王伟
- 作品数：18 被引量：67H指数：5
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- 血小板活化因子在新生儿缺氧缺血性脑病中的变化及意义被引量：3
- 2002年
- 为探讨血小板活化因子 (PAF)与新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)之间的关系 ,应用改良的Henson法测定30例HIE患儿和20例正常新生儿血清PAF。结果表明 ,30例HIE患儿血清PAF明显增高 ,与正常对照组比较差异有显著性 (P<0.001)。提示 :PAF与HIE有密切的相关性 ,PAF可作为判断HIE病情轻重程度和预后的重要指标。
- 王伟李首一林少华刘迎新
- 关键词：新生儿缺氧缺血性脑病血小板活化因子HIEPAF
- 健康体检中的心理调查与分析被引量：1
- 2012年
- 近年来,健康体检产业在我国得到了快速发展,以＂健康＂为中心的体检模式已经走向千家万户[1-2]。健康体检行业规模的不断扩大和体检人群对于体检认识的差异性,要求体检服务必须更好地适应体检人群的心理,让客户放心而来,满意而归。
- 梁美荣李洪军王伟梁丽荣吕悦
- 关键词：健康体检健康调查问卷心理分析
- 血小板活化因子在新生儿缺氧缺血性脑病中作用被引量：2
- 2005年
- 目的探讨血小板活化因子(PAF)与新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)之间的关系。方法应用改良的Henson法测定实验鼠和HIE血清PAF水平,应用拮抗剂银杏提取物(BN52021)治疗实验鼠。结果实验鼠和患儿血清PAF明显高于对照组(P<0.001),对PAF增高的实验鼠,应用BN52021治疗,可以明显降低PAF的水平。结论PAF可做为判断HIE病情轻重程度和预后的重要指标,BN52021能明显抑制HIE小鼠体内PAF的产生,降低PAF在血清中的含量(P<0.001)。
- 王伟李洪军梁美荣
- 关键词：血小板活化因子新生儿缺氧缺血性脑病拮抗剂银杏提取物
- 重视临床医学生的人文素质教育被引量：7
- 2007年
- 李洪军王伟何成彦
- 关键词：人文素质教育临床医学生民族精神人文知识人格修养心理素质
- 心脏骤停心肺复苏成功患者肾脏损伤的临床诊断价值被引量：2
- 2010年
- 杨海玲马雪莲王伟李洪军
- 关键词：临床诊断价值肾脏损伤心肺复苏心脏骤停肾脏早期损伤心脏急症
- 儿童早期教育的必要性
- 2012年
- 科学的早期教育能够激发儿童的多方面潜能,有利于儿童的健康成长。我院临床调查问卷结果显示:有91.9%的家长认为,0-6岁的宝宝需要专业机构提供早期教育服务。这是我国公民在儿童教育观念方面发生的一个飞跃性的变化。
- 王伟
- 关键词：儿童早期教育
- 475例哮喘儿童肺功能检测分析被引量：8
- 2010年
- 赵芳兴刘亚新王伟
- 关键词：肺功能损害哮喘儿童慢性气道炎症性疾病儿童哮喘炎性细胞
- 原发性食管恶性黑色素瘤1例
- 2010年
- 计春萍李静王伟连德德李洪军
- 关键词：原发性食管恶性黑色素瘤淋巴结肿大上腹不适彩超检查饮酒史胃底部
- 脑炎/脑膜炎症候群患儿病原与临床分析被引量：18
- 2019年
- 目的探讨小儿脑炎/脑膜炎症候群的临床特点及病原谱。方法研究对象为2012年5月至2015年7月在长春市儿童医院住院,临床诊断为脑炎/脑膜炎的患儿667例。患儿于入院72 h内采集脑脊液标本335份,血液标本530份,粪便标本332份。采用PCR法检测脑脊液标本肠道病毒通用型(EV)、疱疹病毒(HSV)、结核杆菌(TB)、肺炎支原体(MP)核酸;粪便标本EV,肠道病毒71型(EV71),柯萨奇病毒A6(CVA6)、柯萨奇病毒A16(CVA16)、柯萨奇病毒A10(CVA10)核酸;兼并引物扩增埃可病毒30(Echo30)。收集患儿临床资料。结果脑炎/脑膜炎症候群发病高峰季节为6-8月份;年龄分布:0~15岁均有发病,0~6岁儿童占81.41%,0~1岁所占比例最高,为32.38%;男408例,女259例。临床症状以发热(586例)、精神萎靡(337例)、呕吐(307例)和头痛(203例)为主;临床体征包括嗜睡(103例)、颈项强直(71例)、脑膜刺激征(12例)、病理反射(313例)等;临床诊断病毒性脑炎272例,重症手足口病并脑炎332例,细菌性脑膜炎30例,其他33例;病原学检测:脑脊液标本EV、EBV、Echo30阳性检出率分别为59.72%、3.16%和70.00%;粪便标本检出EV71、CVA16、CVA6、EV71+CVA16和EV71+CVA16+CVA6核酸,其中EV71阳性检出率最高(98.96%)。结论长春市儿童医院住院小儿脑炎/脑膜炎症候群主要为病毒性脑炎;临床症状以发热、精神萎靡、嗜睡、呕吐和头痛为主;体征包括颈项强直、脑膜刺激征、病理反射等;病原主要为EV71。
- 王旭田玉玲姜洪波赵艳玲黄艳智贺岩王伟刘愉孙利伟崔爱利许文波
- 关键词：病原谱
- 儿童型肾脏髓质囊性病7例误诊分析
- 2001年
- 儿童型肾脏髓质囊性病(MCD)为常染色体隐性遗传性肾脏疾病，比较罕见，临床表现复杂多样，易造成误诊和漏诊。本文对1991年～1999年住院确诊为MCD 7例进行回顾性分析，以提高对本病的认识。
资料与方法
一、临床资料男6例，女1例；年龄10岁～15岁，平均年龄11岁。7例均无任何诱因出现烦渴，多饮、多尿，夜尿量增多，食欲不振，全身无力，面色苍白，发育落后，智力低下。经常嗜睡4例，因先天性视网膜发育障碍、出生后即双目失明1例，色素性视网膜炎致失明1例，鼻衄、齿龈出血3例，手足搐搦3例，持续以惊厥为主要症状1例。家族史：1例患儿的叔父在17岁时死于尿毒症，3例患儿其兄弟、姐姐均有多饮、多尿症状，并先后患尿毒症；1例患儿同胞6人中1姐1兄死于尿毒症。
- 李洪军王伟
- 关键词：儿童MCD罕见病误诊
