瘤药物提供初步的理论依据和实验基础。
- 王冉彭鑫周畅刘瑶王营营孔德新
- 关键词：A549凋亡自噬
- 地高辛-PLGA抗肿瘤纳米粒子的制备及其抗肿瘤活性的初步研究
- 2017年
- 目的 制备载地高辛的聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米粒子,提高地高辛的生物利用度,降低其毒副作用.方法 建立测定地高辛-PLGA纳米粒子载药量和包封率的高效液相色谱法;采用乳化溶剂挥发法制备地高辛-PLGA纳米粒子,并通过单因素实验优化制备条件;采用噻唑蓝法评价地高辛和地高辛-PLGA纳米粒子的抗肿瘤能力.结果 以粒径为筛选条件的单因素实验结果表明,制备地高辛-PLGA纳米粒子的最佳条件为PLGA 30 mg,地高辛2 mg,二氯甲烷3 ml,聚乙烯醇质量分数0.5％,超声功率200 W.此制备条件下得到的地高辛-PLGA纳米粒子的粒径约231 nm,包封率为74.61％,载药量为5.37％,且其抗肿瘤活性优于地高辛,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 以PLGA为载体材料制备地高辛-PLGA纳米粒子可增强地高辛的抗肿瘤作用.
- 谭霄刘洁周畅张倩王耀晨宋艳东王冉孔德新
- 关键词：地高辛聚乳酸-羟基乙酸共聚物抗肿瘤乳化溶剂挥发法
- 海绵来源的STEL B抑制非小细胞肺癌A549的作用及分子机制
- 目的 海绵是一类药用价值较高的海洋生物资源,目前人们已从海绵中分离获得大量具有抗肿瘤活性的物质,然而大部分的作用机理仍然没有被阐明.研究这类化合物的抗癌机理对于将其开发成药物具有重要意义.Stellettin B(STE...
- 王冉张倩彭鑫周畅孔德新
- 关键词：海绵非小细胞肺癌抗癌作用分子机制AKT/MTOR
- 海洋抗癌化合物STEL B抑制非小细胞肺癌的作用机理研究
- 目的：海绵是一类药用价值较高的海洋生物资源,目前人们已从海绵中分离获得大量具有抗肿瘤活性的物质,然而大部分的作用机理仍然没有被阐明.研究这类化合物的抗癌机理对于将其开发成药物具有重要意义.Stellettin B(STE...
- 王冉张倩彭鑫孔德新
- 关键词：海绵非小细胞肺癌AKT/MTOR
- Stellettin B诱导人恶性胶质瘤SF295细胞发生自噬的作用及机理被引量：1
- 2018年
- 目的 研究海绵来源三萜类化合物Stellettin B（Stel B）诱导人恶性胶质瘤SF295细胞发生自噬的作用,并对其作用机理进行初步探讨.方法 采用WST-8法研究Stel B对SF295细胞的增殖抑制活性;通过多种实验技术,包括单丹磺酰戊二胺（MDC）染色、蛋白质印迹（Western Blot）以及单体红色荧光蛋白-绿色荧光蛋白-微管相关蛋白1轻链3（mRFP-GFP-LC3）质粒转染,评价Stel B是否具有诱导细胞发生自噬的作用;采用Western Blot研究Stel B对SF295细胞中磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（PI3K/Akt/mTOR）信号通路的相关分子表达或磷酸化水平的影响;通过WST-8法检测应用自噬抑制剂氯喹抑制自噬作用后,Stel B抗肿瘤活性的变化.结果 Stel B能显著抑制SF295细胞的增殖,且具有剂量依赖性,半数抑制浓度（IC50）为0.026μmol/L.MDC染色和Western Blot结果显示,经Stel B作用后,SF295细胞内出现大量自噬小体,自噬标志性蛋白LC3B-Ⅱ的表达量增加.激光扫描共聚焦显微镜观察结果显示,Stel B能诱导SF295细胞发生自噬并阻滞自噬体与溶酶体相融合.Western Blot结果还显示,Stel B可抑制SF295细胞中PI3K催化亚基p110（PI3K-p110）蛋白的表达,并降低Akt和mTOR的磷酸化水平.利用自噬抑制剂氯喹阻断自噬后,Stel B对SF295细胞的增殖抑制作用与单独使用同浓度的Stel B相比明显增强,差异均具有统计学意义（均P〈0.05）.结论 Stel B能通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路诱导SF295细胞发生自噬,这种自噬作用有利于SF295细胞的存活,可通过联合使用自噬抑制剂增强Stel B的抗肿瘤活性.
- 周畅周畅张倩彭鑫刘瑶张哲王冉王冉
- 关键词：自噬
- 生物药物和分子药理学专家——孔德新教授
- 2013年
- 孔德新教授，男，1969年生，山东汶上县人。1987年8月至1991年74就读于山东医科大学药学系（现山东大学药学院），获学士学位；1991年8月起师从我国著名生化药物学家、时任中国药学会生化药物专业委员会主任委员张天民教授，攻读生化药学专业硕士；1994年7月硕士研究生毕业后任教于山东大学生命科学学院，先后任助教（1994年）、讲师（1996年）：
- 赵文楠邱玉玲王冉
- 关键词：生物药物药理学硕士研究生药学专业
